Kefir versus Milch zur Zeitfahrleistung bei Masters-Athleten (KVM)
Einfluss von aromatisiertem Kefir im Vergleich zu aromatisierter Milch auf die Zeitfahrleistung bei Ausdauer-Meistersportlern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Missouri
-
Saint Charles, Missouri, Vereinigte Staaten, 63301
- Exercise and Performance Nutrition Laboratory
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geben Sie eine freiwillige, unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung ab.
- Seien Sie bei guter Gesundheit, wie aus der Krankengeschichte und den routinemäßigen Blutuntersuchungen hervorgeht.
- Normotensiv (systolischer Blutdruck im Sitzen und Ruhe < 140 mm Hg und diastolischer Blutdruck < 90 mm Hg). Liegt die erste Messung leicht über diesen Grenzwerten, erhält der Proband eine kurze Ruhepause (5 Minuten) und es werden zwei weitere Messungen durchgeführt. Zur Feststellung der Förderfähigkeit wird der Durchschnitt aller drei Messungen herangezogen.
- Normale Herzfrequenz im Sitzen und Ruhe (< 90 Schläge pro Minute).
- Alter zwischen 40 und 75 Jahren
- Body-Mass-Index <30 kg/m2 oder Körperfett <30 % bei Frauen und <25 % bei Männern
- Durchführung von Aerobic-Übungen > 150 Minuten/Woche und Training für mindestens 3 Jahre
- Als gut trainiert gelten Sportler, die zwei der vier folgenden Kriterien erfüllen: Die Trainingshäufigkeit beträgt 3-7 Sitzungen/Woche; Die Dauer der Trainingseinheiten beträgt 60–240 Minuten. Ausbildungshintergrund mindestens 3 Jahre; Die Rennhäufigkeit beträgt mindestens einmal im Jahr.
Ausschlusskriterien:
- Personen, bei denen derzeit eine Herz-, Atemwegs-, endokrine, psychiatrische, muskuloskelettale, renale, hepatische, neuromuskuläre oder metabolische Erkrankung oder Störung diagnostiziert oder behandelt wird, die nach Einschätzung des persönlichen Arztes oder der Forschungskrankenschwester des Studienteilnehmers ihre sichere Teilnahme ausschließt oder kontraindiziert Qualitätskontrolle der gesammelten Daten
- Personen, bei denen derzeit Zöliakie, Laktoseintoleranz, Verdauungsstörungen oder andere Magen-Darm-Komplikationen wie Reizdarmsyndrom, Colitis ulcerosa usw. diagnostiziert wurden oder die wegen dieser Erkrankungen behandelt werden.
Alkoholkonsum (mehr als 2 normale alkoholische Getränke pro Tag oder mehr als 10 Getränke pro Woche) oder Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit.
- Raucher oder Personen, die innerhalb der letzten 6 Monate mit dem Rauchen aufgehört haben
- Teilnehmer, die nicht bereit sind, 12 Stunden vor jedem Studienbesuch auf den Konsum von Koffein, Nikotin und Alkohol zu verzichten.
- Bekannte Empfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe in den Testformulierungen, wie auf dem Etikett mit den Nährwertangaben aufgeführt.
- Personen, die sich für eine ketogene Diät entschieden haben.
- Personen, die kognitiv beeinträchtigt sind und/oder nicht in der Lage sind, eine informierte Einwilligung zu geben.
- Teilnehmer, die aufgrund möglicher Störungen der Laboranalysen nicht bereit sind, mindestens 72 Stunden vor Besuch 3 bis zum Ende der Studie auf die Einnahme von Biotin zu verzichten.
- Personen, die ein Medikament einnehmen, von dem bekannt ist, dass es die Verdauungsfunktion oder hormonelle Funktionen beeinträchtigt und sich darauf auswirken kann, wie unser Körper Nährstoffe verdaut, aufnimmt oder verstoffwechselt
- Personen, die derzeit ein Probiotikum oder ein Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, das die Verdauungsfunktion oder die Hormonfunktion beeinträchtigen kann, was sich darauf auswirken kann, wie unser Körper Nährstoffe verdaut, absorbiert oder verstoffwechselt
- Teilnehmer, die nicht bereit sind, auf fermentierte Lebensmittel und Joghurt zu verzichten und während der gesamten Studie einen normalen Verzehr von Präbiotika aufrechtzuerhalten.
- Schwangere, Frauen mit Kinderwunsch oder Stillende.
- Personen, die angeben, dass sie ihre Kalorienzufuhr aktiv einschränken oder versuchen, Gewicht zu verlieren.
- Teilnehmer, die nicht bereit sind, ihre selbstgesteuerten Trainingsprotokolle während der gesamten Studie beizubehalten
- Teilnehmer, die nicht bereit sind, bei allen Testbesuchen die gleichen Schuhe und ähnliche Kleidung zu tragen.
- Personen, die an weniger als 2 Tagen pro Woche an Aerobic-Übungen teilnehmen oder seit weniger als 3 Jahren Aerobic-Übungen machen
- Personen, die die Kriterien für eine gute Ausbildung nicht erfüllen
- Unwilligkeit, ein Nahrungsergänzungsmittel einzunehmen oder das Studienprotokoll zu befolgen
- Jeder andere Zustand, der nach Ansicht des Prüfers die Fähigkeit des Probanden, die Studie oder ihre Maßnahmen abzuschließen, beeinträchtigen oder ein erhebliches Risiko für den Probanden darstellen kann.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Wasser
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340 ml klares Leitungswasser, das unmittelbar nach dem Glykogenabbau-Training getrunken wird
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Experimental: Aromatisierter Kefir
1 % fettarmer Kefir, hergestellt von Lifeway Kefir, enthält 18 g CHO, 10 g Protein und 2 g Fett
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320 ml Kefir werden unmittelbar nach einem Training zum Glykogenabbau eingenommen
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Aktiver Komparator: Aromatisierte Milch
1 % fettarme Milch, hergestellt von Prairie Farms und enthält 24 g CHO, 8 g Protein und 2,5 g Fett
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240 ml aromatisierte Milch, die unmittelbar nach einem Training zum Glykogenabbau eingenommen wird
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aerobe Leistungszeiten
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Wochen
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5 Kilometer langes Zeitfahren auf einem geschwungenen, nicht motorisierten Laufband
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Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blut Interleukin-6
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Wochen
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Interleukin-6-Konzentrationen im Blut als Reaktion auf intensives Training
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Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Wochen
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Blut-Darm-Fettsäuren-bindendes Protein
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Wochen
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Blut-Darm-Fettsäure-bindende Proteinkonzentrationen als Reaktion auf intensives Training
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Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Wochen
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Magen-Darm-Symptome
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Wochen
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Gastrointestinale Symptome, gemessen anhand der Gastrointestinal Symptoms Rating Scale (GSRS) als Reaktion auf intensives Training.
Die Skala stellt 15 Fragen und bittet die Teilnehmer, ihre Magen-Darm-Symptome auf einer 7-Punkte-Skala zu bewerten, wobei 0 überhaupt keine Beschwerden und 7 sehr starke Beschwerden bedeutet.
Niedrigere GSRS-Gesamtwerte weisen auf ein besseres Ergebnis hin.
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Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-23-71
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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