Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ 8-tygodniowego treningu plyometrycznego na zapobieganie kontuzjom u krajowych graczy w krykieta

18 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
Celem badania jest sprawdzenie skuteczności treningu plyometrycznego w zapobieganiu kontuzjom krajowych zawodników krykieta. Zawodnicy zostaną zabrani z Chakwal i będzie im obowiązywał dobrze opracowany plan plyometryczny przez 8 tygodni. Następnie wyniki zostaną porównane z wynikami drugiej grupy, która nie przeszła żadnego treningu plyometrycznego, aby sprawdzić skuteczność planu leczenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
26

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • krajowi gracze w krykieta w wieku od 18 do 25 lat.
  • aktywnie zaangażowany od ponad 1 roku

Kryteria wyłączenia:

  • historia urazów/kontuzji w zeszłym miesiącu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa A (trening plyometryczny)
Inny: trening plyometryczny

Grupa otrzyma ćwiczenia plyometryczne w kontrolowanym środowisku. Zostanie wykonana następująca plyometria.

  1. Pompki Plyo.
  2. Przepustka piersiowa.
  3. Rzut znad głowy.
  4. Skok z przysiadem.
  5. Zwiększenie Plyo.
  6. Stożek skacze.
  7. Spadek Med Balla.
  8. Skok z przysiadem na klęczkach.
  9. Skok w bok przez płotki.
  10. Rzut znad głowy.
  11. Pod rzutami ręcznymi.
  12. Dynamiczne, rotacyjne podanie klatki piersiowej.
  13. Rzut nad głowę z krokiem.
Inny: Grupa B (konwencjonalna)
Inny: konwencjonalne ćwiczenia

Grupa otrzyma konwencjonalne ćwiczenia w kontrolowanym środowisku. Wykonywane będą następujące konwencjonalne ćwiczenia.

  1. Pompki.
  2. Sytuacje.
  3. Rzuca się na dystansie 4,500 m.

5.Przysiady

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test głębokiego przysiadu
Ramy czasowe: 8 tygodni
Test głębokiego przysiadu zazwyczaj obejmuje ocenę jakościową, a nie wynik liczbowy. Przeszkoleni oceniający obserwują formę danej osoby podczas przysiadu, szukając odchyleń, takich jak uniesienie pięt, ugięcie kolan lub pochylenie tułowia do przodu. Za optymalny uważa się płynny, kontrolowany ruch z właściwym ustawieniem. Interpretacja obejmuje identyfikację wszelkich problemów biomechanicznych, zaburzeń równowagi mięśniowej lub ograniczeń elastyczności w oparciu o zaobserwowane odchylenia. Te informacje jakościowe pomagają profesjonalistom fitness, trenerom lub pracownikom służby zdrowia w dostosowywaniu ćwiczeń lub interwencji korygujących w celu uwzględnienia określonych wzorców ruchu lub ograniczeń zidentyfikowanych podczas testu głębokiego przysiadu.
8 tygodni
Przysiad na jednej nodze
Ramy czasowe: 8 tygodni
Przysiad na jednej nodze, znany również jako przysiad na jednej nodze lub przysiad pistoletowy, to funkcjonalne ćwiczenie ruchowe, które rzuca wyzwanie sile, równowadze i elastyczności dolnej części ciała. W tym ćwiczeniu osoba stoi na jednej nodze, opuszczając ciało do pozycji przysiadu, a następnie wracając do pozycji wyjściowej. Punktacja zazwyczaj obejmuje ocenę zdolności do utrzymania równowagi, głębokości przysiadu i ogólnej kontroli podczas ruchu. Interpretacja koncentruje się na identyfikacji wszelkich asymetrii, słabości lub kompensacji w dolnej części ciała, pomagając dostosować konkretne ćwiczenia lub interwencje w celu poprawy siły i stabilności funkcjonalnych wzorców ruchu danej osoby.
8 tygodni
Wykroki w linii
Ramy czasowe: 8 tygodni
Wykroki inline to funkcjonalna ocena ruchu stosowana do oceny elastyczności, równowagi i symetrii dolnych partii ciała. W tym ćwiczeniu osoba wykonuje krok do przodu do pozycji wypadu po linii prostej, oceniając zdolność do utrzymania prawidłowego ustawienia i stabilności. Punktacja polega na obserwacji jakości wypadu, zwróceniu uwagi na wszelkie odchylenia i asymetrie w ruchu. Interpretacja koncentruje się na identyfikacji potencjalnych problemów z mobilnością bioder, kolan lub kostek, a także brakiem równowagi mięśniowej. Wykroki inline są często stosowane w warunkach fitness i rehabilitacji w celu dostosowania ukierunkowanych ćwiczeń lub interwencji w celu poprawy funkcjonowania dolnych partii ciała i zmniejszenia ryzyka kontuzji.
8 tygodni
aktywny test zgięcia stawu biodrowego
Ramy czasowe: 8 tygodni
Aktywny test zgięcia stawu biodrowego to funkcjonalna ocena ruchu, która ocenia elastyczność i ruchliwość zginaczy stawu biodrowego. W tym teście osoba leży na plecach i aktywnie unosi jedną nogę prosto w górę w kierunku klatki piersiowej, jednocześnie utrzymując przeciwną nogę płasko na powierzchni. Mierzy się kąt zgięcia stawu biodrowego i odnotowuje wszelkie ograniczenia lub dyskomfort. Punktacja obejmuje ocenę zakresu ruchu, a interpretacja koncentruje się na identyfikacji potencjalnego napięcia lub ograniczeń zginaczy stawu biodrowego. Test ten jest powszechnie stosowany w placówkach fitness, sporcie i rehabilitacji w celu uzyskania ukierunkowanych ćwiczeń lub interwencji mających na celu poprawę elastyczności i funkcji zginaczy stawu biodrowego.
8 tygodni
test uniesienia prostej nogi
Ramy czasowe: 8 tygodni
Test uniesienia prostej nogi (SLR) to ocena kliniczna stosowana do oceny elastyczności i napięcia ścięgien podkolanowych oraz nerwu kulszowego. W tym teście osoba leży na plecach, a jedna noga jest uniesiona do góry, utrzymując kolano prosto. Mierzy się kąt, pod jakim można unieść nogę, zanim odczuje się dyskomfort lub napięcie. Punktacja obejmuje odnotowanie zakresu ruchu, a interpretacja koncentruje się na identyfikacji potencjalnych problemów, takich jak napięcie ścięgna podkolanowego lub podrażnienie nerwu kulszowego.
8 tygodni
Push-up
Ramy czasowe: 8 tygodni
Test pompek to ocena sprawności, która mierzy siłę i wytrzymałość górnej części ciała. Podczas badania badani wykonują jak najwięcej pompek, zachowując prawidłową postawę, w tym proste ułożenie ciała. Rejestrowana jest liczba wykonanych pompek, a interpretacja różni się w zależności od wieku, płci i norm poziomu sprawności.
8 tygodni
Winda ukośna
Ramy czasowe: 8 tygodni
Test podnoszenia po przekątnej to funkcjonalna ocena ruchu, która ocenia koordynację i stabilność tułowia i dolnych partii ciała. W tym teście osoba stoi na jednej nodze i unosi przeciwną nogę po przekątnej w poprzek ciała. Celem jest wykonanie ruchu płynnie i pod kontrolą. Punktacja obejmuje obserwację równowagi, płynności oraz wszelkich kompensacji lub asymetrii. Interpretacja koncentruje się na identyfikacji potencjalnych słabości, zaburzeń równowagi lub ograniczeń ruchomości w obrębie tułowia i kończyn dolnych.
8 tygodni
Test rotacji w pozycji siedzącej
Ramy czasowe: 8 tygodni
ruch funkcjonalny, aby pomóc zidentyfikować wzorzec ruchu kompensacyjnego i ograniczenia
8 tygodni
funkcjonalna mobilność ramion
Ramy czasowe: 8 tygodni
Test Funkcjonalności Barków to badanie oceniające zakres ruchu i elastyczność barków, podkreślające ich pojemność funkcjonalną. Podczas testu badani wykonują różne ruchy ramion, takie jak sięganie nad głowę, przez ciało i za plecy. Punktacja obejmuje obserwację zakresu ruchu, symetrii oraz wszelkich dyskomfortów lub ograniczeń w ruchach.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Aqsa safdar, DPT, Riphah International University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 014241 aqsa safdar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami