Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit monopolarer Hochfrequenz in Kombination mit SkinCeuticals A.G.E und Skinceuticals CE FERULIC zur Verbesserung der Elastizität der Gesichtshaut, Straffung und Verblassen feiner Linien

Einschlusskriterien:

• Die Probanden müssen alle folgenden Kriterien erfüllen, um in die Studie aufgenommen zu werden:

  1. Gesunde Frauen, die Hautqualität ist nicht eingeschränkt, im Alter von 25 bis 65 Jahren ist die Gesichtsgruppe alt bis mittleres Alter;
  2. Die Gesichtshaut der Probanden ist rau, schlaff und mangelhaft an Elastizität.
  3. Bei Personen mit mehreren feinen Linien im Gesicht, Dekretlinien oder Marionettenlinienbereichen kommt es zu statischen feinen Linien, der untere Teil zeigte Anzeichen einer Lockerung;
  4. Probanden mit gleichbleibendem Zustand der Gesichtshaut auf beiden Seiten, die eine monopolare Hochfrequenzbehandlung planen;
  5. In der Lage sein, gut mit dem Tester zusammenzuarbeiten und die Regelmäßigkeit des Lebens während der Studie aufrechtzuerhalten;
  6. In der Lage sein, alle Inhalte des Formulars zur Einwilligung nach Aufklärung zu lesen und zu verstehen und das Formular zur Einwilligung nach Aufklärung (ICF) freiwillig zu unterzeichnen;
  7. Vereinbart, während der Studie keine Kosmetika, Medikamente und Gesundheitsprodukte zu verwenden, die einen Einfluss auf die Ergebnisse haben;

Ausschlusskriterien:

• Probanden wurden nicht in die Studie aufgenommen, wenn sie eines der folgenden Ausschlusskriterien erfüllten:

  1. Personen mit Kontraindikationen für die monopolare Hochfrequenzbehandlung (wie bösartige Tumore, akute systemische Infektionen, Metallimplantate oder aktive Implantate im Körper wie Herzschrittmacher/Defibrillatoren usw.) oder Kontraindikationen für die Verwendung von A.G.E./CE (oder Allergien gegen andere Hautpflegekomponenten). );
  2. Personen mit Gesichtshauterkrankungen, Infektionen, Entzündungen usw., die die Beurteilung der Testergebnisse beeinflussen können;
  3. Personen mit hypertropher Narbe oder Narbenkonstitution;
  4. Probanden, die in den letzten 3 Monaten eine straffende medizinische Behandlung (Gemma, Fotona 4D, Ultraschallkanone, Ultraschallskalpell, Goldmikronadel usw.) erfahren haben;
  5. Probanden, die orale und topische Kosmetikprodukte haben, die die Studienergebnisse innerhalb von 2 Wochen beeinflussen können;
  6. Probanden, die innerhalb von 30 Tagen an klinischen Arzneimittelstudien oder anderen Studien teilnehmen, oder Probanden, die innerhalb der letzten 1 Woche systemisch Arzneimittel konsumiert haben, die die Studienergebnisse beeinflussen könnten;
  7. Schwangere oder stillende Frauen oder aktuelle Pläne zur Schwangerschaftsvorbereitung;
  8. Andere Probanden, die nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind.