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Efeito do treinamento pliométrico de 8 semanas na prevenção de lesões em jogadores domésticos de críquete

18 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University
O estudo tem como objetivo verificar a eficácia do treinamento pliométrico na prevenção de lesões em jogadores nacionais de críquete. Os jogadores serão retirados de Chakwal e um plano pliométrico bem elaborado estará implícito neles por 8 semanas. Depois disso, os resultados serão comparados com o outro grupo que não recebeu nenhum treinamento pliométrico para verificar a eficácia do plano de tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
26

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • jogadores nacionais de críquete entre 18 e 25 anos.
  • ativamente engajado por mais de 1 ano

Critério de exclusão:

  • história de trauma/lesão no último mês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo A (treinamento pliométrico)
Outro: treinamento pliométrico

O grupo receberá exercícios pliométricos em ambiente controlado. A seguir, a pliometria seria realizada.

  1. Flexão Plyo.
  2. Passe de peito.
  3. Lançamento aéreo.
  4. Salto de agachamento.
  5. Plio Step-up.
  6. Cone salta.
  7. Queda da Med Ball.
  8. Ajoelhado, agachamento e salto.
  9. Salto lateral sobre obstáculo.
  10. Lançamento aéreo.
  11. Sob arremessos manuais.
  12. Passe de tórax rotacional dinâmico.
  13. Lançamento aéreo com passo.
Outro: Grupo B (Convencional)
Outro: exercícios convencionais

O grupo receberá exercícios convencionais em ambiente controlado. Seguintes exercícios convencionais seriam realizados.

  1. Flexões.
  2. Abdominais.
  3. Puladas 4.500m correndo.

5. Agachamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de agachamento profundo
Prazo: 8 semanas
O teste de agachamento profundo normalmente envolve uma avaliação qualitativa em vez de uma pontuação numérica. Avaliadores treinados observam a forma do indivíduo durante o agachamento, procurando desvios como levantamento de calcanhares, colapso de joelhos ou inclinação do tronco para frente. Um movimento suave e controlado com alinhamento adequado é considerado ideal. A interpretação envolve a identificação de quaisquer problemas biomecânicos, desequilíbrios musculares ou limitações de flexibilidade com base nos desvios observados. Esta informação qualitativa orienta profissionais de fitness, treinadores ou prestadores de cuidados de saúde na adaptação de exercícios ou intervenções corretivas para abordar padrões de movimento específicos ou limitações identificadas durante o teste de agachamento profundo.
8 semanas
Agachamento com uma perna
Prazo: 8 semanas
O agachamento unilateral, também conhecido como agachamento unilateral ou agachamento pistola, é um exercício de movimento funcional que desafia a força, o equilíbrio e a flexibilidade da parte inferior do corpo. Neste exercício, o indivíduo fica apoiado em uma perna enquanto abaixa o corpo até a posição de agachamento e depois retorna à posição inicial. A pontuação normalmente envolve avaliar a capacidade de manter o equilíbrio, a profundidade do agachamento e o controle geral durante o movimento. A interpretação concentra-se na identificação de quaisquer assimetrias, fraquezas ou compensações na parte inferior do corpo, ajudando a adaptar exercícios ou intervenções específicas para melhorar a força e a estabilidade nos padrões de movimento funcional do indivíduo.
8 semanas
Estocadas em linha
Prazo: 8 semanas
A estocada inline é uma avaliação de movimento funcional usada para avaliar a flexibilidade, equilíbrio e simetria da parte inferior do corpo. Neste exercício, o indivíduo dá um passo à frente em uma posição de estocada ao longo de uma linha reta, avaliando a capacidade de manter o alinhamento e a estabilidade adequados. A pontuação envolve observar a qualidade da estocada, observando quaisquer desvios ou assimetrias no movimento. A interpretação se concentra na identificação de possíveis problemas de mobilidade do quadril, joelho ou tornozelo, bem como desequilíbrios musculares. A estocada em linha é frequentemente empregada em ambientes de condicionamento físico e reabilitação para adaptar exercícios ou intervenções direcionadas para melhorar a função da parte inferior do corpo e reduzir o risco de lesões.
8 semanas
teste de flexão ativa do quadril
Prazo: 8 semanas
O Teste Ativo de Flexão do Quadril é uma avaliação funcional do movimento que avalia a flexibilidade e mobilidade dos flexores do quadril. Neste teste, o indivíduo deita-se de costas e levanta ativamente uma perna em direção ao peito, enquanto mantém a perna oposta apoiada na superfície. O ângulo de flexão do quadril é medido e quaisquer limitações ou desconforto são anotados. A pontuação envolve a avaliação da amplitude de movimento e a interpretação se concentra na identificação de possíveis tensões ou restrições nos flexores do quadril. Este teste é comumente usado em ambientes de condicionamento físico, esportes e reabilitação para informar exercícios ou intervenções direcionadas que visam melhorar a flexibilidade e função dos flexores do quadril.
8 semanas
teste de elevação da perna esticada
Prazo: 8 semanas
O teste Straight Leg Raise (SLR) é uma avaliação clínica usada para avaliar a flexibilidade e tensão dos isquiotibiais e do nervo ciático. Neste teste, o indivíduo deita-se de costas e uma perna é levantada enquanto mantém o joelho reto. É medido o ângulo em que a perna pode ser levantada antes de sentir desconforto ou tensão. A pontuação envolve observar a amplitude de movimento e a interpretação se concentra na identificação de possíveis problemas, como rigidez nos isquiotibiais ou irritação do nervo ciático.
8 semanas
Flexão
Prazo: 8 semanas
O teste de flexão é uma avaliação de condicionamento físico que mede a força e a resistência da parte superior do corpo. Durante o teste, os indivíduos realizam tantas flexões quanto possível, mantendo a forma adequada, incluindo um alinhamento reto do corpo. O número de flexões concluídas é registrado e a interpretação varia de acordo com as normas de idade, sexo e nível de condicionamento físico.
8 semanas
Elevação diagonal
Prazo: 8 semanas
O Teste de Elevação Diagonal é uma avaliação de movimento funcional que avalia a coordenação e estabilidade do núcleo e da parte inferior do corpo. Neste teste, um indivíduo fica apoiado em uma perna e levanta a perna oposta diagonalmente ao longo do corpo. O objetivo é realizar o movimento com suavidade e controle. A pontuação envolve observar equilíbrio, fluidez e quaisquer compensações ou assimetrias. A interpretação concentra-se na identificação de potenciais fraquezas, desequilíbrios ou restrições de mobilidade no núcleo e nas extremidades inferiores.
8 semanas
Teste de rotação sentado
Prazo: 8 semanas
movimento funcional para ajudar a identificar padrão e limitação de movimento compensatório
8 semanas
mobilidade funcional dos ombros
Prazo: 8 semanas
O Teste de Mobilidade Funcional do Ombro é uma avaliação que avalia a amplitude de movimento e flexibilidade dos ombros, enfatizando sua capacidade funcional. Durante o teste, os indivíduos realizam vários movimentos dos ombros, como alcançar a cabeça, cruzar o corpo e atrás das costas. A pontuação envolve a observação da amplitude de movimento, simetria e qualquer desconforto ou restrição nos movimentos.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Aqsa safdar, DPT, Riphah International University Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de janeiro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 014241 aqsa safdar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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