Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мобильного приложения, разработанного для семей после землетрясения, на знания по оказанию первой помощи и предотвращению ожогов

2 августа 2026 г. обновлено: Gamze BOZKUL, Tarsus University

Влияние мобильного приложения, разработанного для семей, живущих в палаточных городках и контейнерных домах после землетрясения, на профилактику ожогов, знания о первой помощи и развитие ожогов

Целью данного проекта было определение влияния мобильного приложения по профилактике ожогов и оказанию первой помощи, разработанного для семей, проживающих в палаточных городках и контейнерных домах после землетрясения, на знания семей в области профилактики ожогов и оказания первой помощи, а также на развитие ожогов в первую очередь. через два месяца после мобильного приложения. Исследование планировалось как проспективное рандомизированное контролируемое исследование с участием двух групп (1:1). Исследуемая популяция будет состоять из семей, живущих в палаточных городках и контейнерных домах в Шанлыурфе. В результате анализа мощности, выполненного в программе G*Power, выборочная группа будет состоять из 30 семей из палаточного городка и 30 семей из контейнерного города с учетом потерь при мощности 90% и максимальном двунаправленном Ошибка типа 5%. Все семьи (30 — группа исследования мобильного приложения; 30 — контрольная группа), составляющие выборку исследования, пройдут тренинг (презентацию в PowerPoint), подготовленный исследователем в соответствии с литературой, а также методы профилактики ожогов и оказания первой помощи. будут объяснены и на их вопросы будут даны ответы. Затем обучение, которое будет проводиться с помощью мобильного приложения, будет загружено на телефоны семей экспериментальной группы, и обучение продолжится через приложение. В ходе исследования данные будут собраны с помощью «Формы описательных характеристик», «Информационной формы по профилактике ожогов и первой помощи» и «Формы наблюдения за развитием ожогов», которые включают описательную информацию о семьях. Данные, полученные в результате исследования, будут проанализированы в компьютерной среде.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Целью данного проекта было определение влияния мобильного приложения по профилактике ожогов и оказанию первой помощи, разработанного для семей, проживающих в палаточных городках и контейнерных домах после землетрясения, на знания семей в области профилактики ожогов и оказания первой помощи, а также на развитие ожогов в первую очередь. через два месяца после мобильного приложения. Исследование планировалось как проспективное рандомизированное контролируемое исследование с участием двух групп (1:1). Об этом рандомизированном контролируемом исследовании будет сообщено в соответствии с рекомендациями CONSORT. Исследовательская группа будет состоять из семей, живущих в палаточных городках и контейнерных домах в Шанлыурфе. В результате анализа мощности, выполненного в программе G*Power, выборочная группа будет состоять из 30 семей из палаточного городка и 30 семей из контейнерного города с учетом потерь при мощности 90% и максимальном двунаправленном Ошибка типа 5%. Все семьи (30 — группа исследования мобильного приложения; 30 — контрольная группа), составляющие выборку исследования, пройдут тренинг (презентацию в PowerPoint), подготовленный исследователем в соответствии с литературой, а также методы профилактики ожогов и оказания первой помощи. будут объяснены и на их вопросы будут даны ответы. Затем обучение, которое будет проводиться с помощью мобильного приложения, будет загружено на телефоны семей экспериментальной группы, и обучение продолжится через приложение. Таким образом, семьи смогут получить доступ к обучению из мобильного приложения в любое время после обучения. Основными результатами исследования являются влияние мобильного приложения на профилактику ожогов и навыки оказания первой помощи. Вторичный результат исследования — влияние мобильного приложения на развитие ожогов в первые два месяца после применения мобильного приложения. В ходе исследования данные будут собраны с помощью «Формы описательных характеристик», «Информационной формы по профилактике ожогов и первой помощи» и «Формы наблюдения за развитием ожогов», которые включают описательную информацию о семьях. Данные, полученные в результате исследования, будут проанализированы в компьютерной среде.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
60

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Gamze Bozkul, Res. Ass.
  • Номер телефона: 03246000033
  • Электронная почта: gamze.bozkul@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Проживая в доме-палатке-контейнере после землетрясения,
  • Никаких проблем с общением в семье,
  • По крайней мере, один человек в семье, который будет участвовать в тренинге, может говорить по-турецки.
  • Было получено письменное и устное разрешение на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Не живя в доме-палатке-контейнере после землетрясения,
  • Не желая участвовать в исследовании,
  • Семья хочет расстаться в любой момент,
  • Переселение из палаточных городков или контейнерных домов, включенных в зону реализации во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГРУППА
Всем семьям, составляющим выборку исследования (30 мобильных исследовательских групп), будет рассказано о методах предотвращения ожогов и оказания первой помощи с помощью тренинга (презентации в PowerPoint), подготовленного исполнительным исследователем в соответствии с литературой, и их вопросы будут заданы. ответил. Затем обучение, которое будет проводиться с помощью мобильного приложения, будет загружено на телефоны семей экспериментальной группы, и обучение продолжится через приложение.
Другой: Мобильное приложение

Мобильное приложение: Содержание мобильного приложения, которое можно будет использовать постоянно после презентации при обучении семей, будет состоять из трех частей.

В первом разделе: Будут краткие информационные заметки и иллюстрации по диагностике и типам ожогов.

Вторая часть: Будут представлены часто встречающиеся ожоги в результате несчастных случаев в быту, а также посредством визуальных средств будут показаны меры предосторожности, которые необходимо принять.

Третий раздел: Применение первой помощи, специфичное для каждого типа ожога (ошпаривание, пламя, горячий контакт, электрический, химический), будет представлено с визуальными и информационными примечаниями.

Другой: Информационный тренинг для семьи
Информационный тренинг для семьи: Содержание тренинга, который будет проводиться для семей в форме презентации PowerPoint, следующее: определение ожогов, классификация ожогов, распространенные причины ожогов в домашних условиях, меры по предотвращению ожогов в домашних условиях, оказание первой помощи. при ожогах.
Фальшивый компаратор: КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА
Всем семьям, составляющим выборку исследования (контрольная группа из 30 человек), будет рассказано о профилактике ожогов и методах оказания первой помощи с помощью тренинга (презентации в PowerPoint), подготовленного исполнительным исследователем в соответствии с литературой, и на их вопросы будут даны ответы.
Другой: Информационный тренинг для семьи
Информационный тренинг для семьи: Содержание тренинга, который будет проводиться для семей в форме презентации PowerPoint, следующее: определение ожогов, классификация ожогов, распространенные причины ожогов в домашних условиях, меры по предотвращению ожогов в домашних условиях, оказание первой помощи. при ожогах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Burn prevention
Временное ограничение: 4 months
Information Form on Burn Prevention and First Aid: Questions prepared by the researchers inquiring information about the training (first aid in burns, risky situations for burns, precautions to be taken, etc.).
4 months
First aid knowledge
Временное ограничение: 4 months
Information Form on Burn Prevention and First Aid: Questions prepared by the researchers inquiring information about the training (first aid in burns, risky situations for burns, precautions to be taken, etc.).
4 months

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус разработки записи
Временное ограничение: 2 месяца
Форма мониторинга развития ожогов: это форма, в которой запрашивается, возникли ли ожоги в течение первых двух месяцев после применения мобильного приложения, а в случае развития - статус пострадавшего от ожога и сделанные заявки на оказание первой помощи.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Tarsus University

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Mersin University
Harran University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: GAMZE BOZKUL, Tarsus University
  • Директор по исследованиям: Sabri Karahan, Harrran University
  • Главный следователь: Gülay Altun Uğraş, Mersin University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
15 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
24 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
4 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
4 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
2 августа 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • TU-BOZKUL-006

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками