Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

PMCF zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Patientenzufriedenheit einer Reihe von abschwellenden Nasensprays auf der Basis von hypertonem Meerwasser in der Praxis

6. März 2025 aktualisiert von: Laboratoire de la Mer

Klinische Untersuchung nach dem Inverkehrbringen zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Patientenzufriedenheit einer Reihe von abschwellenden Nasensprays auf der Basis von hypertonem Meerwasser in der Praxis

Der Auftrag dieser Beobachtungsstudie besteht darin, die Verwendung, Wirksamkeit, Sicherheit und Patientenzufriedenheit einer Reihe von abschwellenden Nasensprays auf der Basis von hypertonem Meerwasser in der Allgemeinbevölkerung zu bewerten.

Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Verwendung,
  • Wirksamkeit,
  • Sicherheit,
  • Zufriedenheit im realen Einsatz bei Kindern, Erwachsenen und schwangeren oder stillenden Frauen. Die Teilnehmer verwenden das Nasenspray wie gewohnt und füllen täglich Fragebögen aus.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
534

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Frankreich
      • Honfleur, Frankreich
        • Alexandra Crevecoeur
      • Vern-sur-Seiche, Frankreich
        • Annie Le Gall

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die allgemeine Bevölkerung kommt in die Apotheke, um spontan ein hypertonisches, abschwellendes Nasenspray auf Meerwasserbasis gegen Harnwegsinfektionen oder allergische Rhinitis zu kaufen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Person kommt zum spontanen Kauf eines der untersuchten Medizinprodukte in die Apotheke.
  • Proband, der bereit ist, eines der untersuchten Medizinprodukte zu kaufen, nachdem er den Rat eines Apothekers, eines Allgemeinarztes oder eines anderen medizinischen Fachpersonals eingeholt hat.
  • Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren unter Beachtung der Gebrauchsinformation.
  • Das Subjekt weist eine mäßige oder stärkere verstopfte Nase auf.
  • Der Proband erklärt sich damit einverstanden, die Studienanforderungen während der gesamten Studienzeit einzuhalten.
  • Proband, der täglich Zugang zum Internet hat, um den Online-Fragebogen zu beantworten.
  • Der Proband ist in der Lage, die Landessprache in Wort und Schrift zu verstehen und den Fragebogen selbst auszufüllen.
  • Betreff, der in der Lage ist, eine Einverständniserklärung abzugeben.

Ausschlusskriterien:

  • Gegenstand mit Kontraindikationen laut Gebrauchsinformation.
  • Überempfindlichkeit oder bekannte Allergie gegen einen der Bestandteile des Produkts.
  • Proband, der an einer anderen klinischen Studie teilnimmt oder sich im Ausschlusszeitraum einer anderen klinischen Studie befindet.
  • Proband, der bereits einmal in diese Studie einbezogen wurde oder bei dem ein Familienmitglied bereits für dieselbe Indikation in diese Studie einbezogen wurde.
  • Gefährdetes Subjekt (außer Kinder, schwangere und stillende Frauen).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ProRhinel Naturel Nasenspray / Allergischer Schnupfen
Gerät: ProRhinel Naturel Nasenspray / Allergischer Schnupfen
ProRhinel Naturel Nasenspray: 21 Tage; 1 Sprühstoß pro Nasenloch; 3 bis 6 Mal pro Tag
ProRhinel Naturel Nasenspray / URTI
Gerät: ProRhinel Naturel Nasenspray / URTI
ProRhinel Naturel Nasenspray: bis zum Abklingen der Symptome (Dauer von maximal 14 Tagen); 1 Sprühstoß pro Nasenloch; 3 bis 6 Mal pro Tag
ProRhinel EXTRA Eukalyptusspray nasal/URTI
Gerät: ProRhinel EXTRA Eukalyptusspray nasal
ProRhinel EXTRA Eukalyptusspray nasal: bis zum Abklingen der Symptome (Dauer von maximal 14 Tagen); 2 bis 3 Sprühstöße pro Nasenloch; Maximal 6 Mal pro Tag
RESPIMER Enfant/ URTI
Gerät: RESPIMER Enfant
RESPIMER Enfant: bis zum Abklingen der Symptome (Zeitraum von maximal 14 Tagen); 1 Sprühstoß pro Nasenloch; Maximal 4 Mal pro Tag
Phytosun Aroms Nasenspray MAX/ URTI
Gerät: Phytosun Aroms Nasenspray MAX
Phytosun Aroms Nasenspray MAX: bis zum Abklingen der Symptome (Zeitraum von maximal 14 Tagen); 1 Sprühstoß pro Nasenloch; bis zu 4-6 mal pro Tag
PHYSIOMER RHUME DREIFACHE AKTION/ URTI
Gerät: PHYSIOMER RHUME DREIFACHE WIRKUNG
PHYSIOMER RHUME DREIFACHE WIRKUNG: bis zum Abklingen der Symptome (Zeitraum von maximal 14 Tagen); 1 Sprühstoß pro Nasenloch; bis zu 4-6 mal pro Tag
Phytosun Aroms Nasenspray / URTI
Gerät: Phytosun Aroms Spray zur Abschwellung der Nase
Phytosun Aroms Spray zur Abschwellung der Nase: bis zum Abklingen der Symptome (Zeitraum von maximal 14 Tagen); 1 Sprühstoß pro Nasenloch; Maximal 6 Mal pro Tag

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
URTI-Population: Wirksamkeit zur Verbesserung der verstopften Nase
Zeitfenster: URTI: 3 Tage
URTI: Bewerten Sie die Wirksamkeit zur Verbesserung der verstopften Nase in der Praxis (6-Punkte-Likert-Skala). 6-Punkte-Likert-Skala: 0 (keine) – 1 (sehr leicht) – 2 (mild) – 3 (mäßig) – 4 (stark). ) - 5 (Sehr stark). Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis
URTI: 3 Tage
AR-Population: Wirksamkeit zur Verbesserung der verstopften Nase
Zeitfenster: AR: 7 Tage
Allergische Rhinitis (AR): Bewerten Sie die Wirksamkeit zur Verbesserung der verstopften Nase im praktischen Einsatz (6-Punkte-Likert-Skala). 6-Punkte-Likert-Skala: 0 (keine) – 1 (sehr mild) – 2 (mild) – 3 (mäßig) - 4 (Stark) - 5 (Sehr stark). Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis
AR: 7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit zur Verbesserung der allgemeinen Nasensymptome (tagsüber)
Zeitfenster: URTI: Tag 0 – Tag 14
URTI: Bewerten Sie die Wirksamkeit (tagsüber) zur Verbesserung der allgemeinen Nasensymptome im realen Gebrauch (6-Punkte-Likert-Skala)
URTI: Tag 0 – Tag 14
Wirksamkeit zur Verbesserung der allgemeinen Nasensymptome (tagsüber)
Zeitfenster: AR: Tag 0 – Tag 21
AR: Bewerten Sie die Wirksamkeit (tagsüber) zur Verbesserung der allgemeinen Nasensymptome im realen Gebrauch (6-Punkte-Likert-Skala)
AR: Tag 0 – Tag 21
Wirksamkeit zur Verbesserung der allgemeinen Nasensymptome (nachts)
Zeitfenster: URTI: Tag 0 – Tag 14
URTI: Bewerten Sie die Wirksamkeit (nachts) zur Verbesserung der allgemeinen Nasensymptome im realen Gebrauch (6-Punkte-Likert-Skala)
URTI: Tag 0 – Tag 14
Wirksamkeit zur Verbesserung der allgemeinen Nasensymptome (nachts)
Zeitfenster: AR: Tag 0 – Tag 21
AR: Bewerten Sie die Wirksamkeit (nachts), um die allgemeinen Nasensymptome im realen Gebrauch zu verbessern
AR: Tag 0 – Tag 21
Wirksamkeit zur Verbesserung der Lebensqualität
Zeitfenster: URTI: Tag 0 – Tag 14
URTI: Bewerten Sie die Wirksamkeit zur Verbesserung der Lebensqualität im realen Einsatz (selbst auszufüllender RQLQ-Fragebogen)
URTI: Tag 0 – Tag 14
Wirksamkeit zur Verbesserung der Lebensqualität
Zeitfenster: AR: Tag 0 – Tag 21
AR: Bewertung der Wirksamkeit zur Verbesserung der Lebensqualität im realen Einsatz (selbst auszufüllender RQLQ-Fragebogen)
AR: Tag 0 – Tag 21
Linderung von Nasenbeschwerden
Zeitfenster: AR: Tag 1 – Tag 21
AR: Beurteilung der Linderung der Nasensymptome (7-Punkte-Likert-Skala)
AR: Tag 1 – Tag 21
Linderung von Nasenbeschwerden
Zeitfenster: URTI: Tag 1 – Tag 14
URTI: Beurteilung der Linderung der Nasensymptome (7-Punkte-Likert-Skala)
URTI: Tag 1 – Tag 14
Wirkungseintritt und Wirkungsdauer
Zeitfenster: URTI: Tag 0 – Tag 14
URTI: Wirkungseintritt und Wirkungsdauer beurteilen (2 geschlossene Fragen)
URTI: Tag 0 – Tag 14
Wirkungseintritt und Wirkungsdauer
Zeitfenster: AR: Tag 0 – Tag 21
AR: Wirkungseintritt und Wirkungsdauer beurteilen (2 geschlossene Fragen)
AR: Tag 0 – Tag 21
Sicherheit des Medizinprodukts
Zeitfenster: URTI: Tag 0 – Tag 14
URTI: Auftreten von Vorfällen und Mängeln
URTI: Tag 0 – Tag 14
Toleranz
Zeitfenster: URTI: Tag 14
URTI: 1 Frage (numerische Skala: 0-10)
URTI: Tag 14
Sicherheit des Medizinprodukts
Zeitfenster: AR: Tag 0 – Tag 21
AR: Auftreten von Vorfällen und Mängeln
AR: Tag 0 – Tag 21
Toleranz
Zeitfenster: AR: Tag 10 + Tag 21
AR: 1 Frage (Zahlenskala: 0-10)
AR: Tag 10 + Tag 21
Verwendung
Zeitfenster: URTI: Tag 0 – Tag 14
URTI: Anzahl der Anwendungstage, Anzahl der Anwendungen/Tag, Anzahl der Züge/Nasenlöcher, Zeitpunkt der Anwendung
URTI: Tag 0 – Tag 14
Verwendung
Zeitfenster: AR: Tag 0 – Tag 21
AR: Anzahl der Anwendungstage, Anzahl der Anwendungen/Tag, Anzahl der Züge/Nasenlöcher, Zeitpunkt der Anwendung
AR: Tag 0 – Tag 21
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: URTI: Tag 14
URTI: 10 Fragen zur Zufriedenheit (Zahlenskala: 0-10)
URTI: Tag 14
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: AR: Tag 10 + Tag 21
AR: 10 Fragen zur Zufriedenheit (numerische Skala: 0-10)
AR: Tag 10 + Tag 21
Sensorisches Profil
Zeitfenster: URTI: Tag 14
URTI: 4 Fragen zum sensorischen Profil (numerische Skala: 0-10)
URTI: Tag 14
Sensorisches Profil
Zeitfenster: AR: Tag 10 + Tag 21
AR: 4 Fragen zum sensorischen Profil (numerische Skala: 0-10)
AR: Tag 10 + Tag 21

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Laboratoire de la Mer

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Slb Pharma

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
13. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PMCF Hyper Mini

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten