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Gerahmte Textnachrichten mit Gewinn und Verlust zur Reduzierung des Alkoholkonsums bei älteren Erwachsenen (GLOSS)

10. März 2025 aktualisiert von: Hunter College of City University of New York
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit skalierbarer, maßgeschneiderter Textnachrichtenprogramme für den Alkoholkonsum bei älteren Erwachsenen zu bewerten. Diese Studie konzentriert sich auf die Gewinn- und Verlustformulierung von Verhaltensänderungszielen (d. h. die positiven Aspekte der Veränderung und die negativen Aspekte des Verbleibs beim Status quo), kritische Komponenten der Verhaltenswissenschaft und gesundheitsbezogene Verhaltensinterventionen. Loss-Framing wird verwendet, um Einzelpersonen zu motivieren, zukünftige Probleme zu vermeiden, indem sie sich auf die Konsequenzen einer unveränderten Verhaltensweise konzentrieren. Gain-Framing wird verwendet, um Fortschritte zu erleichtern, indem sie sich auf die Vorteile von Veränderungen konzentrieren. Die Forscher werden drei Textnachrichtenprogramme anhand einer randomisierten kontrollierten Studie entwerfen und bewerten: (A) Nachrichten mit Verlustrahmen (B) Nachrichten mit Gewinnrahmen; und (C) Kombinierte (Verlust- und Gewinn-)Nachrichtenübermittlung an eine Stichprobe von 150 älteren Erwachsenen mit gefährlichem Alkoholkonsum. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer der drei Bedingungen zugeteilt, die jeweils 8 Wochen Textnachrichten umfassen. Während der Studie nehmen die Teilnehmer online und per SMS an Bewertungen teil, um den Alkoholkonsum nachzuverfolgen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es besteht ein dringender Bedarf an einer effizienten und wirksamen Beurteilung, Prävention und Intervention bei älteren Erwachsenen (ab 50 Jahren), um das Gesundheitsrisiko durch gefährlichen Alkoholkonsum zu verringern, ein gesundes Altern zu fördern und die Belastung der Gesundheitssysteme zu verringern. Kurze, aufwandsarme und kostengünstige digitale Interventionen bei älteren Erwachsenen können dieser Forderung nachkommen. Gesundheitsinterventionen per SMS gelten als wirksame, skalierbare Möglichkeit zur Durchführung verhaltensbezogener Gesundheitsinterventionen und werden als evidenzbasierte Lösung in der Primärversorgung älterer Erwachsener zur Ergänzung der traditionellen Pflege bei anderen Verhaltensweisen als dem Alkoholkonsum eingesetzt. Im Gegensatz zu Stereotypen nutzen ältere Erwachsene mobile Technologie, suchen Online- und mobile Interventionen und engagieren sich im Vergleich zu jüngeren Bevölkerungsgruppen oft länger. Das Hauptziel der vorgeschlagenen Studie besteht darin, die Wirksamkeit skalierbarer, maßgeschneiderter Textnachrichtenprogramme für den Alkoholkonsum bei älteren Erwachsenen zu bewerten. Diese Studie konzentriert sich auf die Gewinn- und Verlustformulierung von Verhaltensänderungszielen (d. h. die positiven Aspekte der Veränderung und die negativen Aspekte des Verbleibs beim Status quo), kritische Komponenten der Verhaltenswissenschaft und gesundheitsbezogene Verhaltensinterventionen. Loss-Framing wird verwendet, um Einzelpersonen zu motivieren, zukünftige Probleme zu vermeiden, indem sie sich auf die Konsequenzen einer unveränderten Verhaltensweise konzentrieren. Gain-Framing wird verwendet, um Fortschritte zu erleichtern, indem sie sich auf die Vorteile von Veränderungen konzentrieren. Die Forscher werden drei Textnachrichtenprogramme anhand einer randomisierten kontrollierten Studie entwerfen und bewerten: (A) Nachrichten mit Verlustrahmen (B) Nachrichten mit Gewinnrahmen; und (C) Kombinierte (Verlust- und Gewinn-)Nachrichtenübermittlung an eine Stichprobe von 150 älteren Erwachsenen mit gefährlichem Alkoholkonsum. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer der drei Bedingungen zugeteilt, die jeweils 8 Wochen dauern. Die Teilnehmer durchlaufen querschnittliche Online-Bewertungen (Grundlinie, Woche 4, Woche 8 und Woche 16) und führen außerdem einmal pro Woche eine mobile Bewertung (per SMS) durch, um den Alkoholkonsum zu verfolgen. Die Auswirkungen des Zustands auf das Trinkverhalten werden in den Wochen 4, 8 und 16 verglichen. Darüber hinaus wird die Fluktuation im Rahmen der Studie genau verfolgt. Schließlich werden die Forscher untersuchen, wie sich Geschlecht und Alter auf die Auswirkungen des Zustands auswirken (mittels Moderationsanalyse).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
133

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10035
        • Hunter College of CUNY

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie müssen in der achten Klasse fließend Englisch sprechen und lesen können
  • Im Alter zwischen 50 und 85 Jahren
  • Der geschätzte durchschnittliche wöchentliche Konsum liegt bei Frauen und Männern im Alter von 65 Jahren und älter bei 12 bzw. bei Männern im Alter von 64 Jahren und jünger bei 15 Standardgetränken pro Woche
  • Seien Sie bereit, ihren Alkoholkonsum auf ein ungefährliches Maß zu reduzieren
  • Seien Sie bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Besitzen Sie ein Mobiltelefon mit SMS-Funktion und eine aktive E-Mail-Adresse.
  • Seien Sie bereit, insgesamt bis zu 120 Textnachrichten pro Monat zu empfangen und zu beantworten sowie vier webbasierte Online-Umfragen.

Ausschlusskriterien:

  • Zeigen Sie eine physiologische Abhängigkeit von Alkohol, die durch aktuelle oder frühere schwerwiegende körperliche Entzugserscheinungen nachgewiesen wird (z. B. gemessen durch SAWS).
  • Anwesend mit erheblichem Substanzkonsum (mehr als wöchentlicher Konsum) oder einer aktuellen Substanzgebrauchsstörung (für alle anderen Substanzen als Alkohol, Nikotin oder Koffein, gemessen durch Selbstauskunft auf Form-90-basierten Fragen)
  • Vorliegen einer schweren psychiatrischen Erkrankung oder eines Suizidrisikos, gemessen anhand früherer stationärer Behandlung, Medikamenteneinnahme gegen Stimmungsstörungen oder Psychosen, kürzlich aufgetretener Suizidalität und dem PHQ-9.
  • Unfähigkeit, Forschungsstudienabläufe zu verstehen, was durch das Nichtbestehen eines kurzen Quiz am Ende der Durchsicht des Einverständnisformulars nachgewiesen wird.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Verlustorientierte Nachrichten
Tägliche Textnachrichten über die Folgen gefährlichen Alkoholkonsums (z. B. „Denken Sie an alles, was Sie durch zu viel Alkohol verloren haben“). Machen Sie heute einen Tag, der die Bühne für Veränderungen bereitet.")
Verhalten: Kurzes normatives Feedback
Sobald ein Teilnehmer die Bewertung seines Alkoholkonsums während der Basisbatterie abgeschlossen hat, erhält der Teilnehmer ein kurzes normatives Feedback darüber, wie sein Alkoholkonsum im Vergleich zu seinen Altersgenossen abschneidet.
Verhalten: Verlustgerahmte Textnachrichten
Tägliche SMS-Nachrichten zu den Folgen gefährlichen Alkoholkonsums.
Aktiver Komparator: Gewinngerahmte Nachrichten
Tägliche Textnachrichten über die Vorteile einer Reduzierung des Alkoholkonsums auf sichere Richtlinien (z. B. „Denken Sie an alles, was Sie erreichen können, wenn Sie Ihren Alkoholkonsum kontrollieren können.“ Machen Sie heute einen Tag, der die Bühne für Veränderungen bereitet.")
Verhalten: Kurzes normatives Feedback
Sobald ein Teilnehmer die Bewertung seines Alkoholkonsums während der Basisbatterie abgeschlossen hat, erhält der Teilnehmer ein kurzes normatives Feedback darüber, wie sein Alkoholkonsum im Vergleich zu seinen Altersgenossen abschneidet.
Verhalten: Verstärkte Textnachrichten
Tägliche Textnachrichten über die Vorteile einer Reduzierung des Alkoholkonsums auf sichere Richtlinien.
Aktiver Komparator: Nachrichten mit Gewinn- und Verlustrahmen
Tägliche Textnachrichten, die abwechselnd mit Verlusten versehen sind (z. B. „Denken Sie an alles, was Sie durch zu viel Alkohol verloren haben“). Machen Sie heute einen Tag, der die Bühne für Veränderungen bereitet.") und gewinnorientierte Botschaften (z. B. „Denken Sie an alles, was Sie erreichen können, wenn Sie Ihren Alkoholkonsum kontrollieren können.“ Machen Sie heute einen Tag, der die Bühne für Veränderungen bereitet.")
Verhalten: Kurzes normatives Feedback
Sobald ein Teilnehmer die Bewertung seines Alkoholkonsums während der Basisbatterie abgeschlossen hat, erhält der Teilnehmer ein kurzes normatives Feedback darüber, wie sein Alkoholkonsum im Vergleich zu seinen Altersgenossen abschneidet.
Verhalten: Verlustgerahmte Textnachrichten
Tägliche SMS-Nachrichten zu den Folgen gefährlichen Alkoholkonsums.
Verhalten: Verstärkte Textnachrichten
Tägliche Textnachrichten über die Vorteile einer Reduzierung des Alkoholkonsums auf sichere Richtlinien.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wöchentliche Summe an Standardgetränken
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 4, Woche 8 und Woche 16
Messen Sie 1 Trinkmenge, durchschnittliche wöchentliche Summe an Standardgetränken
Grundlinie, Woche 4, Woche 8 und Woche 16
Wöchentliche Summe der Tage mit starkem Alkoholkonsum
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 4, Woche 8 und Woche 16
Maß 2 des Alkoholkonsums, Durchschnitt der wöchentlichen Tage mit starkem Alkoholkonsum
Grundlinie, Woche 4, Woche 8 und Woche 16

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentuale Einhaltung der täglichen Alkoholbewertung per Textnachricht
Zeitfenster: einmal täglich, beginnend bei Studienbeginn, über einen Zeitraum von 8 Wochen
Antworten auf Textnachrichten (per SMS) gelten als „Einhaltung“ der täglichen Alkoholbewertung. Diese Maßnahme kommt einer Compliance gleich.
einmal täglich, beginnend bei Studienbeginn, über einen Zeitraum von 8 Wochen
Prozentuale Einhaltung der wöchentlichen Alkoholbewertung über das Internet
Zeitfenster: einmal wöchentlich, beginnend bei Studienbeginn, Dauer 8 Wochen
Antworten auf Textnachrichten (per SMS) gelten als „Einhaltung“ der wöchentlichen Alkoholbewertung. Diese Maßnahme kommt einer Compliance gleich.
einmal wöchentlich, beginnend bei Studienbeginn, Dauer 8 Wochen
Prozentuale Bereitschaft, das Programm für weitere 8 Wochen fortzusetzen
Zeitfenster: Bei der Beurteilung in Woche 8
Die Teilnehmer werden gefragt: „Möchten Sie in den nächsten 8 Wochen weiterhin Textnachrichten erhalten?“ Wenn die Teilnehmer mit „Ja“ antworten, bedeutet dies, dass sie bereit sind, das Programm fortzusetzen. Wenn nein, sind die Teilnehmer nicht bereit, das Programm fortzusetzen.
Bei der Beurteilung in Woche 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hunter College of City University of New York

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Alexis Kuerbis, LCSW, PhD, Silberman School of Social Work at Hunter College City, University of New York

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023-0653-Hunter

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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