Eine Studie zu JMT101 bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs
Eine randomisierte, kontrollierte, offene Phase-Ⅱ-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von JMT101 und Irinotecan in Kombination mit SG001 bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (mCRC)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Clinical Trials Information Group Officer
- Telefonnummer: 86-0311-69085587
- E-Mail: ctr-contact@cspc.cn
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter lag zwischen 18 und 75 Jahren (einschließlich), unabhängig vom Geschlecht;
- Pathologische Diagnose als metastasiertes kolorektales Adenokarzinom mit RAS- und BRAF-Wildtyp und Nicht-dMMR/MSI-H;
- Tumorgewebe für zentrale Labortests verfügbar;
- Metastasierter Darmkrebs mit Krankheitsprogression nach Zweitlinientherapie; zuvor eine Standardchemotherapie auf Basis von Fluorouracil, Oxaliplatin, Irinotecan erhalten; Patienten dürfen zuvor EGFR- und/oder VEGF-Inhibitoren erhalten, jedoch nicht zuvor Regorafenib, Fruquintinib oder TAS-102;
- Messbare Krankheit gemäß RECIST1.1;
- Die Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) erzielt 0-1 Punkte;
- Lebenserwartung ≥3 Monate
- Ausreichende Funktion der Hauptorgane und des Knochenmarks.
- Patienten müssen vor dem Experiment ihre Einverständniserklärung zu dieser Studie abgeben und freiwillig eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Zuvor verwendete Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-CTLA-4- oder zelluläre Immuntherapie;
- Metastasierung des zentralen Nervensystems oder meningeale Metastasierung;
- Patienten mit hohem Blutungsrisiko aufgrund einer Tumorinvasion wichtiger Arterien;
- Unkontrollierte oder wiederholte Drainage eines Pleuraergusses, Perikardergusses oder Bauchergusses erforderlich;
- Patienten, die zur Schmerzkontrolle kontinuierlich Medikamente auf Morphinbasis einnehmen müssen;
- Die Nebenwirkungen früherer Antitumorbehandlungen (einschließlich Strahlentherapie) haben sich noch nicht auf CTCAE 5.0-Bewertung ≤ Stufe 1 erholt;
- Diagnose als zweiter primärer bösartiger Tumor innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments;
- Sie haben innerhalb von 21 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments Antitumorbehandlungen wie Chemotherapie, biologische Therapie, gezielte Therapie usw. erhalten; Strahlentherapie innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments; Chinesische Medizin oder chinesische Patentmedizin mit Antitumorwirkung innerhalb einer Woche vor der ersten Dosis des Studienmedikaments;
- Sie haben innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einen viralen Lebendimpfstoff oder einen abgeschwächten Lebendimpfstoff erhalten oder planen, diesen während der Studie zu erhalten;
- Einnahme von immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments;
- Diejenigen, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments starke CYP3A4-Induktoren verwenden, oder diejenigen, die innerhalb einer Woche starke CYP3A4-Inhibitoren oder starke UGT1A1-Inhibitoren verwenden, oder diejenigen, die die Verwendung der oben genannten Medikamente während der Studie nicht aussetzen können;
- innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine Strahlentherapie oder eine andere lokalisierte palliative Behandlung erhalten haben;
- sich innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einer größeren Operation (ausgenommen Nadelbiopsie) unterzogen oder eine schwere traumatische Verletzung erlitten haben;
- eine Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben;
- Früheres oder aktuelles Vorliegen einer interstitiellen Pneumonie/Lungenerkrankung;
- Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen;
- Eine Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich positivem HIV-Test, oder andere erworbene oder angeborene Immunschwächekrankheiten oder eine Vorgeschichte von Organtransplantationen;
- an Infektionskrankheiten leiden, die eine systemische antiinfektiöse Behandlung erfordern;
- Aktive Hepatitis B; Hepatitis-C-Infektion; Syphilis-Infektion, aktive Tuberkulose;
- Bekanntes Vorliegen einer Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber einem Bestandteil des monoklonalen EGFR-Antikörpers, des monoklonalen PD-1-Antikörpers, der Irinotecan-Hydrochlorid-Injektion, Regorafenib und seiner Hilfsstoffe;
- Frauen während der Stillzeit oder Schwangerschaft; Frauen, deren Fruchtbarkeit innerhalb von 7 Tagen vor der Aufnahme in die Studie positiv auf eine Blutschwangerschaft getestet wurde;
- Alle männlichen und weiblichen Patienten mit Fruchtbarkeit, die sich während des gesamten Versuchszeitraums und innerhalb von sechs Monaten nach der letzten Verabreichung weigern, wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden;
- Andere Bedingungen, die nach Ansicht des Prüfers die Sicherheit oder Compliance der medikamentösen Behandlung in dieser Studie beeinträchtigen können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: psychiatrische Störungen, alle schweren oder unkontrollierbaren Krankheiten usw.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: JMT101+SG001+ Irinotecan
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JMT101, 6 mg/kg, IV-Infusion einmal alle zwei Wochen (ein Behandlungszyklus dauert 4 Wochen).
240 mg, intravenöse Infusion einmal alle zwei Wochen (ein Behandlungszyklus dauert 4 Wochen).
180 mg/m², IV-Infusion einmal alle zwei Wochen (ein Behandlungszyklus dauert 4 Wochen).
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Experimental: JMT101+Irinotecan
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JMT101, 6 mg/kg, IV-Infusion einmal alle zwei Wochen (ein Behandlungszyklus dauert 4 Wochen).
180 mg/m², IV-Infusion einmal alle zwei Wochen (ein Behandlungszyklus dauert 4 Wochen).
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Aktiver Komparator: Regorafenib (Stivarga)
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160 mg, einmal täglich in den ersten 21 Tagen jedes 28-Tage-Zyklus oral eingenommen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Nach einem Behandlungszyklus der Patienten in der Sicherheits-Einlaufphase (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Nach einem Behandlungszyklus der Patienten in der Sicherheits-Einlaufphase (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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Bis ca. 2 Jahre
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Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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Inzidenz, Art und Schwere unerwünschter Ereignisse, bewertet gemäß NCI CTCAE v5.0.
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Bis ca. 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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PFS, definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer Krankheitsprogression, wie vom Prüfer unter Verwendung von RECIST v1.1 bestimmt, oder zum Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Bis ca. 2 Jahre
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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Bestimmt anhand der RECIST v1.1-Kriterien.
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Bis ca. 2 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 2 Jahre
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Dauer vom Datum der Erstbehandlung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund.
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Bis ca. 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Topoisomerase I-Inhibitoren
- Irinotecan
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- JMT101-011
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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