LIFU zur Behandlung einer refraktären Opioidkonsumstörung
Eine randomisierte, scheinkontrollierte Studie zur Untersuchung von fokussiertem Ultraschall niedriger Intensität als neuartige Behandlung für refraktäre Opioidkonsumstörung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: James Mahoney
- Telefonnummer: 3042935323
- E-Mail: jsmes.mahoney@hsc.wvu.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jennifer Marton
- Telefonnummer: 3042935886
- E-Mail: jennifer.marton@hsc.wvu.edu
Studienorte
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26505
- Rekrutierung
- WVU Rockefeller Neuroscience Institute
-
Kontakt:
- James Mahoney, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zum Zeitpunkt der Einschreibung 22 bis 60 Jahre alt.
- Erfüllen Sie die aktuellen DSM-5-Diagnosekriterien (Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen der American Psychiatric Association, 5. Auflage, 2013) für schwere OUD mit einer Vorgeschichte von mindestens 2 Jahren.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen einen negativen Schwangerschaftstest haben und sich bereit erklären, akzeptable Formen der Empfängnisverhütung anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Eine MR-Bildgebung ist aufgrund von nicht MR-kompatiblen Implantaten (z. B. Herzschrittmachern, Medikamentenpumpen, Aneurysma-Clips, Metallprothesen (einschließlich Metallstiften und -stangen, Herzklappen oder Cochlea-Implantaten), Splitterfragmenten, Permanent Make-up oder kleinen Metallteilen nicht möglich). (Bruchstücke im Auge, die Schweißer und andere Metallarbeiter haben können), oder wenn Kandidaten sich in engen Räumen unwohl fühlen (Klaustrophobie haben) oder nicht zwei bis drei Stunden lang bequem auf dem Rücken liegen können.
- Anamnese einer klinisch bedeutsamen neurologischen Störung (z. B. Gehirnoperation, Tumore, unkontrollierte Epilepsie oder andere, die vom Prüfer als klinisch bedeutsam erachtet werden).
- Vorgeschichte eines Schlaganfalls oder einer Hirnläsion in der Zielhirnregion (NAc, ventrales Striatum oder VC).
- Implantierte Neurostimulatoren (z. B. Vagusnervstimulator, Rückenmarksstimulator, DBS).
- Dokumentation einer klinisch signifikanten MRT-Anomalie, die auf eine neurologische Erkrankung oder Anomalie hinweist, die die Sicherheit des Teilnehmers oder die Studiendurchführung gefährden oder die diagnostischen Beurteilungen des Teilnehmers beeinträchtigen kann.
- Mehr als 30 % der Schädelfläche, die von der Beschallungsstrecke durchquert wird, sind von Narben, Kopfhauterkrankungen (z. B. Ekzemen) oder Atrophie der Kopfhaut bedeckt.
- Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen, z.B. schweres Emphysem, Lungenvaskulitis oder andere Ursachen für eine verringerte Querschnittsfläche der Lungengefäße.
- Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und einer geschätzten glomerulären Filtrationsrate von <30 ml/min/1,73 m2
- Laborwerte der Leberfunktion, die > 1,5-fach über der Obergrenze des Normalwerts liegen, es sei denn, sie werden von einem Studienprüfer als nicht klinisch signifikant erachtet.
- Frühere oder aktuelle Diagnose einer Schizophrenie oder einer psychotischen Störung.
- Proband, der im Verlauf der Studie nicht versuchen möchte, auf den Konsum illegaler Substanzen zu verzichten.
- Kann kein Englisch sprechen, lesen und verstehen.
- Der Proband wird als schlechter chirurgischer Kandidat oder Studienkandidat angesehen, was Folgendes umfassen kann, aber nicht darauf beschränkt ist: jedes medizinische, soziale oder psychologische Problem, das nach Einschätzung des Prüfarztes die erforderlichen Verfahren und Auswertungen der Studie erschweren könnte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Schein-Komparator: Scheinbehandlung
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Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Sicherheit, Verträglichkeit und Durchführbarkeit von LIFU in dieser Population weiter zu testen und die Auswirkungen von LIFU auf den Konsum von Opioiden und anderen Substanzen zu untersuchen.
Der primäre Endpunkt sind 90 Tage (Woche 12 nach LIFU) nach Aktiv-/Schein-LIFU.
Nachdem der primäre Endpunkt erreicht ist, wird der Blind durchbrochen und die Gruppe, die Schein-LIFU erhalten hat, wechselt und erhält aktives LIFU
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Experimental: LIFU-Behandlung
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Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Sicherheit, Verträglichkeit und Durchführbarkeit von LIFU in dieser Population weiter zu testen und die Auswirkungen von LIFU auf den Konsum von Opioiden und anderen Substanzen zu untersuchen.
Der primäre Endpunkt sind 90 Tage (Woche 12 nach LIFU) nach Aktiv-/Schein-LIFU.
Nachdem der primäre Endpunkt erreicht ist, wird der Blind durchbrochen und die Gruppe, die Schein-LIFU erhalten hat, wechselt und erhält aktives LIFU
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auftreten behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Post-ExAblate-Verfahren bis 90-Tage-Follow-up
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Die Sicherheit wird durch die Aufzeichnung aller behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse beurteilt.
Jedes unerwünschte Ereignis wird hinsichtlich seines Auftretens dokumentiert.
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Post-ExAblate-Verfahren bis 90-Tage-Follow-up
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Veränderungen im Opioidkonsum
Zeitfenster: Post-ExAblate-Verfahren bis 90-Tage-Follow-up
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Veränderungen im Opioidkonsum werden mittels quantitativer Urintoxikologie mittels Flüssigkeitschromatographie/Massenspektrometrie (LC/MS) gemessen.
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Post-ExAblate-Verfahren bis 90-Tage-Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ali Rezai, Executive Director WVU Rockefeller Neuroscience Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2312890071
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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