- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06212843
Auswirkung eines 8-wöchigen plyometrischen Trainings auf die Verletzungsprävention bei inländischen Cricketspielern
18. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit des plyometrischen Trainings zur Verletzungsprävention einheimischer Cricketspieler zu ermitteln.
Die Spieler werden aus Chakwal abgeholt und ihnen wird für 8 Wochen ein gut ausgearbeiteter plyometrischer Plan auferlegt.
Anschließend werden die Ergebnisse mit denen der anderen Gruppe verglichen, die kein plyometrisches Training erhalten hat, um die Wirksamkeit des Behandlungsplans zu überprüfen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
26
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Waqar Awan, PHD
- Telefonnummer: 0333-534884
- E-Mail: waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Aqsa Safdar, DPT
- Telefonnummer: 03054585552
- E-Mail: aqsa.safdar888@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan, 44600
- Rekrutierung
- Riphah International University
-
Kontakt:
- Waqar Ahmed, PHD
- Telefonnummer: 0333-5348846
- E-Mail: waqar.ahmed@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- Aqsa Safdar, DPT
- Telefonnummer: 03054585552
- E-Mail: aqsa.safdar888@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Inländische Cricketspieler zwischen 18 und 25 Jahren.
- Aktiv engagiert seit mehr als 1 Jahr
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Traumata/Verletzungen im letzten Monat
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Gruppe A (Plyometrisches Training)
|
Die Gruppe erhält plyometrische Übungen in einer kontrollierten Umgebung. Anschließend würden Plyometrieübungen durchgeführt.
|
Sonstiges: Gruppe B (konventionell)
|
Die Gruppe erhält konventionelle Übungen in einer kontrollierten Umgebung. Es würden folgende konventionelle Übungen durchgeführt.
5. Kniebeugen |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Deep-Squat-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Beim Deep-Squat-Test handelt es sich in der Regel um eine qualitative Beurteilung und nicht um eine numerische Bewertung.
Geschulte Prüfer beobachten die Form der Person während der Kniebeuge und achten auf Abweichungen wie das Anheben der Fersen, das Einknicken der Knie oder das Vorbeugen des Oberkörpers.
Eine sanfte, kontrollierte Bewegung mit richtiger Ausrichtung gilt als optimal.
Bei der Interpretation geht es darum, biomechanische Probleme, Muskelungleichgewichte oder Flexibilitätseinschränkungen anhand beobachteter Abweichungen zu identifizieren.
Diese qualitativen Informationen helfen Fitnessprofis, Trainern oder Gesundheitsdienstleistern bei der Anpassung von Korrekturübungen oder Interventionen, um bestimmte Bewegungsmuster oder Einschränkungen anzugehen, die während des Deep-Squat-Tests festgestellt wurden.
|
8 Wochen
|
Einbeinige Kniebeuge
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die einbeinige Kniebeuge, auch bekannt als Einbein-Kniebeuge oder Pistolen-Kniebeuge, ist eine funktionelle Bewegungsübung, die die Kraft, das Gleichgewicht und die Flexibilität des Unterkörpers herausfordert.
Bei dieser Übung steht eine Person auf einem Bein, während sie ihren Körper in die Hocke senkt und dann in die Ausgangsposition zurückkehrt.
Bei der Bewertung geht es in der Regel um die Beurteilung der Fähigkeit, das Gleichgewicht zu halten, der Tiefe der Kniebeuge und der allgemeinen Kontrolle während der Bewegung.
Die Interpretation konzentriert sich auf die Identifizierung etwaiger Asymmetrien, Schwächen oder Kompensationen im Unterkörper und hilft dabei, spezifische Übungen oder Interventionen anzupassen, um die Kraft und Stabilität der funktionellen Bewegungsmuster des Einzelnen zu verbessern.
|
8 Wochen
|
Inline-Ausfallschritte
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Der Inline-Ausfallschritt ist eine funktionelle Bewegungsbeurteilung zur Beurteilung der Flexibilität, des Gleichgewichts und der Symmetrie des Unterkörpers.
Bei dieser Übung geht eine Person entlang einer geraden Linie vorwärts in eine Ausfallschrittposition und prüft dabei ihre Fähigkeit, die richtige Ausrichtung und Stabilität beizubehalten.
Bei der Bewertung wird die Qualität des Ausfallschritts beobachtet und etwaige Abweichungen oder Asymmetrien in der Bewegung festgestellt.
Die Interpretation konzentriert sich auf die Identifizierung potenzieller Probleme bei der Beweglichkeit von Hüfte, Knie oder Knöchel sowie auf Muskelungleichgewichte.
Der Inline-Ausfallschritt wird häufig im Fitness- und Rehabilitationsbereich eingesetzt, um gezielte Übungen oder Interventionen zur Verbesserung der Unterkörperfunktion und zur Verringerung des Verletzungsrisikos durchzuführen.
|
8 Wochen
|
Aktiver Hüftbeugungstest
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Der Active Hip Flexion Test ist eine funktionelle Bewegungsbewertung, die die Flexibilität und Beweglichkeit der Hüftbeuger bewertet.
Bei diesem Test liegt eine Person auf dem Rücken und hebt aktiv ein Bein gerade nach oben in Richtung Brust, während das andere Bein flach auf der Oberfläche bleibt.
Der Winkel der Hüftbeugung wird gemessen und eventuelle Einschränkungen oder Beschwerden notiert.
Bei der Bewertung geht es um die Beurteilung des Bewegungsumfangs, und die Interpretation konzentriert sich auf die Identifizierung möglicher Verspannungen oder Einschränkungen des Hüftbeugers.
Dieser Test wird häufig in Fitness-, Sport- und Rehabilitationsumgebungen eingesetzt, um gezielte Übungen oder Interventionen zur Verbesserung der Flexibilität und Funktion der Hüftbeuger durchzuführen.
|
8 Wochen
|
Test zum Anheben des geraden Beins
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Der Straight Leg Raise (SLR)-Test ist eine klinische Beurteilung zur Beurteilung der Flexibilität und Spannung der hinteren Oberschenkelmuskulatur und des Ischiasnervs.
Bei diesem Test liegt die Person auf dem Rücken und hebt ein Bein nach oben, während das Knie gestreckt bleibt.
Gemessen wird der Winkel, in dem das Bein angehoben werden kann, bevor Beschwerden oder Verspannungen auftreten.
Bei der Bewertung geht es darum, den Bewegungsbereich zu notieren, und bei der Interpretation liegt der Schwerpunkt auf der Identifizierung potenzieller Probleme wie einer Verspannung der Oberschenkelmuskulatur oder einer Reizung des Ischiasnervs.
|
8 Wochen
|
Hochdrücken
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Der Liegestütztest ist ein Fitnesstest, der die Kraft und Ausdauer des Oberkörpers misst.
Während des Tests führen die Personen so viele Liegestütze wie möglich aus und behalten dabei die richtige Form bei, einschließlich einer geraden Körperausrichtung.
Die Anzahl der durchgeführten Liegestütze wird aufgezeichnet und die Interpretation variiert je nach Alter, Geschlecht und Fitnessniveau.
|
8 Wochen
|
Diagonallift
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Der Diagonal Lift Test ist eine funktionelle Bewegungsbewertung, die die Koordination und Stabilität des Rumpfes und des Unterkörpers bewertet.
Bei diesem Test steht eine Person auf einem Bein und hebt das andere Bein diagonal über den Körper.
Das Ziel besteht darin, die Bewegung reibungslos und kontrolliert auszuführen.
Bei der Bewertung geht es um die Beobachtung von Gleichgewicht, Fließfähigkeit und etwaigen Kompensationen oder Asymmetrien.
Die Interpretation konzentriert sich auf die Identifizierung potenzieller Schwächen, Ungleichgewichte oder Mobilitätseinschränkungen im Rumpfbereich und in den unteren Extremitäten.
|
8 Wochen
|
Rotationstest im Sitzen
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Funktionelle Bewegung, um kompensatorische Bewegungsmuster und -beschränkungen zu erkennen
|
8 Wochen
|
funktionelle Schultermobilität
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Der Functional Shoulder Mobility Test ist eine Beurteilung, die den Bewegungsumfang und die Flexibilität der Schultern bewertet und deren Funktionsfähigkeit hervorhebt.
Während des Tests führen die Personen verschiedene Schulterbewegungen aus, beispielsweise das Greifen über den Kopf, über den Körper und hinter den Rücken.
Bei der Bewertung geht es um die Beobachtung des Bewegungsumfangs, der Symmetrie und etwaiger Beschwerden oder Einschränkungen bei den Bewegungen.
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aqsa safdar, DPT, Riphah International University Islamabad
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
19. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 014241 aqsa safdar
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Verletzungsprävention
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...AbgeschlossenMittelschweres bis schweres Trauma, wie durch eine definiert | In die Studie wurde ein Injury Severity Score (ISS) > 12 Punkte einbezogen.Spanien
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAbgeschlossenSchwere pädiatrische Fettleibigkeit (BMI > 97° pc – gemäß den BMI-Diagrammen der Centers for Disease Control and Prevention –) | Veränderte Leberfunktionstests | Glykämische IntoleranzItalien
-
Hal C CharlesAbgeschlossenKonstriktive Bronchiolitis | Irak-Afganistan War Lung Injury SyndromeVereinigte Staaten
-
Kessler FoundationInstituto Vocacional Enrique Díaz de León A.C., Guadalajara, MexicoRekrutierungTBI (Traumatic Brain Injury) oder MS (Multiple Sklerose)Vereinigte Staaten, Spanien
-
University of VersaillesBeendetZentrales Rückenmarksyndrom | Zentrales Cord Injury-SyndromFrankreich
Klinische Studien zur plyometrisches Training
-
University of California, San DiegoAbgeschlossenAutismus-Spektrum-Störung | Autistische StörungVereinigte Staaten
-
Umeå UniversityKarlstad UniversityRekrutierungParkinson Krankheit | Kognitive BeeinträchtigungSchweden
-
San Diego State UniversityUniversity of California, San DiegoAbgeschlossen
-
Taichung Veterans General HospitalAbgeschlossen
-
Maastricht University Medical CenterBeendetÜberfütterung und BewegungNiederlande
-
Karolinska InstitutetRegion Stockholm; Stiftelsen Sunnerdahls Handikappfond; Swedish Foundation for... und andere MitarbeiterAbgeschlossenAufmerksamkeitsdefizitsyndromSchweden
-
Chiang Mai UniversityAbgeschlossenLeichte kognitive EinschränkungThailand
-
KTO Karatay UniversityAbgeschlossenStreicheln | Schlaganfall-RehabilitationTruthahn
-
Chang Gung UniversityAbgeschlossenGesunde ältere ErwachseneTaiwan
-
University of ThessalyAbgeschlossenKörperzusammensetzung | Leistung | Stoffwechselrate im Ruhezustand | Gewöhnliche körperliche Aktivität | Zirkelbasiertes Intervalltraining mit hoher IntensitätGriechenland