SHR-A1811 für Patienten mit Her2-positivem Magenkrebs und Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs nach Progression während oder nach einer Erstlinientherapie mit Anti-HER2-Therapie
Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-3-Studie zu SHR-A1811 (HER2-ADC) im Vergleich zur von den Forschern gewählten Chemotherapie bei Patienten mit HER2-positivem metastasiertem und/oder inoperablem Magenkrebs oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs, die fortgeschritten sind auf oder nach einer Erstlinientherapie mit Anti-HER2-Therapie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yang Wu
- Telefonnummer: 0518-82342973
- E-Mail: yang.wu.yw96@hengrui.com
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200433
- Rekrutierung
- Shanghai East Hospital
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Kontakt:
- Jin Li
- Telefonnummer: +86-21-38804518
- E-Mail: lijin@csco.org.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18–75 Jahre, männlich und weiblich;
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs und inoperable, lokal fortgeschrittene oder metastasierende Erkrankung
- Vorherige Anti-HER-2-haltige Behandlung
- Progression während oder nach der Erstlinien-Standardbehandlung (Eine vorherige neoadjuvante oder adjuvante Therapie kann als Therapielinie gezählt werden, wenn der Proband während oder innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der neoadjuvanten oder adjuvanten Therapie Fortschritte machte);
- Zentral bestätigtes HER2-positiv (IHC 3+ oder IHC 2+ und Nachweis einer HER2-Amplifikation durch ISH), wie durch ASCO-CAP anhand einer Tumorbiopsie klassifiziert
- Mindestens eine messbare Läsion gemäß den Bewertungskriterien für die Reaktion auf solide Tumoren (RECIST 1.1);
- ECOG: 0-1;
- Erwartetes Überleben ≥12 Wochen;
- Gute Blutreserven sowie Leber-, Nieren- und Gerinnungsfunktion;
- Bereit, eine Einverständniserklärung zur Studienteilnahme abzugeben.
Ausschlusskriterien:
- Erhalten Sie die letzte Dosis einer Krebstherapie (einschließlich Chemotherapie, Strahlentherapie, biologische Therapie, gezielte Therapie oder Immuntherapie) innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis;
- Bekannte Allergien gegen monoklonale Antikörper und inaktive Inhaltsstoffe dieses Produkts sowie gleichzeitige Allergien gegen Paclitaxel, Docetaxel und Irinotecan;
- Die Toxizität einer vorherigen Antitumortherapie erholte sich nicht auf das in der CTCAE v5.0-Bewertung ≤ Grad 1 oder den Einschluss-/Ausschlusskriterien angegebene Niveau;
- Klinisch aktive Metastasen des Zentralnervensystems;
- Unkontrollierbarer Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, der eine wiederholte Drainage erfordert;
- Klinisch signifikante Magen-Darm-Störung nach Meinung des Prüfarztes;
- Hat eine Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich eines positiven HIV-Tests;
- Während der Screening-Besuche und vor der ersten Dosis wurden durch Screening-Bildgebung unerklärliches Fieber > 38,5 °C, eine schwere Infektion (CTC-AE > Grad 2) und eine aktive Lungenentzündung angezeigt;
- Patienten mit interstitieller Pneumonie oder mit interstitieller Pneumonie ≥ Grad 3 während einer vorherigen Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren;
- Aktive Hepatitis B (HBV-DNA ≥ 500 IE/ml), Hepatitis C (positiv für Hepatitis-C-Antikörper und HCV-RNA über der unteren Nachweisgrenze der Analysemethode);
- Klinisch signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie schwere/instabile Angina pectoris, symptomatische Herzinsuffizienz (NYHA ≥ Klasse II), klinisch signifikante supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmien, die eine Behandlung oder Intervention erfordern, Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis, zerebrovaskulärer Unfall (einschließlich vorübergehender). ischämischer Anfall); Der QTcF des 12-Kanal-EKG betrug ≥470 ms; Linksventrikuläre Ejektionsfraktion <50 %; Klinisch unkontrollierter Bluthochdruck;
- Hatte mit 5 Jahren andere bösartige Erkrankungen;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Andere Faktoren, die nach Meinung des Prüfarztes zum Abbruch der Studie geführt haben könnten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: SHR-A1811
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SHR-A1811 6,4 mg/kg IV-Infusion alle 3 Wochen am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus
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Aktiver Komparator: Die Wahl der Ermittler
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Ramucirumab 8 mg/kg, D 1,15 + Paclitaxel 80 mg/m2, D1,8,15, Q4W; Paclitaxel 80 mg/m2, D1,8,15, Q4W; Docetaxel 75 mg/m2, D1, Q3W; Irinotecan 150 mg/m2, D1, Q2W.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Tod (aus welchem Grund auch immer), bis zu etwa 42 Monate
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definiert als die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache.
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Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Tod (aus welchem Grund auch immer), bis zu etwa 42 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum ersten objektiven radiologischen Fortschreiten der Erkrankung oder zum Tod (aus welcher Ursache auch immer), je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu etwa 42 Monaten
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Definiert als die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum ersten objektiven radiologischen Fortschreiten des Tumors oder dem Tod jeglicher Ursache, basierend auf der Beurteilung durch den Prüfarzt.
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Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum ersten objektiven radiologischen Fortschreiten der Erkrankung oder zum Tod (aus welcher Ursache auch immer), je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu etwa 42 Monaten
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum Datum des dokumentierten Fortschreitens der Krankheit, bis zu etwa 42 Monate
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Definiert als der Anteil der Teilnehmer, die unter Verwendung der vom Prüfer beurteilten Kriterien der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1) die beste Reaktion einer vollständigen Remission (CR) oder einer teilweisen Remission (PR) erreichen.
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Vom Beginn der Behandlung bis zum Datum des dokumentierten Fortschreitens der Krankheit, bis zu etwa 42 Monate
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Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: Zeit von der ersten Reaktion (CR oder PR) bis zum Datum des dokumentierten Fortschreitens der Krankheit oder des Todes (aus welcher Ursache auch immer), je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu etwa 42 Monaten
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Definierte Zeit von der ersten Reaktion (CR oder PR) bis zum dokumentierten Fortschreiten des Tumors oder Tod aus irgendeinem Grund und basierend auf der Beurteilung durch den Prüfer.
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Zeit von der ersten Reaktion (CR oder PR) bis zum Datum des dokumentierten Fortschreitens der Krankheit oder des Todes (aus welcher Ursache auch immer), je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu etwa 42 Monaten
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum Datum des dokumentierten Fortschreitens der Krankheit, bis zu etwa 42 Monate
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definiert als der Anteil der Teilnehmer, die während der Studienbehandlung mindestens 6 Wochen lang CR, PR oder eine stabile Erkrankung (SD) erreichten, basierend auf der Beurteilung durch den Prüfer.
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Vom Beginn der Behandlung bis zum Datum des dokumentierten Fortschreitens der Krankheit, bis zu etwa 42 Monate
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AE und SAE
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Probanden eine Einverständniserklärung unterzeichnen, bis zu 40 Tage nach der letzten Studiendosis
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Unerwünschte Ereignisse werden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0 des National Cancer Institute bewertet.
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Ab dem Zeitpunkt, an dem die Probanden eine Einverständniserklärung unterzeichnen, bis zu 40 Tage nach der letzten Studiendosis
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Immunogenitätsindikatoren von SHR-A1811: einschließlich Anti-SHR-A1811-Antikörper (ADA und neutralisierende Antikörper)
Zeitfenster: ca. 42 Monate
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ca. 42 Monate
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Serumkonzentrationen von SHR-A1811-Toxin-bindenden Antikörpern und freiem Toxin SHR169265
Zeitfenster: ca. 42 Monate
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ca. 42 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Magenerkrankungen
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- Magenneoplasmen
- Adenokarzinom
- Ösophagusneoplasmen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Topoisomerase I-Inhibitoren
- Docetaxel
- Paclitaxel
- Irinotecan
- Ramucirumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR-A1811-308
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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