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Dosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer Einzeldosis intramuskulärer (IM) und subkutaner (SC) Injektionen von Donepezil (GB-5001) im Vergleich zu oraler Donepezil-Tablette (Aricept®) bei gesunden männlichen Freiwilligen

21. Dezember 2023 aktualisiert von: G2GBio, Inc.

Eine offene, aktiv kontrollierte, parallele und dosissteigernde klinische Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner intramuskulärer (IM) und subkutaner (SC) Injektionen von Donepezil (GB-5001) im Vergleich zu oralen Donepezil-Tabletten (Aricept®) bei gesunden männlichen Freiwilligen

In dieser Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit einer Einzeldosis GB-5001 (Donepezil) IM- und SC-Depot bei gesunden männlichen Erwachsenen bewertet werden. Und es geht darum, die pharmakokinetischen Eigenschaften der IM- und SC-Einzeldosisinjektion von GB-5001 (Donepezil) im Vergleich zu einem aktiven Vergleichspräparat zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
56

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Daejeon, Korea, Republik von
        • Rekrutierung
        • Chungnam National University Hospital
        • Kontakt:
          • Hong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde erwachsene Männer im Alter von 19 bis 55 Jahren, einschließlich zum Zeitpunkt des Screening-Besuchs
  • Person mit einem Körpergewicht von 55 kg oder mehr und einem Body-Mass-Index (BMI) von mindestens 18,5 kg/m², aber weniger als 30 kg/m²
  • Proband ohne angeborene oder chronische Erkrankungen und ohne pathologische Symptome oder Befunde bei der internistischen Untersuchung
  • Proband, der aufgrund der vom Hauptprüfer beurteilten Screening-Testergebnisse als geeignet erachtet wurde
  • Probanden, die diese klinische Studie verstehen können, müssen vor Beginn der klinischen Studie ihre schriftliche Einverständniserklärung abgeben

Ausschlusskriterien:

  • Probanden mit der folgenden Krankengeschichte oder den folgenden Symptomen, die nach Einschätzung des Hauptprüfarztes ein Risiko für die Studie darstellen.

    • Nieren-/Urogenital-, Magen-Darm-, Herz-Kreislauf-, zerebrovaskuläre, pulmonale, endokrine, immunologische, muskuloskelettale, neurologische, psychiatrische, dermatologische und hämatologische Erkrankungen.
    • Rhabdomyolyse
    • Krampfanfall, Epilepsie, Ohnmacht
    • Magengeschwür oder Magen-Darm-Blutung
    • Gastrointestinale Pathologie, unkontrollierbare gastrointestinale Symptome oder eine Vorgeschichte mit gestörter Absorption, Verteilung, Stoffwechsel oder Ausscheidung
    • Schwere körperliche/organische Anomalien
    • Humanes Immundefizienzvirus, Hepatitis-B-Virus, Hepatitis-C-Virus

  • Probanden, die in der Vergangenheit die folgenden Medikamente eingenommen haben oder diese derzeit einnehmen, wie vom Hauptprüfarzt als Risiko für die Studie angesehen.

    • Medikamente, einschließlich Antidepressiva, die eine Rhabdomyolyse auslösen können
    • Medikamente mit einem Risiko für die Entstehung von Geschwüren.
    • Starke Inhibitoren der Cytochrom P450 (CYP)-Enzyme
    • Anticholinergika, Cholinomimetika und andere Cholinesterasehemmer
  • Personen, die Schwierigkeiten mit Venenpunktionen oder Injektionsverfahren über einen Katheter oder einen intravenösen Zugang haben
  • Probanden, die in den letzten 3 Monaten vor dem Screening regelmäßig übermäßig geraucht oder Koffein oder Alkohol konsumiert haben, oder Probanden, die nicht mindestens 2 Tage vor der geplanten Verabreichung des Prüfpräparats auf Rauchen, Koffein und Alkohol verzichten können oder während der stationären Zeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: GB-5001A
GB-5001 Suspension zur IM/SC-Injektion in drei Dosen (niedrig, mittel, hoch) Die Kohorte wird durch zufällige Zuteilung bestimmt.
Arzneimittel: GB-5001A
Abhängig von der Kohorte wird das zu verabreichende Volumen variiert und die Dosierung und der Verabreichungsweg können variiert werden.
Experimental: GB-5001D
GB-5001 Suspension zur SC-Injektion in drei Dosen (niedrig, mittel, hoch) Die Kohorte wird durch zufällige Zuteilung bestimmt.
Arzneimittel: GB-5001D
Abhängig von der Kohorte wird das zu verabreichende Volumen unterschiedlich sein.
Aktiver Komparator: Orale Kohorte
Aricept®-Tablette. Die Kohorte wird durch zufällige Zuteilung bestimmt.
Arzneimittel: Orale Kohorte
Einzeldosis Aricept-Tablette.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: Bis Tag 106 / Kohorte C: Bis Tag 71 / Kohorte D: Bis Tag 18, Teil B: Kohorte E, F, M: Bis Tag 18 oder Tag 106
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Teil A: Kohorte A, B: Bis Tag 106 / Kohorte C: Bis Tag 71 / Kohorte D: Bis Tag 18, Teil B: Kohorte E, F, M: Bis Tag 18 oder Tag 106
Klinische Labortests
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: Bis Tag 99 / Kohorte C: Bis Tag 64 / Kohorte D: Bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: Bis Tag 64 oder Tag 99
Auftreten abnormaler, klinisch bedeutsamer klinischer Labortestergebnisse. (Hämatologie, Blutchemietest, Urintest, Blutgerinnungstest, Serumtest und Drogentest im Urin.) /Tag 1 bis Tag
Teil A: Kohorte A, B: Bis Tag 99 / Kohorte C: Bis Tag 64 / Kohorte D: Bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: Bis Tag 64 oder Tag 99
Vitalfunktionen
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: Bis Tag 99 / Kohorte C: Bis Tag 64 / Kohorte D: Bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: Bis Tag 64 oder Tag 99
Auftreten abnormaler klinisch signifikanter Vitalfunktionen (systolisch). und diastolischer Blutdruck, Pulsfrequenz, Körpertemperatur)
Teil A: Kohorte A, B: Bis Tag 99 / Kohorte C: Bis Tag 64 / Kohorte D: Bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: Bis Tag 64 oder Tag 99
Körperliche Untersuchung
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: Bis Tag 99 / Kohorte C: Bis Tag 64 / Kohorte D: Bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: Bis Tag 64 oder Tag 99
Auftreten abnormaler, klinisch bedeutsamer körperlicher Untersuchung. (Dies umfasst eine Beurteilung des Gesamterscheinungsbildes und eine Überprüfung der physischen Organsysteme durch Befragung, visuelle Inspektion und Palpation.)
Teil A: Kohorte A, B: Bis Tag 99 / Kohorte C: Bis Tag 64 / Kohorte D: Bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: Bis Tag 64 oder Tag 99
Elektrokardiogramme
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: Bis Tag 99 / Kohorte C: Bis Tag 64 / Kohorte D: Bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: Bis Tag 64 oder Tag 99
Häufigkeit abnormaler klinisch signifikanter EKG-Ergebnisse (Ventrikelfrequenz (Schläge/Minute), PR-Intervall (ms), QRS (ms), QT (ms), QTc (ms)
Teil A: Kohorte A, B: Bis Tag 99 / Kohorte C: Bis Tag 64 / Kohorte D: Bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: Bis Tag 64 oder Tag 99

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pharmakokinetik (Cmax)
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Pharmakokinetik (Tmax)
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Pharmakokinetik (Tag)
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Pharmakokinetik (AUCinf)
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Pharmakokinetik (AUClast)
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Pharmakokinetik (AUC 0-762)
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Pharmakokinetik (CL/F)
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Pharmakokinetik (Vd/F)
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Pharmakokinetik (t1/2)
Zeitfenster: Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99
Teil A: Kohorte A, B: bis Tag 99 / Kohorte C: bis Tag 64 / Kohorte D: bis Tag 11, Teil B: Kohorte E, F, M: bis Tag 11 oder Tag 99

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
G2GBio, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
14. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GB5001A101

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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