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Normale Kochsalzinfusion bei Schlaganfall nach intravenöser Thrombolyse (NS-STAR)

5. März 2025 aktualisiert von: Jiayue Ding, Tianjin Medical University General Hospital

Sicherheit und Wirksamkeit der sofortigen Infusion normaler Kochsalzlösung bei Schlaganfall nach intravenöser Thrombolyse (NS-STAR): ein Protokoll einer randomisierten kontrollierten Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit einer Infusion von 0,9 % normaler Kochsalzlösung (NS) bei Schlaganfall nach intravenöser Thrombolyse (IVT) zu untersuchen. Wir haben uns entschieden, diese multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studie zum ersten Mal durchzuführen. Diese Studie wird eine innovative Strategie zur Erleichterung der funktionellen Unabhängigkeit nach einem Schlaganfall mit IVT liefern. Dies ist eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte zweiarmige klinische Studie (Verhältnis 1:1). Die eingeschriebenen Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in eine NS-Gruppe und eine Kontrollgruppe eingeteilt Bestätigung als akuter ischämischer Schlaganfall (AIS) entsprechend Symptomen und Anzeichen. In der NS-Gruppe erhält der Patient schnell nach der IVT eine intravenöse NS-Infusion von 2000 ml mit einer Geschwindigkeit von 200 ml/h. In der Kontrollgruppe erhält der Patient nach der IVT keine intravenöse NS-Infusion. Die primäre Wirksamkeit ist die Behinderung am 90. Tag, bewertet anhand der modifizierten Rankin-Skala (mRS), dichotomisiert in ein günstiges Ergebnis (ein Ergebnis von 0 oder 1) oder ein ungünstiges Ergebnis (ein Ergebnis von 2 bis 6). Die sekundären Ergebnisse umfassen hauptsächlich neurologische Defizite, Behinderung, Bildgebung und Labortests zu jedem Nachuntersuchungszeitpunkt. Zu den Sicherheitsergebnissen gehören das mittels Schädel-CT festgestellte Hirnödem 24 Stunden nach der IVT, die 24-Stunden-Blutdruckschwankungen und die Herzfunktion, die innerhalb von 3 Tagen nach der IVT mittels Ultraschallkardiogramm festgestellt wurde. Für die statistische Analyse werden die Software Stata 15.1 und R verwendet

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
241

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Jiayue Ding, Prof
  • Telefonnummer: +8618518347837
  • E-Mail: sjnkzz2@163.com

Studienorte

  • China
    • Heibei
      • Cangzhou, Heibei, China, 061014
        • Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine of Hebei Province
    • Jiangxi
      • Jiujiang, Jiangxi, China, 332000
        • Affiliated Hospital of Jiujiang University
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300052
        • Tianjin Medical University General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Akuter ischämischer Schlaganfall (AIS)
  • Alter 18-80 Jahre
  • mRS vor dem Schlaganfall ≤ 1
  • Zeit vom Beginn bis zur Nadel: 4,5 Stunden
  • Mit Alteplase behandelt
  • Erstdiagnose einer penetrierenden Arterienerkrankung, einer Atherosklerose der großen Arterie (LAA), die eine übergeordnete Arterie (Plaque oder Thrombus) hervorruft, die die penetrierende Arterie verschließt, und einer LAA, die eine Hypoperfusion induziert, definiert durch das chinesische System zur Unterklassifizierung ischämischer Schlaganfälle (CISS).
  • Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Schweres AIS, einschließlich NIHSS-Score > 20 bei Infarkt der dominanten Hemisphäre oder NIHSS-Score > 15 bei Infarkt der nicht dominanten Hemisphäre oder NIHSS-Bewusstseins-Score > 1
  • Massiver Infarkt, gekennzeichnet durch eine Infarktfläche, die größer als 1/3 des betroffenen Territoriums der mittleren Hirnarterie (MCA) und/oder des Kleinhirngebiets ist, dargestellt im zugelassenen CT oder MRT
  • Erstdiagnose einer LAA, die eine Arterien-zu-Arterien-Embolie, einen kardiogenen Schlaganfall oder andere durch das CISS-System definierte Ätiologien und unbestimmte Ätiologien auslöst
  • Absicht, sich einer endovaskulären Behandlung zu unterziehen
  • Absicht, innerhalb von 24 Stunden nach der IVT Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin, Clopidogrel, Ticagrelor, Cilostazol und Tirofiban zu erhalten
  • Allergie gegen Alteplase
  • Arterienpunktion an einer nicht komprimierbaren Stelle innerhalb der letzten 7 Tage, größere Operation innerhalb der letzten 14 Tage, schweres Trauma, Magen-Darm- oder Harnwegsblutung innerhalb der letzten 21 Tage
  • Hirninfarkt oder Myokardinfarkt innerhalb der letzten 3 Monate, frühere intrakranielle Blutung (ICH), einschließlich Parenchymblutung, intraventrikuläre Blutung, Subarachnoidalblutung, subdurales/externes Hämatom usw
  • Schweres Hirntrauma, intrakranielle oder intraspinale Operation innerhalb der letzten 3 Monate oder bekannte bösartige intrakranielle Neoplasie, riesiges intrakranielles Aneurysma oder arteriovenöse Fehlbildung
  • Anhaltender systolischer Blutdruck ≥ 180 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg
  • Zugelassener Blutzucker <2,8 mmol/L oder >22,22 mmol/L
  • Gerinnungsstörung, zum Beispiel aktuelle Einnahme von oralem Warfarin mit einem international normalisierten Verhältnis >1,7, oder Prothrombinzeit > 15 s oder Heparine während der letzten 48 Stunden oder Verwendung von direkten Thrombininhibitoren oder direkten Faktor-Xa-Inhibitoren während der letzten 48 Stunden oder mit einer erhöhten aktivierten partiellen Thromboplastinzeit
  • Thrombozytenzahl <100×109/L
  • Schlaganfall-ähnliche Symptome wie Krampfanfälle und Hysterie
  • Durch CT oder MRT festgestellte Gehirnblutung
  • Jede unheilbare Krankheit, bei der davon auszugehen ist, dass die Patienten nicht länger als ein Jahr überleben
  • Schwangere oder stillende Mütter
  • Geringe Beachtung
  • Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb der letzten 3 Monate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Der Patient erhält nach der IVT eine NS 200-400 ml.
Arzneimittel: 0,9 % NaCl 200–400 ml
Die Patienten erhalten nach der IVT eine NS 200-400 ml. Die weitere Therapie richtet sich nach den chinesischen Leitlinien zur Diagnose und Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls 2018. Alle Probanden sollten gemäß den Richtlinien für die frühzeitige Behandlung von Schlaganfällen mindestens 7 Tage im Krankenhaus behandelt werden.
Experimental: NS-Gruppe
Der Patient erhält unmittelbar nach der IVT eine intravenöse NS-Infusion von 2000 ml.
Arzneimittel: 0,9 % NaCl 2000 ml
Der Patient erhält unmittelbar nach der IVT eine intravenöse NS-Infusion von 2000 ml. Die weitere Therapie richtet sich nach den chinesischen Leitlinien zur Diagnose und Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls 2018. Alle Probanden sollten gemäß den Richtlinien für die frühzeitige Behandlung von Schlaganfällen mindestens 7 Tage im Krankenhaus behandelt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit 90-tägigen günstigen Ergebnissen
Zeitfenster: 90 Tage
Behinderung am Tag 90, wie durch die modifizierte Rankin -Skala (MRS) bewertet, die als günstiges Ergebnis (eine Punktzahl von 0 bis 2) oder ein ungünstiges Ergebnis (eine Punktzahl von 3 bis 6) dichotomisiert wird. Die Werte für MRS reichen von 0 (überhaupt keine Symptome) bis 6 (Tod), wobei höhere Werte schwerwiegendere Behinderungen oder Todesspiegelung widerspiegeln.
90 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thrombozyten-zu-Lymphozyten (PLR)
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Entzündungsindizes des peripheren Blutes, Thrombozyten-zu-Lymphozyten (PLR) 24–48 Stunden nach der Randomisierung.
24-48 Stunden
SII
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Entzündungsindizes des peripheren Blutes (Blutplättchen✖Neurophil)/Lymphozyten (SII) 24–48 Stunden nach der Randomisierung.
24-48 Stunden
S100-β
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Laboruntersuchungen, peripheres S100-β 24–48 Stunden nach der Randomisierung.
24-48 Stunden
NIHSS -Punkte nach 24 Stunden erzielen
Zeitfenster: 24 Stunden
Die National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), eine 15-Punkte-Skala, die das Niveau der neurologischen Beeinträchtigung misst. Die Gesamtwerte des NIHS reichen von 0 bis 42, wobei höhere Werte schwerwiegendere zerebrale Infarkte widerspiegeln (<5, leichte Beeinträchtigung; ≥25, sehr schwere neurologische Beeinträchtigung).
24 Stunden
NIHSS -Werte am 7. Tag 7 Punkte
Zeitfenster: 7 Tage
Die National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), eine 15-Punkte-Skala, die das Niveau der neurologischen Beeinträchtigung misst. Die Gesamtwerte des NIHS reichen von 0 bis 42, wobei höhere Werte schwerwiegendere zerebrale Infarkte widerspiegeln (<5, leichte Beeinträchtigung; ≥25, sehr schwere neurologische Beeinträchtigung).
7 Tage
Frau am 7. Tag 7
Zeitfenster: 7 Tage
Die Bewertungen auf der modifizierten Rankin -Skala (MRS) reichen von 0 (überhaupt keine Symptome) bis 6 (Tod), wobei höhere Werte strengere Behinderung oder Tod widerspiegeln.
7 Tage
Frau am Tag 30
Zeitfenster: 30 Tage
Die Bewertungen auf der modifizierten Rankin -Skala (MRS) reichen von 0 (überhaupt keine Symptome) bis 6 (Tod), wobei höhere Werte strengere Behinderung oder Tod widerspiegeln.
30 Tage
Anzahl der Teilnehmer mit Barthel Index 60-100 am Tag 30
Zeitfenster: 30 Tage
Der Barthel-Index repräsentiert den Funktionsstatus zur Follow-up-Zeit, wobei die Punktzahlen von 0 (vollständige Abhängigkeit) bis 100 (vollständige Unabhängigkeit) reichen, gemessen an mehreren Elementen, einschließlich Fütterung, Baden, Pflege, Dressing, Darm, Blase, Toilettengebrauch, Transfers und Treppen.
30 Tage
Anzahl der Teilnehmer mit Barthel Index 60-100 am Tag 90
Zeitfenster: 90 Tage
Der Barthel-Index repräsentiert den Funktionsstatus zur Follow-up-Zeit, wobei die Punktzahlen von 0 (vollständige Abhängigkeit) bis 100 (vollständige Unabhängigkeit) reichen, gemessen an mehreren Elementen, einschließlich Fütterung, Baden, Pflege, Dressing, Darm, Blase, Toilettengebrauch, Transfers und Treppen.
90 Tage
Anzahl der Präparate mit frühzeitiger neurologischer Verschlechterung (Ende, △ NIHSS ≥ 2)
Zeitfenster: 24 Stunden
Eine frühzeitige neurologische Verschlechterung (Ende) zeigt eine Zunahme von ≥2 im NIHSS -Score innerhalb von 24 Stunden nach IVT an, und die Verschlechterung wird nicht durch intrakranielle Blutungen verursacht, die durch kraniale CT bestätigt wird. Die National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), eine 15-Punkte-Skala, die das Niveau der neurologischen Beeinträchtigung misst. Die Gesamtwerte des NIHS reichen von 0 bis 42, wobei höhere Werte schwerwiegendere zerebrale Infarkte widerspiegeln.
24 Stunden
Anzahl der Teilnehmer mit frühzeitiger neurologischer Verschlechterung (Ende, △ NIHSS ≥ 4)
Zeitfenster: 24 Stunden
Eine frühe neurologische Verschlechterung (Ende) zeigt eine Zunahme von ≥4 im NIHSS -Score innerhalb von 24 Stunden nach IVT an, und die Verschlechterung wird nicht durch intrakranielle Blutungen verursacht, die durch die kraniale CT bestätigt wird. Die National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), eine 15-Punkte-Skala, die das Niveau der neurologischen Beeinträchtigung misst. Die Gesamtwerte des NIHS reichen von 0 bis 42, wobei höhere Werte schwerwiegendere zerebrale Infarkte widerspiegeln.
24 Stunden
Bildgebungs -Infarktvolumen nach 24 Stunden
Zeitfenster: 24 Stunden
Die CT -Scans (Cranial Computed Tomography) werden vor IVT und 24 Stunden nach der Randomisierung durchgeführt. Der Infarktbereich wird unter Verwendung von CT-Karten bestätigt und das Infarktvolumen wird von 3D-Slicer (Version4.6.2, https://www.slicer.org/) berechnet.
24 Stunden
Blutdruck nach 24 Stunden
Zeitfenster: 24 Stunden
Der Blutdruck, einschließlich systolischer Blutdruck (SBP) und diastolischer Blutdruck (DBP), wird 24 Stunden nach der Randomisierung überwacht.
24 Stunden
Ejektionsfraktion
Zeitfenster: 72 Stunden
Die Ejektionsfraktion wurde innerhalb von 72 Stunden nach der Randomisierung durch Ultraschallkardiogramm bewertet.
72 Stunden
Sterberate
Zeitfenster: 90 Tage
Sterblichkeitsrate innerhalb von 90 Tagen nach der Randomisierung.
90 Tage
Anzahl der Wände mit intrakaraniellen Blutungen
Zeitfenster: 7 Tage
Intrakaranielle Blutung durch die schädliche CT innerhalb von 7 Tagen nach der Randomisierung bestätigt.
7 Tage
Anzahl der Teilnehmer mit symptomatischer intrakranieller Blutung
Zeitfenster: 7 Tage
Eine symptomatische intrakranielle Blutung zeigt eine Verschlechterung der NIHS -Verschlechterung ≥ 2 in Kombination mit intrakranieller Blutung auf CT -Scan ohne andere Ursachen für die Verschlechterung innerhalb von 7 Tagen nach der Randomisierung.
7 Tage
Neutrophil-zu-Lymphozyten-Verhältnis (NLR)
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Entzündungsindizes periphere Blut, Neutrophil-zu-Lymphozytenverhältnis (NLR), 24-48 Stunden nach der Randomisierung.
24-48 Stunden
Myeloperoxidase (MPO)
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Laboruntersuchungen, periphere Myeloperoxidase (MPO) 24-48 Stunden nach der Randomisierung.
24-48 Stunden
Gehirn abgeleiteter neurotropher Faktor (BDNF)
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Laboruntersuchungen, Gehirn abgeleitete neurotrophen Faktor (BDNF) 24-48 Stunden nach der Randomisierung.
24-48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tianjin Medical University General Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Affliated Hospital of Jiujiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NS-STAR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden das Studienprotokoll und den statistischen Analyseplan mit anderen Forschern teilen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Ein Jahr nach Veröffentlichungen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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