RC48 combinato con EGFR o TKI di HER2 per pazienti con NSCLC localmente avanzato o metastatico con alterazioni di HER2
Disitamab Vedotin(RC48)Combinato con EGFR o HER2 TKI per pazienti con NSCLC localmente avanzato o metastatico con alterazioni di HER2
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jie Wang, Dr
- Numero di telefono: 010-87788219
- Email: zlhuxi@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 18 anni (inclusi) o superiore, indipendentemente dal sesso.
- NSCLC localmente avanzato o metastatico confermato istologicamente o citologicamente, non idoneo alla chirurgia radicale o alla radioterapia (TNM 8a edizione).".
- Le alterazioni di HER2 includono mutazioni del gene HER2, amplificazione genetica e sovraespressione della proteina HER2;
Numero di linee di trattamento:
- Braccio1: pazienti che non hanno precedentemente ricevuto un trattamento sistemico per malattie avanzate;
- Braccio2: ha ricevuto in precedenza la prima linea di trattamento con EGFR-TKI di terza generazione con progressione locale, oligometastasi o progressione lenta e valutato dai ricercatori per continuare a beneficiare del trattamento con EGFR-TKI di terza generazione;
- Braccio3: ha ricevuto in precedenza la prima linea di trattamento con EGFR-TKI di terza generazione con ampia progressione e, secondo i ricercatori, probabilmente non continuerà a beneficiare del trattamento con EGFR-TKI di terza generazione;
- Esiste almeno una lesione misurabile che soddisfa la definizione dello standard RECIST 1.1 al basale.
- Punteggio sullo stato di forma fisica ECOG: 0 o 1 punto.
Criteri di esclusione:
- Metastasi del sistema nervoso centrale o metastasi meningee con sintomi clinici.
- Ipersensibilità o intolleranza nota a qualsiasi componente del farmaco del protocollo di studio o ai suoi eccipienti.
- Avere una storia di gravi malattie cardiovascolari.
- Avere una storia di malattia polmonare interstiziale o malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci che richiede un trattamento con steroidi; polmonite da radiazioni.
- Avere una storia di disturbi neurologici o malattie mentali, inclusa epilessia o demenza.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Il ricercatore ritiene che il soggetto non sia idoneo a partecipare a questo studio clinico per altri motivi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio 1: NSCLC naive al trattamento
RC48 + TKI EGFR di terza generazione in pazienti naive al trattamento che presentano mutazioni EGFR e alterazioni HER2
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RC48 + TKI EGFR di terza generazione (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) nel NSCLC naive al trattamento
Altri nomi:
RC48+TKI dell’EGFR di terza generazione (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) dopo progressione degli TKI dell’EGFR
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Sperimentale: Arm2: Avanzato localmente
Questa coorte include pazienti con alterazione dell'ERBB2 dopo il trattamento con EGFR-TKI di terza generazione con malattia localmente o a progressione lenta, che potrebbero continuare a trarre beneficio dal trattamento con EGFR-TKI di terza generazione sotto la valutazione degli sperimentatori.
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RC48 + TKI EGFR di terza generazione (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) nel NSCLC naive al trattamento
Altri nomi:
RC48+TKI dell’EGFR di terza generazione (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) dopo progressione degli TKI dell’EGFR
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Sperimentale: Arm3: ampiamente avanzato
Questa coorte include pazienti con alterazione dell'ERBB2 dopo trattamento con EGFR-TKI di terza generazione con malattia ampiamente progredita, che potrebbero avere meno probabilità di beneficiare del trattamento con EGFR-TKI di terza generazione secondo la valutazione degli sperimentatori.
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RC48 + TKI EGFR di terza generazione (Almonertinib/Furmonertinib/Osimertinib) nel NSCLC naive al trattamento
Altri nomi:
RC48+pyrotinib dopo progressione degli EGFR-TKI
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di partecipanti con tasso di risposta obiettiva (ORR) basato sulla valutazione dello sperimentatore in seguito al trattamento in partecipanti con alterazioni di HER2 Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi (data cut-off)
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Percentuale di partecipanti che hanno una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) valutata dallo sperimentatore secondo RECIST 1.1
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Fino a 24 mesi (data cut-off)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di controllo della malattia (DCR) dopo il trattamento nei partecipanti con alterazioni di HER2 Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi (data cut-off)
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Definita come la percentuale di partecipanti che hanno una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) o una malattia standard (SD) valutata dallo sperimentatore secondo RECIST 1.1
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Fino a 24 mesi (data cut-off)
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) dopo il trattamento in partecipanti con alterazioni di HER2 Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi (data cut-off)
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Definito come tempo dalla randomizzazione fino alla progressione secondo RECIST 1.1 come valutato dallo sperimentatore, o decesso dovuto a qualsiasi causa.
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Fino a 24 mesi (data cut-off)
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Durata della risposta (DoR) dopo il trattamento in partecipanti con alterazioni di HER2 Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi (data cut-off)
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Definito come il tempo dalla data della prima risposta documentata fino alla data della progressione documentata come valutato dalla valutazione dello sperimentatore secondo RECIST 1.1.
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Fino a 24 mesi (data cut-off)
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Sopravvivenza globale (OS) dopo il trattamento in partecipanti con alterazioni di HER2 Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi (data cut-off)
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Definito come tempo dalla randomizzazione fino alla data del decesso dovuto a qualsiasi causa.
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Fino a 24 mesi (data cut-off)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Inibitori della chinasi proteica
- Immunoconiugati
- Osimertinib
- Aflutinib
- Disitamab vedotin
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RCVDODIIR010
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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