Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af mobilapplikationen udviklet til familier efter jordskælvet på førstehjælpsviden og forbrændingsforebyggelse

2. august 2026 opdateret af: Gamze BOZKUL, Tarsus University

Effekter af mobilapplikationen udviklet til familier, der bor i teltbyer og containerhuse efter jordskælvet på forbrændingsforebyggelse og førstehjælpsviden og udvikling af forbrændinger

Målet med dette projekt var at bestemme effekten af ​​den forbrændingsforebyggende og førstehjælpsmobilapplikation udviklet til familier, der bor i teltbyer og containerhuse efter jordskælvet på familieforebyggelse og førstehjælpsviden og udviklingen af ​​forbrændinger i den første tid. to måneder efter mobilapplikationen. Forskningen var planlagt som et prospektivt, to-armet (1:1), randomiseret kontrolleret forsøg. Undersøgelsespopulationen vil bestå af familier, der bor i teltbyer og containerhuse i Şanlıurfa. Som et resultat af effektanalysen udført i G*Power-programmet vil prøvegruppen bestå af 30 familier fra teltbyen og 30 familier fra containerbyen under hensyntagen til tabene med en effekt på 90 % og en maksimal tovejs 5 % typefejl. Alle familierne (30 mobile applikationsundersøgelsesgrupper; 30 kontrolgrupper), som udgør prøven af ​​forskningen, vil få en træning (powerpoint-præsentation) udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med litteraturen og forebyggelse af forbrændinger og førstehjælpspraksis vil blive forklaret og deres spørgsmål vil blive besvaret. Derefter vil den træning, der skal gives med mobilapplikationen, blive downloadet til telefonerne til familierne i forsøgsgruppen, og træningen vil fortsætte gennem applikationen. I undersøgelsen vil data blive indsamlet med "Descriptive Characteristics Form", "Information Form on Brand Prevention and First Aid" og "Brand Development Follow-up Form", som omfatter de beskrivende oplysninger om familierne. Data opnået fra undersøgelsen vil blive analyseret i computermiljø.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Målet med dette projekt var at bestemme effekten af ​​den forbrændingsforebyggende og førstehjælpsmobilapplikation udviklet til familier, der bor i teltbyer og containerhuse efter jordskælvet på familieforebyggelse og førstehjælpsviden og udviklingen af ​​forbrændinger i den første tid. to måneder efter mobilapplikationen. Forskningen var planlagt som et prospektivt, to-armet (1:1), randomiseret kontrolleret forsøg. Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil blive rapporteret i henhold til CONSORT retningslinjer. Forskningspopulationen vil bestå af familier, der bor i teltbyer og containerhuse i Şanlıurfa. Som et resultat af effektanalysen udført i G*Power-programmet vil prøvegruppen bestå af 30 familier fra teltbyen og 30 familier fra containerbyen under hensyntagen til tabene med en effekt på 90 % og en maksimal tovejs 5 % typefejl. Alle familierne (30 mobile applikationsundersøgelsesgrupper; 30 kontrolgrupper), som udgør prøven af ​​forskningen, vil få en træning (powerpoint-præsentation) udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med litteraturen og forebyggelse af forbrændinger og førstehjælpspraksis vil blive forklaret og deres spørgsmål vil blive besvaret. Derefter vil den træning, der skal gives med mobilapplikationen, blive downloadet til telefonerne til familierne i forsøgsgruppen, og træningen vil fortsætte gennem applikationen. Familier vil således til enhver tid efter træningen kunne få adgang til træningen fra mobilapplikationen. De primære resultater af forskningen er mobilapplikationens effekt på forbrændingsforebyggelse og førstehjælpsviden. Det sekundære resultat af undersøgelsen er mobilapplikationens effekt på udviklingen af ​​forbrændinger i de første to måneder efter mobilapplikationen. I undersøgelsen vil data blive indsamlet med "Descriptive Characteristics Form", "Information Form on Brand Prevention and First Aid" og "Brand Development Follow-up Form", som omfatter de beskrivende oplysninger om familierne. Data opnået fra undersøgelsen vil blive analyseret i computermiljø.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bor i et teltcontainerhus efter jordskælvet,
  • Ingen kommunikationsproblemer i familien,
  • Mindst én person i familien, der skal deltage i træningen, kan tale tyrkisk,
  • Der blev opnået skriftlig og mundtlig tilladelse til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Bor ikke i et teltcontainerhus efter jordskælvet,
  • ikke ønsker at deltage i forskningen,
  • Familien ønsker at skilles til enhver tid,
  • Flytning fra teltbyer eller containerhuse, der indgår i implementeringsområdet under undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: EKSPERIMENTEL GRUPPE
Alle familierne, der udgør stikprøven af ​​undersøgelsen (30 mobile applikationsundersøgelsesgrupper) vil blive fortalt om forbrændingsforebyggelse og førstehjælpspraksis med en træning (powerpoint-præsentation) udarbejdet af den udøvende forsker i overensstemmelse med litteraturen, og deres spørgsmål vil blive svarede. Derefter vil den træning, der skal gives med mobilapplikationen, blive downloadet til telefonerne til familierne i forsøgsgruppen, og træningen vil fortsætte gennem applikationen.
Andet: Mobil applikation

Mobilapplikation: Indholdet af mobilapplikationen, der kan bruges løbende efter præsentationen i uddannelsen af ​​familier, vil bestå af tre dele.

I det første afsnit: Der vil være korte informationsnotater og billeder om forbrændingsdiagnose og typer.

Anden del: Hyppigt sete forbrændinger som følge af hjemmeulykker vil blive introduceret, og de forholdsregler, der skal tages, vil blive inkluderet gennem billeder.

Tredje afsnit: Førstehjælpsanvendelser, der er specifikke for hver type forbrænding (skoldning, brandflamme, varm kontakt, elektrisk, kemisk) vil blive præsenteret med billeder og informationsnoter.

Andet: Familieinformationstræning
Familieinformationstræning: Indholdet af den uddannelse, der skal afholdes for familier i form af en powerpoint-præsentation, er som følger: definition af forbrændinger, klassificering af forbrændinger, almindelige årsager til forbrændinger i hjemmet, foranstaltninger til forebyggelse af forbrændinger i hjemmet, førstehjælpsansøgninger i forbrændinger.
Sham-komparator: KONTROLGRUPPE
Alle familierne, der udgør stikprøven af ​​undersøgelsen (30 kontrolgrupper) vil blive fortalt om forebyggelse af forbrændinger og førstehjælpspraksis med en træning (powerpoint-præsentation) udarbejdet af den udøvende forsker i overensstemmelse med litteraturen, og deres spørgsmål vil blive besvaret.
Andet: Familieinformationstræning
Familieinformationstræning: Indholdet af den uddannelse, der skal afholdes for familier i form af en powerpoint-præsentation, er som følger: definition af forbrændinger, klassificering af forbrændinger, almindelige årsager til forbrændinger i hjemmet, foranstaltninger til forebyggelse af forbrændinger i hjemmet, førstehjælpsansøgninger i forbrændinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Burn prevention
Tidsramme: 4 months
Information Form on Burn Prevention and First Aid: Questions prepared by the researchers inquiring information about the training (first aid in burns, risky situations for burns, precautions to be taken, etc.).
4 months
First aid knowledge
Tidsramme: 4 months
Information Form on Burn Prevention and First Aid: Questions prepared by the researchers inquiring information about the training (first aid in burns, risky situations for burns, precautions to be taken, etc.).
4 months

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brændudviklingsstatus
Tidsramme: 2 måneder
Brændudviklingsovervågningsskema: Det er en formular, der spørger, om forbrændinger er udviklet inden for de første to måneder efter mobilapplikationen, og i tilfælde af udvikling, status for at være påvirket af forbrændingen og de førstehjælpsansøgninger, der er foretaget.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tarsus University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Mersin University
Harran University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: GAMZE BOZKUL, Tarsus University
  • Studieleder: Sabri Karahan, Harrran University
  • Ledende efterforsker: Gülay Altun Uğraş, Mersin University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TU-BOZKUL-006

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger