Przygotowanie autologicznych, indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych pacjenta komórek siatkówki dla AMD
Produkcja autologicznych, indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych pacjentów, komórek siatkówki w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wenjing Yin
- Numer telefonu: 020-87330290
- E-mail: wenjingyina@163.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 55-80 lat;
- Rozpoznanie kliniczne jest zgodne z definicją zaawansowanego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem;
- BCVA oka docelowego będzie niższe niż 20/200;
- -8,00 D < refrakcja < +8,00 D, 21 mm < oś przednio-tylna ≤ 28 mm;
- Dobrowolne jako osoby badane, świadoma zgoda, regularne wizyty kontrolne na czas;
- Dobrowolnie jako osoby badane przystąpią do powiązanych badań klinicznych nad autologiczną terapią komórkową siatkówki pochodzącą z iPSC w przypadku AMD (dokumenty dotyczące zatwierdzenia etycznego i świadomej zgody zostaną zastosowane i podpisane oddzielnie);
Kryteria wyłączenia:
- Atrofia plamki żółtej spowodowana innymi chorobami oprócz AMD;
- Nowotwór złośliwy i historia złośliwości;
- Jakikolwiek niedobór odporności;
- Zmętnienie soczewki (wpływające na widzenie centralne), jaskra, zapalenie błony naczyniowej oka, odwarstwienie siatkówki, dziedziczna dystrofia siatkówki, neuropatia nerwu wzrokowego i inne historie oczne;
- Inne historie operacji wewnątrzgałkowych poza operacją zaćmy;
- Ciężka niewydolność serca lub frakcja wyrzutowa lewej komory <35% w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- dializa lub eGFR <20 ml/min/1,73 m2;
- Stosunek białka w moczu do kreatyniny w moczu ≥1 g/g;
- Kreatynina lub stosunek albuminy do kreatyniny w moczu ≥600 mg/g;
- Przewlekła choroba wątroby z ALT trzykrotnie powyżej górnej granicy normy;
- W połączeniu z ciężkimi chorobami ogólnoustrojowymi, takimi jak niewydolność serca, choroby wątroby, POChP itp.
- W połączeniu z ciężkimi chorobami zakaźnymi, takimi jak HIV, HBV, HCV, kiła itp.
- HCV-RNA dodatni, HBV-DNA >103 IU/ml lub gruźlica itp. w okresie zakaźnym;
- stosować antykoagulanty lub czynność płytek nadal nie wraca do normy po odstawieniu leków przeciwpłytkowych na 10 dni;
- Nieprawidłowa funkcja krzepnięcia krwi lub inne badania laboratoryjne;
- stosować glikokortykosteroidy, leki immunosupresyjne lub leki przeciwpsychotyczne w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Używaj leków przeciwpsychotycznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy, takich jak leki przeciwdepresyjne, leki przeciwmaniakalne itp.
- Alergia na takrolimus lub inne makrolidy;
- Historia uzależnienia od alkoholu lub zabronionych narkotyków;
- Uczestniczyć w innych interwencyjnych badaniach klinicznych lub otrzymywać inne badane leki;
- Świadoma odmowa;
- Niektóre inne sytuacje, które mogą zwiększać ryzyko uczestników lub zakłócać badania kliniczne, takie jak zaburzenia psychiczne, dysfunkcje poznawcze itp.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zbiór komórek somatycznych
Ramy czasowe: 2023.8.1~2026.7.31
|
zbiór komórek somatycznych
|
2023.8.1~2026.7.31
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Xiufeng Zhong, Doctor, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023KYPJ224
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .