Übergänge in der Versorgung von Schlaganfallpatienten
Verbundstudie zur Verkürzung der Aufenthaltsdauer und Verbesserung der Versorgungsübergänge für Schlaganfallpatienten am Robert Wood Johnson University Hospital und am JFK Johnson Rehabilitation Institute
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Michelle Moccio, APN-C
- Telefonnummer: 732 235 8582
- E-Mail: mocciomi@rutgers.edu
Studienorte
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08901
- Rutgers-RWJMS Department of Neurology
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schlaganfallpatienten, die wegen eines ischämischen Schlaganfalls oder einer intrazerebralen Blutung in das Robert Wood Johnson University Hospital eingeliefert werden.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die nicht zum System des Robert Wood Johnson University Hospital gehören.
- Personen mit einer Subarachnoidalblutung oder einem vorübergehenden ischämischen Anfall (< 24 Stunden).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Schlaganfallpatienten 1. Juli 2015 – 30. Juni 2017
Als Basis dienen Schlaganfallpatienten, die im Zeitraum vom 1. Juli 2015 bis 30. Juni 2017 ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
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Schlaganfallpatienten vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2019
Schlaganfallpatienten, die im Zeitraum vom 1. Januar 2018 bis zum 31. Dezember 2019 ins Krankenhaus eingeliefert wurden und Verbesserungen bei der Übergangsbehandlung erfahren haben.
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Bewertung, wie sich eine frühe physiotherapeutische Konsultation nach einem akuten Schlaganfall auf die Aufenthaltsdauer und die daraus resultierenden Ergebnisse auswirkt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Aufenthaltsdauer (in Stunden und Tagen).
Zeitfenster: Daten vom 01.01.2018 bis 31.12.2019, erhoben unter aktualisiertem Pflegestandard im Vergleich zu Basisdaten vom 01.07.2015 bis 30.06.2017.
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Wir haben die Platzierung früher physiotherapeutischer Konsultationen während der Patientenaufnahme standardisiert.
Wir werden ermitteln, welche Auswirkungen dies auf die gesamte Verweildauer in der Akutversorgung bei Patienten mit ischämischem und hämorrhagischem Schlaganfall hat.
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Daten vom 01.01.2018 bis 31.12.2019, erhoben unter aktualisiertem Pflegestandard im Vergleich zu Basisdaten vom 01.07.2015 bis 30.06.2017.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rehospitalisierungsrate.
Zeitfenster: Daten vom 01.01.2018 bis 31.12.2019, erhoben unter aktualisiertem Pflegestandard im Vergleich zu Basisdaten vom 01.07.2015 bis 30.06.2017.
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Wir haben die Platzierung früher physiotherapeutischer Konsultationen während der Patientenaufnahme standardisiert und werden die Auswirkungen ermitteln, die dies auf die Wiedereinweisungsraten in die Akutversorgung hat (bei denselben Schlaganfallproblemen).
Dies wird als absoluter Wert und durchschnittliche Anzahl von Rückübernahmen in der Gruppe vor und nach der Intervention sowie als Prozentsatz der Patienten mit Rückübernahmen in jeder Gruppe gemessen.
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Daten vom 01.01.2018 bis 31.12.2019, erhoben unter aktualisiertem Pflegestandard im Vergleich zu Basisdaten vom 01.07.2015 bis 30.06.2017.
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Funktionale Unabhängigkeit
Zeitfenster: Daten vom 01.01.2018 bis 31.12.2019, erhoben unter aktualisiertem Pflegestandard im Vergleich zu Basisdaten vom 01.07.2015 bis 30.06.2017.
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Wir haben die Platzierung früher physiatrischer Konsultationen während der Patientenaufnahme standardisiert und werden alle Unterschiede in der langfristigen funktionellen Unabhängigkeit mithilfe einer 90-Tage-modifizierten Rankin-Skala (mRS) bestimmen – einer standardmäßigen, von Bewertern gesteuerten Skala, die den Grad der Unabhängigkeit des Patienten auf einer Skala von 0 charakterisiert -6 (0 bedeutet keine Symptome und 6 sind verstorben).
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Daten vom 01.01.2018 bis 31.12.2019, erhoben unter aktualisiertem Pflegestandard im Vergleich zu Basisdaten vom 01.07.2015 bis 30.06.2017.
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Ambulante Nachsorge in der Schlaganfallklinik.
Zeitfenster: Daten vom 01.01.2018 bis 31.12.2019, erhoben unter aktualisiertem Pflegestandard im Vergleich zu Basisdaten vom 01.07.2015 bis 30.06.2017.
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Wir standardisierten die Platzierung der bei der Patientenaufnahme konsultierten frühen Physiatrie und werden die Rate der ambulanten Nachsorge in der Schlaganfallklinik bestimmen, gemessen an der absoluten Anzahl der Patienten, die mindestens einmal nachuntersucht wurden.
Wir werden außerdem den relativen Prozentsatz der Patienten bestimmen, die in der Schlaganfallklinik für die Präinterventions- und Postinterventionsgruppe nachuntersucht werden.
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Daten vom 01.01.2018 bis 31.12.2019, erhoben unter aktualisiertem Pflegestandard im Vergleich zu Basisdaten vom 01.07.2015 bis 30.06.2017.
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Vorab festgelegte Unteranalysen zur Auswirkung auf primäre Ergebnismaße.
Zeitfenster: Daten vom 01.01.2018 bis 31.12.2019, erhoben unter aktualisiertem Pflegestandard im Vergleich zu Basisdaten vom 01.07.2015 bis 30.06.2017.
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Wir werden die unabhängigen Auswirkungen mehrerer Variablen auf die Aufenthaltsdauer, die funktionelle Unabhängigkeit und die ambulante Nachsorge in der Schlaganfallklinik bewerten.
Zu den vorab festgelegten Variablen gehören: Vorhandensein/Anzahl/Art medizinischer Komorbiditäten, Art des Schlaganfalls (d. h.
ischämisch vs. hämorrhagisch), Versicherungsart (d. h.
private Versicherung, Medicaid, verwaltetes Medicaid usw.), Schwere des Schlaganfalls bei Aufnahme (gemessen anhand des NIHSS- oder ICH-Scores), vorherige antithrombotische Anwendung.
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Daten vom 01.01.2018 bis 31.12.2019, erhoben unter aktualisiertem Pflegestandard im Vergleich zu Basisdaten vom 01.07.2015 bis 30.06.2017.
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Vorab festgelegte Teilanalysen zur Auswirkung auf die funktionale Unabhängigkeit.
Zeitfenster: Daten vom 01.01.2018 bis 31.12.2019, erhoben unter aktualisiertem Pflegestandard im Vergleich zu Basisdaten vom 01.07.2015 bis 30.06.2017.
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Wir werden die unabhängigen Auswirkungen mehrerer Variablen auf die funktionale Unabhängigkeit (mRS) bewerten.
Zu den Variablen gehören: Zeit zwischen Entlassung und Aufnahme in die Reha (Tage und Stunden), Dauer des Reha-Aufenthalts (Tage und Stunden) und Vorhandensein einer ambulanten Nachsorge.
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Daten vom 01.01.2018 bis 31.12.2019, erhoben unter aktualisiertem Pflegestandard im Vergleich zu Basisdaten vom 01.07.2015 bis 30.06.2017.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Deviyani Mehta, MD, Rutgers, The State University of New Jersey
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Blutung
- Ischämie des Gehirns
- Intrakranielle Blutungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Ischämischer Schlaganfall
- Streicheln
- Ischämische Attacke, vorübergehend
- Hirnblutung
Andere Studien-ID-Nummern
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- Pro2019000095
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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