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Intervention zur Rückkehr zur Arbeit bei Depressionen (DRIVEN)

16. Oktober 2024 aktualisiert von: Inspiration at Work

Entwicklung einer App-basierten Verhaltensintervention, um depressiven Menschen bei der Rückkehr zur Arbeit zu helfen

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte Studie, um die Wirksamkeit eines auf einer mobilen App basierenden Programms zu testen, das darauf abzielt, Personen mit arbeitslosigkeitsbedingter emotionaler Belastung bei der Rückkehr in den Beruf zu helfen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden zwei unterschiedliche Ansätze zur Verringerung der arbeitslosigkeitsbedingten emotionalen Belastung verglichen. Die Teilnehmer werden insgesamt 22 Wochen lang an der Studie beteiligt sein. In den ersten 6 Wochen absolvieren die Teilnehmer Aktivitäten im Zusammenhang mit dem auf einer mobilen App basierenden Programm oder dem selbstgesteuerten Programm zur Arbeitssuche. Das Studienteam wird sich 8 Wochen nach Abschluss des Programms und 16 Wochen nach Abschluss des Programms mit den Teilnehmern in Verbindung setzen. Die Teilnehmer werden außerdem gebeten, vor Beginn des Programms, während des Programms, nach Abschluss des Programms und bei den Folgebesuchen Fragebögen auszufüllen. In den Fragebögen geht es um die Stimmung des Teilnehmers, sein Arbeitssuchverhalten und die damit verbundenen emotionalen Erfahrungen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
141

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60614
        • Inspiration at Work, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-65 Jahre alt
  • Derzeit arbeitslos und aktiv auf Arbeitssuche
  • Vor der Arbeitslosigkeit waren Sie mindestens ein Jahr lang vollzeitbeschäftigt (35 Stunden pro Woche oder mehr).
  • Bezog vor der Arbeitslosigkeit das individuelle Höchstgehalt von 100.000 US-Dollar oder weniger
  • Besitzt ein iPhone oder Android-Telefon
  • Bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Hat einen minimalen Depressionswert gemäß der PROMIS-Depressionsskala
  • Kann auf Englisch kommunizieren (mündlich und schriftlich)

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle mittelschwere oder schwere Alkohol-/Substanzstörungen
  • Aktuelle oder familiäre Vorgeschichte von Manie oder Psychose
  • Derzeit berufstätig, im Ruhestand oder Vollzeitstudent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Konventionelles Jobsuchprogramm
6 Wochen selbstgesteuerte Arbeitssuche
Sonstiges: Karriereressourcen
Die Teilnehmer erhalten sechs Wochen lang wöchentlich von einem Studienkoordinator Informationen zu Fähigkeiten und Ressourcen für die Arbeitssuche.
Experimental: GETRIEBENES App-basiertes Programm
6 Wochen Arbeitssuche unter Anleitung des DRIVEN-Lehrplans
Verhalten: ANGETRIEBENE Anwendung
Die Teilnehmer absolvieren das sechswöchige DRIVEN-Programm, das eine Smartphone-Anwendung und Job-Coaching umfasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für das Jobsuchverhalten (JSB).
Zeitfenster: Grundlinie; Jede Woche des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
10-Punkte-Skala zur Beurteilung der Häufigkeit, mit der eine Person innerhalb einer Woche bestimmte Verhaltensweisen bei der Arbeitssuche zeigt. Für jedes Item gibt es 5 Antwortmöglichkeiten (von 0 Mal bis 6 oder mehr Mal). Ein höherer Wert bedeutet, dass jemand jede Woche mehr Verhaltensweisen bei der Arbeitssuche an den Tag legt.
Grundlinie; Jede Woche des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala zur Selbstwirksamkeit bei der Jobsuche (JSSE).
Zeitfenster: Grundlinie; Woche 3 des Programms; Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
20-Punkte-Skala zur Beurteilung des Selbstvertrauens einer Person in das Verhalten bei der Arbeitssuche und in das Erreichen von Ergebnissen bei der Arbeitssuche. Für jedes Item gibt es 5 Antwortmöglichkeiten (von 1 bis 5). Die Rohwerte der Elemente aus jeder Domäne werden gemittelt, um einen endgültigen Domänenwert zwischen 1 und 5 zu erhalten. Ein höherer Wert zeigt an, dass jemand je nach Fachgebiet bei der Arbeitssuche selbstbewusster vorgeht oder ein Ergebnis bei der Arbeitssuche erzielt.
Grundlinie; Woche 3 des Programms; Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
Das Inventar der Depressions- und Angstsymptome (IDAS) – Subskala für soziale Angst
Zeitfenster: Grundlinie; Woche 3 des Programms; Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
6-Punkte-Skala zur Beurteilung sozialer Angstsymptome. Für jedes Item gibt es 5 Antwortmöglichkeiten (von 1 bis 5). Ein höherer Wert weist darauf hin, dass dieses Symptom in den letzten zwei Wochen häufiger aufgetreten ist.
Grundlinie; Woche 3 des Programms; Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
Depressionsskala des Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS).
Zeitfenster: Grundlinie; Jede Woche des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
8-Punkte-Skala zur Beurteilung von Depressionen. Für jedes Item gibt es 5 Antwortmöglichkeiten (von 1 bis 5). Mindestpunktzahl = 8; maximale Punktzahl = 40. Ein höherer Wert deutet auf ein stärkeres Vorliegen depressiver Symptome hin.
Grundlinie; Jede Woche des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
Positive Affektskala des Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS).
Zeitfenster: Grundlinie; Jede Woche des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
15-Punkte-Skala zur Bewertung positiver Auswirkungen. Für jedes Item gibt es 5 Antwortmöglichkeiten (von 1 bis 5). Mindestpunktzahl = 15; maximale Punktzahl = 75. Eine höhere Punktzahl weist auf ein stärkeres Vorhandensein eines positiven Affekts hin.
Grundlinie; Jede Woche des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
Bedeutungs- und Zweckskala des Patient Reported Outcome Measures Information System (PROMIS).
Zeitfenster: Grundlinie; Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
8-Punkte-Skala zur Beurteilung von Sinn und Zweck im Leben eines Menschen. Für jedes Item gibt es 5 Antwortmöglichkeiten (von 1 bis 5). Mindestpunktzahl = 8; maximale Punktzahl = 40. Eine höhere Punktzahl weist auf ein größeres Gefühl für Sinn und Zweck hin.
Grundlinie; Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
Skala zur kognitiven Verhaltensvermeidung (CBAS)
Zeitfenster: Grundlinie; Woche 5 des Programms; Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
31-Punkte-Skala zur Beurteilung, welche Strategien jemand verwendet, um mit Situationen und Problemen umzugehen. Die Strategien fallen in die Bereiche verhaltenssozial, kognitiv-nicht-sozial, kognitiv-sozial und verhaltens-nicht-sozial. Für jedes Item gibt es 5 Antwortmöglichkeiten (von 1 bis 5). Die Rohwerte der Elemente aus jeder Domäne werden summiert, um einen endgültigen Domänenwert zu erhalten. Ein höherer Wert weist auf eine stärkere Präsenz dieser Bewältigungsstrategie im Leben einer Person hin.
Grundlinie; Woche 5 des Programms; Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
Verhaltensaktivierung für Depressionsskala (BADS)
Zeitfenster: Grundlinie; Woche 5 des Programms; Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
9-Punkte-Skala zur Bewertung der Verhaltensaktivierung. Für jedes Item gibt es 7 Antwortmöglichkeiten (von 0 bis 6). Mindestpunktzahl = 0; maximale Punktzahl = 54. Eine höhere Punktzahl weist auf eine höhere Aktivierung hin.
Grundlinie; Woche 5 des Programms; Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
Kognitives Flexibilitätsinventar (CFI)
Zeitfenster: Grundlinie; Woche 5 des Programms; Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
20-Punkte-Skala zur Beurteilung der kognitiven Flexibilität. Für jedes Item gibt es 7 Antwortmöglichkeiten (von 1 bis 7). Mindestpunktzahl = 20; maximale Punktzahl = 140. Ein höherer Wert weist auf eine höhere kognitive Flexibilität hin.
Grundlinie; Woche 5 des Programms; Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
Teilnehmer Global Impression of Change (PGIC)
Zeitfenster: Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
Beurteilung des Eindrucks der Teilnehmer über die Veränderung ihrer Depression seit Beginn der Intervention. Diese Skala besteht aus 1 Item. Mindestpunktzahl = 1; maximale Punktzahl = 5. Eine höhere Punktzahl zeigt die beste Veränderung seit Beginn der Intervention an.
Woche 6 des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
System-Usability-Skala (SUS)
Zeitfenster: Woche 1 des Programms; Woche 6 des Programms
10-Punkte-Messung zur Beurteilung der Benutzerfreundlichkeit des Programms. Für jedes Item gibt es 5 Antwortmöglichkeiten (von 1 bis 5). Minimaler Rohwert = 0; maximale Rohpunktzahl = 40. Die Rohwerte werden mit 2,5 multipliziert, um einen Endwert von 0 (was die schlechteste Benutzerfreundlichkeit darstellt) bis 100 (was die beste Benutzerfreundlichkeit darstellt) zu erhalten.
Woche 1 des Programms; Woche 6 des Programms
Fragebogen zum Jobstatus
Zeitfenster: Jede Woche des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)
Maß zur Beurteilung, ob jemand im Verlauf des Studiums einen Arbeitsplatz gefunden hat oder nicht.
Jede Woche des Programms; Follow-up (8 Wochen nach dem Programm); Follow-up (16 Wochen nach dem Programm)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Inspiration at Work

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Northwestern University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Alexandra R. Levit, Inspiration at Work
  • Hauptermittler: Stewart A. Shankman, PhD, Northwestern University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences
  • Hauptermittler: James W. Griffith, PhD, University of Chicago

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • R42MH127971 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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