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Auswirkung eines 8-wöchigen plyometrischen Trainings auf die Verletzungsprävention bei inländischen Cricketspielern

18. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit des plyometrischen Trainings zur Verletzungsprävention einheimischer Cricketspieler zu ermitteln. Die Spieler werden aus Chakwal abgeholt und ihnen wird für 8 Wochen ein gut ausgearbeiteter plyometrischer Plan auferlegt. Anschließend werden die Ergebnisse mit denen der anderen Gruppe verglichen, die kein plyometrisches Training erhalten hat, um die Wirksamkeit des Behandlungsplans zu überprüfen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
26

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Inländische Cricketspieler zwischen 18 und 25 Jahren.
  • Aktiv engagiert seit mehr als 1 Jahr

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Traumata/Verletzungen im letzten Monat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe A (Plyometrisches Training)
Sonstiges: plyometrisches Training

Die Gruppe erhält plyometrische Übungen in einer kontrollierten Umgebung. Anschließend würden Plyometrieübungen durchgeführt.

  1. Plyo Liegestütz.
  2. Brustpass.
  3. Überkopfwurf.
  4. Hocke springen.
  5. Plyo Step-up.
  6. Kegelsprünge.
  7. Med-Ball-Abwurf.
  8. Kniender Squat-Sprung.
  9. Seitlicher Sprung über die Hürde.
  10. Überkopfwurf.
  11. Unterhandwürfe.
  12. Dynamischer Rotations-Brustpass.
  13. Überkopfwurf mit Schritt.
Sonstiges: Gruppe B (konventionell)
Sonstiges: konventionelle Übungen

Die Gruppe erhält konventionelle Übungen in einer kontrollierten Umgebung. Es würden folgende konventionelle Übungen durchgeführt.

  1. Liegestütze.
  2. Sit-ups.
  3. Ausfallschritte 4.500 m Laufen.

5. Kniebeugen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Deep-Squat-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
Beim Deep-Squat-Test handelt es sich in der Regel um eine qualitative Beurteilung und nicht um eine numerische Bewertung. Geschulte Prüfer beobachten die Form der Person während der Kniebeuge und achten auf Abweichungen wie das Anheben der Fersen, das Einknicken der Knie oder das Vorbeugen des Oberkörpers. Eine sanfte, kontrollierte Bewegung mit richtiger Ausrichtung gilt als optimal. Bei der Interpretation geht es darum, biomechanische Probleme, Muskelungleichgewichte oder Flexibilitätseinschränkungen anhand beobachteter Abweichungen zu identifizieren. Diese qualitativen Informationen helfen Fitnessprofis, Trainern oder Gesundheitsdienstleistern bei der Anpassung von Korrekturübungen oder Interventionen, um bestimmte Bewegungsmuster oder Einschränkungen anzugehen, die während des Deep-Squat-Tests festgestellt wurden.
8 Wochen
Einbeinige Kniebeuge
Zeitfenster: 8 Wochen
Die einbeinige Kniebeuge, auch bekannt als Einbein-Kniebeuge oder Pistolen-Kniebeuge, ist eine funktionelle Bewegungsübung, die die Kraft, das Gleichgewicht und die Flexibilität des Unterkörpers herausfordert. Bei dieser Übung steht eine Person auf einem Bein, während sie ihren Körper in die Hocke senkt und dann in die Ausgangsposition zurückkehrt. Bei der Bewertung geht es in der Regel um die Beurteilung der Fähigkeit, das Gleichgewicht zu halten, der Tiefe der Kniebeuge und der allgemeinen Kontrolle während der Bewegung. Die Interpretation konzentriert sich auf die Identifizierung etwaiger Asymmetrien, Schwächen oder Kompensationen im Unterkörper und hilft dabei, spezifische Übungen oder Interventionen anzupassen, um die Kraft und Stabilität der funktionellen Bewegungsmuster des Einzelnen zu verbessern.
8 Wochen
Inline-Ausfallschritte
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Inline-Ausfallschritt ist eine funktionelle Bewegungsbeurteilung zur Beurteilung der Flexibilität, des Gleichgewichts und der Symmetrie des Unterkörpers. Bei dieser Übung geht eine Person entlang einer geraden Linie vorwärts in eine Ausfallschrittposition und prüft dabei ihre Fähigkeit, die richtige Ausrichtung und Stabilität beizubehalten. Bei der Bewertung wird die Qualität des Ausfallschritts beobachtet und etwaige Abweichungen oder Asymmetrien in der Bewegung festgestellt. Die Interpretation konzentriert sich auf die Identifizierung potenzieller Probleme bei der Beweglichkeit von Hüfte, Knie oder Knöchel sowie auf Muskelungleichgewichte. Der Inline-Ausfallschritt wird häufig im Fitness- und Rehabilitationsbereich eingesetzt, um gezielte Übungen oder Interventionen zur Verbesserung der Unterkörperfunktion und zur Verringerung des Verletzungsrisikos durchzuführen.
8 Wochen
Aktiver Hüftbeugungstest
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Active Hip Flexion Test ist eine funktionelle Bewegungsbewertung, die die Flexibilität und Beweglichkeit der Hüftbeuger bewertet. Bei diesem Test liegt eine Person auf dem Rücken und hebt aktiv ein Bein gerade nach oben in Richtung Brust, während das andere Bein flach auf der Oberfläche bleibt. Der Winkel der Hüftbeugung wird gemessen und eventuelle Einschränkungen oder Beschwerden notiert. Bei der Bewertung geht es um die Beurteilung des Bewegungsumfangs, und die Interpretation konzentriert sich auf die Identifizierung möglicher Verspannungen oder Einschränkungen des Hüftbeugers. Dieser Test wird häufig in Fitness-, Sport- und Rehabilitationsumgebungen eingesetzt, um gezielte Übungen oder Interventionen zur Verbesserung der Flexibilität und Funktion der Hüftbeuger durchzuführen.
8 Wochen
Test zum Anheben des geraden Beins
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Straight Leg Raise (SLR)-Test ist eine klinische Beurteilung zur Beurteilung der Flexibilität und Spannung der hinteren Oberschenkelmuskulatur und des Ischiasnervs. Bei diesem Test liegt die Person auf dem Rücken und hebt ein Bein nach oben, während das Knie gestreckt bleibt. Gemessen wird der Winkel, in dem das Bein angehoben werden kann, bevor Beschwerden oder Verspannungen auftreten. Bei der Bewertung geht es darum, den Bewegungsbereich zu notieren, und bei der Interpretation liegt der Schwerpunkt auf der Identifizierung potenzieller Probleme wie einer Verspannung der Oberschenkelmuskulatur oder einer Reizung des Ischiasnervs.
8 Wochen
Hochdrücken
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Liegestütztest ist ein Fitnesstest, der die Kraft und Ausdauer des Oberkörpers misst. Während des Tests führen die Personen so viele Liegestütze wie möglich aus und behalten dabei die richtige Form bei, einschließlich einer geraden Körperausrichtung. Die Anzahl der durchgeführten Liegestütze wird aufgezeichnet und die Interpretation variiert je nach Alter, Geschlecht und Fitnessniveau.
8 Wochen
Diagonallift
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Diagonal Lift Test ist eine funktionelle Bewegungsbewertung, die die Koordination und Stabilität des Rumpfes und des Unterkörpers bewertet. Bei diesem Test steht eine Person auf einem Bein und hebt das andere Bein diagonal über den Körper. Das Ziel besteht darin, die Bewegung reibungslos und kontrolliert auszuführen. Bei der Bewertung geht es um die Beobachtung von Gleichgewicht, Fließfähigkeit und etwaigen Kompensationen oder Asymmetrien. Die Interpretation konzentriert sich auf die Identifizierung potenzieller Schwächen, Ungleichgewichte oder Mobilitätseinschränkungen im Rumpfbereich und in den unteren Extremitäten.
8 Wochen
Rotationstest im Sitzen
Zeitfenster: 8 Wochen
Funktionelle Bewegung, um kompensatorische Bewegungsmuster und -beschränkungen zu erkennen
8 Wochen
funktionelle Schultermobilität
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Functional Shoulder Mobility Test ist eine Beurteilung, die den Bewegungsumfang und die Flexibilität der Schultern bewertet und deren Funktionsfähigkeit hervorhebt. Während des Tests führen die Personen verschiedene Schulterbewegungen aus, beispielsweise das Greifen über den Kopf, über den Körper und hinter den Rücken. Bei der Bewertung geht es um die Beobachtung des Bewegungsumfangs, der Symmetrie und etwaiger Beschwerden oder Einschränkungen bei den Bewegungen.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Aqsa safdar, DPT, Riphah International University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 014241 aqsa safdar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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