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Auswirkungen der für Familien nach dem Erdbeben entwickelten mobilen Anwendung auf das Erste-Hilfe-Wissen und die Prävention von Verbrennungen

2. August 2026 aktualisiert von: Gamze BOZKUL, Tarsus University

Auswirkungen der für Familien, die nach dem Erdbeben in Zeltstädten und Containerhäusern leben, entwickelten mobilen Anwendung auf die Verbrennungsprävention und das Erste-Hilfe-Wissen sowie die Verbrennungsentwicklung

Ziel dieses Projekts war es, die Auswirkungen der mobilen Anwendung zur Verbrennungsprävention und Ersten Hilfe, die für Familien entwickelt wurde, die nach dem Erdbeben in Zeltstädten und Containerhäusern lebten, auf das Wissen der Familien über Verbrennungsprävention und Erste Hilfe und die Entwicklung von Verbrennungen im ersten Jahr zu bestimmen zwei Monate nach der mobilen Anwendung. Die Forschung war als prospektive, zweiarmige (1:1) randomisierte kontrollierte Studie geplant. Die Studienpopulation wird aus Familien bestehen, die in Zeltstädten und Containerhäusern in Şanlıurfa leben. Als Ergebnis der im G*Power-Programm durchgeführten Leistungsanalyse wird die Stichprobengruppe aus 30 Familien aus der Zeltstadt und 30 Familien aus der Containerstadt bestehen, unter Berücksichtigung der Verluste mit einer Leistung von 90 % und einer maximalen bidirektionalen Leistung 5 % Tippfehler. Alle Familien (30 mobile Anwendungs-Studiengruppe; 30 Kontrollgruppe), aus denen die Stichprobe der Forschung besteht, erhalten eine vom Forscher vorbereitete Schulung (Powerpoint-Präsentation) in Übereinstimmung mit der Literatur sowie Praktiken zur Verbrennungsprävention und Ersten Hilfe erklärt und ihre Fragen beantwortet. Anschließend wird das mit der mobilen Anwendung durchzuführende Training auf die Telefone der Familien in der Versuchsgruppe heruntergeladen und das Training über die Anwendung fortgesetzt. In der Studie werden Daten mit dem „Descriptive Characteristics Form“, dem „Informationsformular zur Verbrennungsprävention und Ersten Hilfe“ und dem „Burn Development Follow-up Form“ erhoben, die die beschreibenden Informationen der Familien enthalten. Die aus der Studie gewonnenen Daten werden in einer Computerumgebung analysiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieses Projekts war es, die Auswirkungen der mobilen Anwendung zur Verbrennungsprävention und Ersten Hilfe, die für Familien entwickelt wurde, die nach dem Erdbeben in Zeltstädten und Containerhäusern lebten, auf das Wissen der Familien über Verbrennungsprävention und Erste Hilfe und die Entwicklung von Verbrennungen im ersten Jahr zu bestimmen zwei Monate nach der mobilen Anwendung. Die Forschung war als prospektive, zweiarmige (1:1), randomisierte kontrollierte Studie geplant. Über diese randomisierte kontrollierte Studie wird gemäß den CONSORT-Richtlinien berichtet. Die Forschungspopulation wird aus Familien bestehen, die in Zeltstädten und Containerhäusern in Şanlıurfa leben. Als Ergebnis der im G*Power-Programm durchgeführten Leistungsanalyse wird die Stichprobengruppe aus 30 Familien aus der Zeltstadt und 30 Familien aus der Containerstadt bestehen, unter Berücksichtigung der Verluste mit einer Leistung von 90 % und einer maximalen bidirektionalen Leistung 5 % Tippfehler. Alle Familien (30 mobile Anwendungs-Studiengruppe; 30 Kontrollgruppe), aus denen die Stichprobe der Forschung besteht, erhalten eine vom Forscher vorbereitete Schulung (Powerpoint-Präsentation) in Übereinstimmung mit der Literatur sowie Praktiken zur Verbrennungsprävention und Ersten Hilfe erklärt und ihre Fragen beantwortet. Anschließend wird das mit der mobilen Anwendung durchzuführende Training auf die Telefone der Familien in der Versuchsgruppe heruntergeladen und das Training über die Anwendung fortgesetzt. Somit können Familien jederzeit nach dem Training über die mobile Anwendung auf das Training zugreifen. Die Hauptergebnisse der Forschung sind die Auswirkungen der mobilen Anwendung auf die Prävention von Verbrennungen und das Erste-Hilfe-Wissen. Das sekundäre Ergebnis der Studie ist die Auswirkung der mobilen Anwendung auf die Entstehung von Verbrennungen in den ersten zwei Monaten nach der mobilen Anwendung. In der Studie werden Daten mit dem „Descriptive Characteristics Form“, dem „Informationsformular zur Verbrennungsprävention und Ersten Hilfe“ und dem „Burn Development Follow-up Form“ erhoben, die die beschreibenden Informationen der Familien enthalten. Die aus der Studie gewonnenen Daten werden in einer Computerumgebung analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nach dem Erdbeben in einem Zelt-Container-Haus leben,
  • Keine Kommunikationsprobleme in der Familie,
  • Mindestens eine Person in der Familie, die an der Schulung teilnimmt, kann Türkisch sprechen,
  • Es wurde eine schriftliche und mündliche Erlaubnis zur Teilnahme an der Studie eingeholt.

Ausschlusskriterien:

  • Nach dem Erdbeben nicht in einem Zelt-Container-Haus leben,
  • Sie möchten nicht an der Forschung teilnehmen,
  • Die Familie möchte sich jederzeit trennen,
  • Umzüge aus Zeltstädten oder Containerhäusern, die im Rahmen der Studie in den Umsetzungsbereich einbezogen wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: EXPERIMENTELLE GRUPPE
Alle Familien, aus denen die Stichprobe der Studie besteht (30 Studiengruppen für mobile Anwendungen), werden in einer Schulung (Powerpoint-Präsentation), die vom leitenden Forscher im Einklang mit der Literatur vorbereitet wird, über Verbrennungsprävention und Erste-Hilfe-Praktiken informiert und ihre Fragen werden gestellt antwortete. Anschließend wird das mit der mobilen Anwendung durchzuführende Training auf die Telefone der Familien in der Versuchsgruppe heruntergeladen und das Training über die Anwendung fortgesetzt.
Sonstiges: Mobile Applikation

Mobile Anwendung: Der Inhalt der mobilen Anwendung, die nach der Präsentation in der Familienbildung kontinuierlich genutzt werden kann, besteht aus drei Teilen.

Im ersten Abschnitt: Es werden kurze Informationsnotizen und Bilder zur Diagnose und Art von Verbrennungen angezeigt.

Zweiter Teil: Häufig auftretende Verbrennungen als Folge von Hausunfällen werden vorgestellt und die zu treffenden Vorsichtsmaßnahmen werden durch visuelle Darstellungen dargestellt.

Dritter Abschnitt: Erste-Hilfe-Anwendungen speziell für jede Art von Verbrennung (Verbrühung, Feuerflamme, heißer Kontakt, elektrische, chemische) werden mit Bildern und Informationsnotizen vorgestellt.

Sonstiges: Schulung zur Familieninformation
Informationsschulung für Familien: Die Inhalte der Schulung für Familien in Form einer Powerpoint-Präsentation lauten wie folgt: Definition von Verbrennungen, Klassifizierung von Verbrennungen, häufige Ursachen für Verbrennungen zu Hause, Maßnahmen zur Vorbeugung von Verbrennungen zu Hause, Erste-Hilfe-Anwendungen bei Verbrennungen.
Schein-Komparator: KONTROLLGRUPPE
Alle Familien, aus denen die Stichprobe der Studie besteht (30 Kontrollgruppe), werden in einer Schulung (Powerpoint-Präsentation), die der leitende Forscher im Einklang mit der Literatur erstellt hat, über Verbrennungsprävention und Erste-Hilfe-Praktiken informiert und ihre Fragen werden beantwortet.
Sonstiges: Schulung zur Familieninformation
Informationsschulung für Familien: Die Inhalte der Schulung für Familien in Form einer Powerpoint-Präsentation lauten wie folgt: Definition von Verbrennungen, Klassifizierung von Verbrennungen, häufige Ursachen für Verbrennungen zu Hause, Maßnahmen zur Vorbeugung von Verbrennungen zu Hause, Erste-Hilfe-Anwendungen bei Verbrennungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Burn prevention
Zeitfenster: 4 months
Information Form on Burn Prevention and First Aid: Questions prepared by the researchers inquiring information about the training (first aid in burns, risky situations for burns, precautions to be taken, etc.).
4 months
First aid knowledge
Zeitfenster: 4 months
Information Form on Burn Prevention and First Aid: Questions prepared by the researchers inquiring information about the training (first aid in burns, risky situations for burns, precautions to be taken, etc.).
4 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklungsstatus der Verbrennung
Zeitfenster: 2 Monate
Formular zur Überwachung der Verbrennungsentwicklung: Es handelt sich um ein Formular, das erfragt, ob innerhalb der ersten zwei Monate nach der mobilen Anwendung Verbrennungen aufgetreten sind, und im Falle einer Entwicklung den Status der von der Verbrennung betroffenen Personen und die durchgeführten Erste-Hilfe-Maßnahmen.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tarsus University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Mersin University
Harran University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: GAMZE BOZKUL, Tarsus University
  • Studienleiter: Sabri Karahan, Harrran University
  • Hauptermittler: Gülay Altun Uğraş, Mersin University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TU-BOZKUL-006

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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