SHR-A1811 per soggetti con cancro gastrico Her2-positivo e adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea dopo progressione o dopo un regime contenente terapia anti-HER2 di prima linea
Uno studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in aperto su SHR-A1811 (HER2-ADC) rispetto al trattamento chemioterapico scelto dai ricercatori per soggetti con cancro gastrico metastatico e/o non resecabile HER2-positivo o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea in progressione durante o dopo un regime contenente terapia anti-HER2 di prima linea
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yang Wu
- Numero di telefono: 0518-82342973
- Email: yang.wu.yw96@hengrui.com
Luoghi di studio
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200433
- Reclutamento
- Shanghai East Hospital
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Contatto:
- Jin Li
- Numero di telefono: +86-21-38804518
- Email: lijin@csco.org.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-75 anni, maschi e femmine;
- Adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea confermato istologicamente o citologicamente e malattia localmente avanzata o metastatica non resecabile
- Precedente trattamento contenente anti-HER-2
- Progressione durante o dopo il trattamento standard di prima linea (la precedente terapia neoadiuvante o adiuvante può essere conteggiata come una linea di terapia se il soggetto è progredito durante o entro 6 mesi dal completamento della terapia neoadiuvante o adiuvante);
- HER2-positivo confermato a livello centrale (IHC 3+ o IHC 2+ ed evidenza di amplificazione di HER2 mediante ISH) come classificato da ASCO-CAP su una biopsia tumorale
- Almeno una lesione misurabile secondo i criteri di valutazione della risposta del tumore solido (RECIST 1.1);
- ECOG: 0-1;
- Sopravvivenza attesa ≥12 settimane;
- Buona riserva sanguigna e funzionalità epatica, renale e della coagulazione;
- Disponibilità a fornire il consenso informato per la partecipazione allo studio.
Criteri di esclusione:
- Ricevere l'ultima dose di terapia antitumorale (inclusa chemioterapia, radioterapia, terapia biologica, terapia mirata o immunoterapia) entro 4 settimane, prima della prima dose;
- Allergie note agli anticorpi monoclonali e agli ingredienti inattivi di questo prodotto e allergie contemporanee a paclitaxel, docetaxel e irinotecan;
- La tossicità della precedente terapia antitumorale non è tornata al livello specificato dalla valutazione del grado CTCAE v5.0 ≤ Grado 1 o dai criteri di inclusione/esclusione;
- Metastasi del sistema nervoso centrale clinicamente attive;
- Versamento pleurico incontrollabile, versamento pericardico o ascite che richiedono ripetuti drenaggi;
- Disturbo gastrointestinale clinicamente significativo secondo l'opinione dello sperimentatore;
- Ha una storia di immunodeficienza, incluso un test HIV positivo;
- Durante le visite di screening e prima della prima dose, febbre inspiegabile > 38,5 ℃, infezione grave (CTC-AE > Grado 2) e infiammazione polmonare attiva sono state indicate mediante imaging di screening;
- Soggetti con polmonite interstiziale o con polmonite interstiziale di grado ≥ 3 durante un precedente trattamento con inibitori del checkpoint immunitario;
- Epatite B attiva (HBV DNA ≥ 500 UI/mL), epatite C (positivo per anticorpi dell'epatite C e HCV-RNA superiore al limite inferiore di rilevamento del metodo analitico);
- Malattia cardiovascolare clinicamente significativa, come angina grave/instabile, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (NYHA ≥ Classe II.), aritmia sopraventricolare o ventricolare clinicamente significativa che richiede trattamento o intervento, infarto miocardico entro 6 mesi prima della prima dose, accidente cerebrovascolare (compresi transitori attacco ischemico); Il QTcF dell'ECG a 12 derivazioni era ≥ 470 ms; Frazione di eiezione ventricolare sinistra <50%; Ipertensione clinicamente non controllata;
- Aveva altri tumori maligni con 5 anni;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Altri fattori che potrebbero aver portato ad abbandonare lo studio secondo l'opinione del ricercatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: SHR-A1811
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SHR-A1811 6,4 mg/kg infusione e.v. ogni 3 settimane il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni
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Comparatore attivo: La scelta degli inquirenti
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Ramucirumab 8 mg/kg, D 1,15 + Paclitaxel 80 mg/m2, D1,8,15, Q4W; Paclitaxel 80 mg/m2, D1,8,15, Q4W; Docetaxel 75 mg/m2, D1, Q3W; Irinotecan 150 mg/m2, D1, Q2W.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Tempo dalla data di randomizzazione fino alla morte (per qualsiasi causa), fino a circa 42 mesi
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definito come il tempo dalla data di randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa.
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Tempo dalla data di randomizzazione fino alla morte (per qualsiasi causa), fino a circa 42 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Tempo dalla data di randomizzazione fino alla prima progressione obiettiva della malattia radiografica o alla morte (dovuta a qualsiasi causa), a seconda di quale evento si verifichi per primo, fino a circa 42 mesi
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definito come il tempo intercorso dalla data di randomizzazione fino alla prima progressione oggettiva radiografica del tumore o alla morte per qualsiasi causa, in base alla valutazione dello sperimentatore.
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Tempo dalla data di randomizzazione fino alla prima progressione obiettiva della malattia radiografica o alla morte (dovuta a qualsiasi causa), a seconda di quale evento si verifichi per primo, fino a circa 42 mesi
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla data della progressione documentata della malattia, fino a circa 42 mesi
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definita come la percentuale di partecipanti che ottengono la migliore risposta di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) utilizzando i criteri di valutazione della risposta in tumori solidi versione 1.1 (RECIST v1.1) valutati dallo sperimentatore.
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Dall'inizio del trattamento alla data della progressione documentata della malattia, fino a circa 42 mesi
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Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Tempo dalla risposta iniziale (CR o PR) alla data della progressione documentata della malattia o della morte (per qualsiasi causa), a seconda di quale evento si verifichi per primo, fino a circa 42 mesi
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tempo definito dalla risposta iniziale (CR o PR) fino alla progressione documentata del tumore o alla morte per qualsiasi causa e in base alla valutazione dello sperimentatore.
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Tempo dalla risposta iniziale (CR o PR) alla data della progressione documentata della malattia o della morte (per qualsiasi causa), a seconda di quale evento si verifichi per primo, fino a circa 42 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla data della progressione documentata della malattia, fino a circa 42 mesi
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definita come la percentuale di partecipanti che hanno raggiunto CR, PR o malattia stabile (SD) per un minimo di 6 settimane durante il trattamento in studio, sulla base della valutazione dello sperimentatore.
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Dall'inizio del trattamento alla data della progressione documentata della malattia, fino a circa 42 mesi
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AE e SAE
Lasso di tempo: Dal momento in cui i soggetti firmano il modulo di consenso informato fino a 40 giorni dopo l'ultima dose in studio
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Gli eventi avversi saranno classificati secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute, versione 5.0.
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Dal momento in cui i soggetti firmano il modulo di consenso informato fino a 40 giorni dopo l'ultima dose in studio
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Indicatori di immunogenicità di SHR-A1811: inclusi anticorpi anti-SHR-A1811 (ADA e anticorpi neutralizzanti)
Lasso di tempo: circa 42 mesi
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circa 42 mesi
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Concentrazioni sieriche degli anticorpi leganti la tossina SHR-A1811 e della tossina libera SHR169265
Lasso di tempo: circa 42 mesi
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circa 42 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie esofagee
- Neoplasie allo stomaco
- Adenocarcinoma
- Neoplasie esofagee
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della topoisomerasi
- Inibitori della topoisomerasi I
- Docetaxel
- Paclitaxel
- Irinotecano
- Ramucirumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHR-A1811-308
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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