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RC48 kombiniert mit EGFR oder HER2 TKI für lokal fortgeschrittene oder metastasierte NSCLC-Patienten mit HER2-Veränderungen

28. Dezember 2023 aktualisiert von: Jie Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Disitamab Vedotin (RC48) kombiniert mit EGFR oder HER2 TKI für lokal fortgeschrittene oder metastasierte NSCLC-Patienten mit HER2-Veränderungen

Disitamab Vedotin (RC48) kombiniert mit EGFR oder HER2-TKIs bei lokal fortgeschrittenen oder metastasierten NSCLC-Patienten mit HER2-Veränderungen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wird die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit HER2-Mutation, -Amplifikation oder HER2-Protein-Überexpression unter Verwendung von Disitamab Vedotin (RC48) in Kombination mit EGFR oder HER2-TKIs untersucht, um neue Behandlungsstrategien für bereitzustellen Lungenkrebspatienten mit Aktivierung des HER2-Signalwegs.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
108

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Jie Wang, Dr
  • Telefonnummer: 010-87788219
  • E-Mail: zlhuxi@163.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter: 18 (einschließlich) oder älter, unabhängig vom Geschlecht.
  2. Histologisch oder zytologisch bestätigter lokal fortgeschrittener oder metastasierter NSCLC, nicht geeignet für radikale Operation oder Strahlentherapie (TNM 8. Auflage).“
  3. Zu den HER2-Veränderungen gehören Mutationen des HER2-Gens, Genamplifikation und Überexpression des HER2-Proteins.

  4. Anzahl Behandlungslinien:

    • Arm1: Patienten, die zuvor keine systemische Behandlung für fortgeschrittene Erkrankungen erhalten haben;
    • Arm2: Hat zuvor eine Erstlinienbehandlung mit EGFR-TKIs der dritten Generation mit lokaler Progression, Oligometastasierung oder langsamer Progression erhalten und wurde von den Forschern dahingehend bewertet, dass sie weiterhin von der Behandlung mit EGFR-TKIs der dritten Generation profitiert;
    • Arm3: Hat zuvor eine Erstlinienbehandlung mit EGFR-TKIs der dritten Generation mit starker Progression erhalten und wurde von den Forschern bewertet. Es ist unwahrscheinlich, dass sie weiterhin von der Behandlung mit EGFR-TKIs der dritten Generation profitieren werden.
  5. Zu Studienbeginn gibt es mindestens eine messbare Läsion, die der Definition des RECIST 1.1-Standards entspricht.
  6. ECOG-Fitnessstatus-Score: 0 oder 1 Punkt.

Ausschlusskriterien:

  1. Metastasierung des zentralen Nervensystems oder meningeale Metastasierung mit klinischen Symptomen.
  2. Bekannte Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber einem Bestandteil des Studienprotokollmedikaments oder seiner Hilfsstoffe.
  3. Sie haben eine Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
  4. Sie haben in der Vergangenheit eine interstitielle Lungenerkrankung oder eine medikamenteninduzierte interstitielle Lungenerkrankung, die eine Behandlung mit Steroiden erfordert; Strahlenpneumonie.
  5. Sie haben eine Vorgeschichte von neurologischen Störungen oder psychischen Erkrankungen, einschließlich Epilepsie oder Demenz.
  6. Schwangere oder stillende Frauen.
  7. Der Forscher ist der Ansicht, dass der Proband aus anderen Gründen nicht für die Teilnahme an dieser klinischen Studie geeignet ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Arm1: Behandlungsnaives NSCLC
RC48+ EGFR-TKIs der dritten Generation bei therapienaiven Patienten mit EGFR-Mutation und HER2-Veränderungen
Arzneimittel: Disitamab Vedotin
RC48+ EGFR-TKIs der dritten Generation (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) bei therapienaivem NSCLC
Andere Namen:
  • RC48
Arzneimittel: EGFR-TKIs der dritten Generation (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib)
RC48+ EGFR-TKIs der dritten Generation (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) nach Progression der EGFR-TKIs
Experimental: Arm2: Lokal fortgeschritten
Diese Kohorte umfasst ERBB2-veränderte Patienten nach einer EGFR-TKI-Behandlung der dritten Generation mit lokal oder langsam fortschreitender Erkrankung, die nach Einschätzung der Prüfärzte weiterhin von einer EGFR-TKI-Behandlung der dritten Generation profitieren könnten.
Arzneimittel: Disitamab Vedotin
RC48+ EGFR-TKIs der dritten Generation (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) bei therapienaivem NSCLC
Andere Namen:
  • RC48
Arzneimittel: EGFR-TKIs der dritten Generation (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib)
RC48+ EGFR-TKIs der dritten Generation (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) nach Progression der EGFR-TKIs
Experimental: Arm3: Umfangreich fortgeschritten
Diese Kohorte umfasst ERBB2-veränderte Patienten nach einer Behandlung mit EGFR-TKIs der dritten Generation mit weit fortgeschrittener Erkrankung, die nach Einschätzung der Prüfärzte möglicherweise weniger wahrscheinlich von einer Behandlung mit EGFR-TKIs der dritten Generation profitieren.
Arzneimittel: Disitamab Vedotin
RC48+ EGFR-TKIs der dritten Generation (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) bei therapienaivem NSCLC
Andere Namen:
  • RC48
Arzneimittel: Pyrotinib
RC48+Pyrotinib nach EGFR-TKI-Progression

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer mit objektiver Ansprechrate (ORR) basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes nach der Behandlung von Teilnehmern mit HER2-Veränderungen Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate (Datenschnitt)
Prozentsatz der Teilnehmer, die ein vollständiges Ansprechen (CR) oder teilweises Ansprechen (PR) aufweisen, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST 1.1 beurteilt
Bis zu 24 Monate (Datenschnitt)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitskontrollrate (DCR) nach Behandlung bei Teilnehmern mit HER2-Veränderungen Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate (Datenschnitt)
Definiert als der Anteil der Teilnehmer, die ein vollständiges Ansprechen (CR), partielles Ansprechen (PR) oder eine Standarderkrankung (SD) aufweisen, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST 1.1 beurteilt
Bis zu 24 Monate (Datenschnitt)
Progressionsfreies Überleben (PFS) nach Behandlung bei Teilnehmern mit HER2-Veränderungen Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate (Datenschnitt)
Definiert als Zeit von der Randomisierung bis zur Progression gemäß RECIST 1.1, wie vom Prüfarzt beurteilt, oder bis zum Tod jeglicher Ursache.
Bis zu 24 Monate (Datenschnitt)
Dauer des Ansprechens (DoR) nach der Behandlung bei Teilnehmern mit HER2-Veränderungen Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate (Datenschnitt)
Definiert als die Zeit vom Datum des ersten dokumentierten Ansprechens bis zum Datum des dokumentierten Fortschreitens, wie durch die Prüfarztbeurteilung gemäß RECIST 1.1 beurteilt.
Bis zu 24 Monate (Datenschnitt)
Gesamtüberleben (OS) nach Behandlung bei Teilnehmern mit HER2-Veränderungen Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate (Datenschnitt)
Definiert als Zeit von der Randomisierung bis zum Todesdatum aus beliebigen Gründen.
Bis zu 24 Monate (Datenschnitt)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RCVDODIIR010

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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