Eine Studie mit aufsteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SYH2053
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit aufsteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SYH2053 bei Patienten mit normalem oder erhöhtem Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Clinical Trials Information Group officer
- Telefonnummer: +86-0311-69085587
- E-Mail: ctr-contact@cspc.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Dongyang Liu
- Telefonnummer: +86-010-82266456
- E-Mail: liudongyang@vip.sina.com
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China
- 10 Chedaogou Rd.,Haidian District, Beijing, China
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden müssen vor der Studie ihre Einverständniserklärung abgeben, den Inhalt, die Verfahren und mögliche Nebenwirkungen vollständig verstehen und freiwillig eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen.
- Geschlecht: männliche oder weibliche Probanden.
- Alter von 18 bis 60 Jahren (einschließlich).
- BMI: 18,6-28,5 kg/m^2 (einschließlich), mit einem Mindestgewicht von 50 kg (einschließlich) für Männer und 45 kg (einschließlich) für Frauen.
- Während des Screenings und zu Studienbeginn lag der LDL-C-Wert bei ≥ 100 mg/dl (2,6 mmol/l) und < 190 mg/dl (4,9 mmol/l); TG ≤ 400 mg/dl (4,5 mmol/l); TC < 278 mg/dL (7,2 mmol/L) im Serum im Nüchternzustand;
- Die Probanden haben keine Vorgeschichte chronischer oder schwerwiegender Krankheiten oder haben in der Familie eine früh einsetzende koronare Herzkrankheit, einschließlich Herz-Kreislauf-, Leber-, Nieren-, Blut- und Lymphsystem, endokrines System, Immunsystem, psychiatrisches System, neurologisches System und Magen-Darm-System, und sind im Allgemeinen bei guter Gesundheit.
- Die Probanden können gut mit den Prüfärzten kommunizieren und den Versuch gemäß dem Protokoll abschließen.
Ausschlusskriterien:
- Allergische Konstitution oder bekannte Vorgeschichte einer Allergie gegen die Bestandteile des Studienmedikaments oder ähnlicher Medikamente.
- Gegen PCSK9 gerichtete Antikörper wurden innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening verwendet, Oligonukleotide gegen PCSK9 wurden innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening verwendet.
- Derzeit gibt es medizinische Störungen von klinischer Bedeutung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Kreislauf-, hämatologische oder hämatopoetische Erkrankungen, Atemwegs-, endokrine, Harn-, Verdauungs-, neurologische oder psychiatrische Störungen, Infektionen, Tumore, schwere Traumata oder alle anderen Krankheiten, die der Prüfer in Betracht zieht ausgeschlossen werden oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen könnten.
- Diejenigen, die sich innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung einer größeren Operation unterzogen haben oder die während der Studie eine Operation planten.
- Klinisch signifikante Anomalien der Vitalfunktionen, der körperlichen Untersuchung, des Elektrokardiogramms und der Laboruntersuchung.
- Die geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) während des Screenings betrug < 90 ml/min/1,73 m^2 (berechnet nach der vereinfachten MDRD-Formel).
- Während des Screenings wurde ein Wert von Alaninaminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (AST), Gesamtbilirubin (TBIL), γ-Glutamyltransferase (GGT) und alkalischer Phosphatase (ALP) > 1,5×ULN (erneuter Test einmal innerhalb einer Woche zulässig) festgestellt.
- Während des Screenings oder zu Studienbeginn: Probanden mit verlängertem QT/QTc-Intervall (QTcF > 450 ms bei Männern, > 470 ms bei Frauen).
- Probanden mit nicht negativem Test auf HBsAg, HCV-Antikörper, Syphilis-Antikörper und HIV-Antikörper.
- Blutverlust oder Blutspende von mehr als 200 ml innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung (außer bei der weiblichen Menstruation) und/oder Blutplättchenspende innerhalb von 2 Wochen vor der Verabreichung.
- Verwendung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln, Vitaminen oder Nahrungsergänzungsmitteln, von denen bekannt ist, dass sie den Lipidstoffwechsel beeinflussen, innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung; Verwendung eines Arzneimittels zu therapeutischen Zwecken (außer topische Arzneimittel mit lokaler Wirkung) innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung oder innerhalb der 7 Halbwertszeiten des Arzneimittels (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist).
- Eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch und/oder Drogenkonsum innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening und/oder gewohnheitsmäßiger Konsum jeglicher psychotroper Drogen, einschließlich chinesischer Kräuter.
- Positives Drogenscreening im Urin.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo-SAD-Gruppe
Probanden in SAD-Placebo-Gruppen erhalten an Tag 1 eine einzelne subkutane Placebo-Injektion.
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subkutane Injektion
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Experimental: SYH2053 SAD-Versuchsgruppe
Probanden in SAD-Versuchsgruppen erhalten am ersten Tag eine einzelne subkutane Injektion von SYH2053.
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subkutane Injektion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Der Prüfer wird eine Bewertung der Intensität für jedes während der Studie gemeldete UE und SAE gemäß CTCAE V5.0 vornehmen
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Serum-LDL-C-Spiegel nach der Gabe von SYH2053
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Messen Sie den LDL-C-Spiegel im Blut durch Laboruntersuchungen und bewerten Sie die Wirkung von SYH2053 auf den LDL-C-Spiegel
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Der Serum-PCSK9-Spiegel nach der Gabe von SYH2053
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Messen Sie den PCSK9-Spiegel im Blut durch Laboruntersuchung und bewerten Sie die Wirkung von SYH2053 auf den PCSK9-Spiegel
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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PK-Parameter (Cmax)
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte bis zu 4 Tage
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maximale beobachtete Plasma-SYH2053-Konzentration bei behandelten Probanden
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte bis zu 4 Tage
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PK-Parameter (Tmax)
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte bis zu 4 Tage
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen maximalen Plasmakonzentration von SYH2053 bei den behandelten Probanden
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte bis zu 4 Tage
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PK-Parameter (AUC)
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte bis zu 4 Tage
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve bei mit SYH2053 behandelten Probanden
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte bis zu 4 Tage
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PK-Parameter (T1/2)
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte bis zu 4 Tage
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die Eliminationshalbwertszeit, die mit der terminalen Steigung einer halblogarithmischen Konzentrations-Zeit-Kurve bei mit SYH2053 behandelten Probanden verbunden ist
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte bis zu 4 Tage
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Immunogenität von SYH2053
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte bis zu 57 Tage
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Bildungsrate von Anti-Arzneimittel-Antikörpern gegen SYH2053
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte bis zu 57 Tage
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Der Serum-TC-Spiegel nach der Gabe von SYH2053
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Messen Sie den TC-Spiegel im Blut durch Laboruntersuchungen und bewerten Sie die Wirkung von SYH2053 auf den TC-Spiegel
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Der Serum-TG-Spiegel nach der Gabe von SYH2053
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Messen Sie den TG-Spiegel im Blut durch Laboruntersuchung und bewerten Sie die Wirkung von SYH2053 auf den TG-Spiegel
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Der Serum-HDL-C-Spiegel nach der Gabe von SYH2053
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Messen Sie den HDL-C-Spiegel im Blut durch Laboruntersuchungen und bewerten Sie die Wirkung von SYH2053 auf den HDL-C-Spiegel
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Der Serum-Lp(a)-Spiegel nach der Gabe von SYH2053
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Messen Sie den Lp(a)-Spiegel im Blut durch Laboruntersuchungen und bewerten Sie die Wirkung von SYH2053 auf den Lp(a)-Spiegel
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Der Serum-VLDL-C-Spiegel nach der Gabe von SYH2053
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Messen Sie den VLDL-C-Spiegel im Blut durch Laboruntersuchungen und bewerten Sie die Wirkung von SYH2053 auf den VLDL-C-Spiegel
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Der Serum-Nicht-HDL-C-Spiegel nach der Gabe von SYH2053
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Messen Sie den Non-HDL-C-Spiegel im Blut durch Laboruntersuchungen und bewerten Sie die Wirkung von SYH2053 auf den Non-HDL-C-Spiegel
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Der Serum-ApoA1-Spiegel nach der Gabe von SYH2053
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Messen Sie den ApoA1-Spiegel im Blut durch Laboruntersuchungen und bewerten Sie die Wirkung von SYH2053 auf den ApoA1-Spiegel
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Der Serum-ApoB-Spiegel nach der Gabe von SYH2053
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Messen Sie den ApoB-Spiegel im Blut durch Laboruntersuchungen und bewerten Sie die Wirkung von SYH2053 auf den ApoB-Spiegel
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Der Serum-hsCRP-Spiegel nach der Gabe von SYH2053
Zeitfenster: Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Messen Sie den hsCRP-Spiegel im Blut durch Laboruntersuchungen und bewerten Sie die Wirkung von SYH2053 auf den hsCRP-Spiegel
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Vordosierung und mehrere Zeitpunkte, mindestens 57 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Dongyang Liu, Peking University Third Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SYH2053-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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