Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Der Zusammenhang zwischen mütterlicher perinataler Depression und Fressverhalten bei Erstgebärenden

16. November 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkungen von Schwangerschaftsdepressionen auf die Säuglingsernährung zu untersuchen und den wechselseitigen Zusammenhang zwischen postpartaler Depression und Säuglingsernährung zu untersuchen. Die Teilnehmer werden gebeten, die Fragebögen viermal auszufüllen (24 Schwangerschaftswochen bis vor der Entbindung, 2 Monate nach der Geburt, 4 Monate nach der Geburt, 6 Monate nach der Geburt).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Perinatale Depression und Säuglingsernährung (Stillen und Beikost) sind wichtige globale Gesundheitsprobleme. Die Prävalenz perinataler Depressionen ist weltweit hoch und die Stillraten in Ländern mit mittlerem und hohem Einkommen sind rückläufig. Frühere Untersuchungen haben darauf hingewiesen, dass perinatale Depression mit der Säuglingsernährung zusammenhängt. Es mangelt jedoch an Untersuchungen zu den Auswirkungen mütterlicher Depressionen auf die Säuglingsernährung bei asiatisch-chinesischen schwangeren Frauen, und „ob es einen bidirektionalen Kausalzusammenhang zwischen postpartaler Depression und Säuglingsernährung gibt“, bleibt unklar.

Zweck: Untersuchung der Auswirkungen von Schwangerschaftsdepressionen auf die Säuglingsernährung und Untersuchung der wechselseitigen Beziehung zwischen postpartaler Depression und Säuglingsernährung.

Methode: Es handelt sich um eine longitudinale Kohortenstudie. Es wird geschätzt, dass 500 schwangere Frauen rekrutiert werden. Es ist geplant, Teilnehmer an der Klinik für Geburtshilfe und Gynäkologie des National Taiwan University Hospital zu rekrutieren. Gleichzeitig werden auch Stellenausschreibungen für die Forschung online geschaltet. In dieser Studie werden Daten anhand von Fragebögen gesammelt, die insgesamt viermal verteilt werden (24 Schwangerschaftswochen bis vor der Entbindung, 2 Monate nach der Geburt, 4 Monate nach der Geburt, 6 Monate nach der Geburt). Zu den Variablen gehören: Soziodemografie, mütterliche Variablen (Parität, Anzahl der Geburten, geplante Schwangerschaft, mütterliche Komplikationen, Art der Entbindung, Größe und Gewicht während der Schwangerschaft und nach der Geburt, Blutdruck), Säuglingsvariablen (Geschlecht, Gesundheitszustand, Größe, Gewicht), antizipatorisch Ernährungsplan, gesundheitsgefährdendes Verhalten (Rauchen und Alkoholkonsum), soziale Unterstützung, Still- und Beikostsituation, reaktive Ernährung, Schlaf, Müdigkeit, Bewegungsgewohnheiten und Neigung zu Depressionen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es ist geplant, Teilnehmer an der Klinik für Geburtshilfe und Gynäkologie des National Taiwan University Hospital zu rekrutieren. Gleichzeitig werden auch Stellenausschreibungen für die Forschung online geschaltet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primipara
  • Erwachsene Frauen über 18 Jahre
  • Diejenigen ohne wiederholten Schwangerschaftsverlust und stabile Schwangerschaftsanzeichen
  • Diejenigen, die sich bereit erklären, an dieser Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Keine Ausschlussbedingungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
perinatale Depression
Zeitfenster: 24 Schwangerschaftswochen bis vor der Entbindung, 2 Monate nach der Geburt, 4 Monate nach der Geburt, 6 Monate nach der Geburt
Die Depression wurde anhand der Edinburgh Postnatal Depression Scale gemessen.
24 Schwangerschaftswochen bis vor der Entbindung, 2 Monate nach der Geburt, 4 Monate nach der Geburt, 6 Monate nach der Geburt
Stillsituation
Zeitfenster: 2 Monate nach der Geburt, 4 Monate nach der Geburt, 6 Monate nach der Geburt
Zu den Fragen gehört, ob weitergestillt wird, welche Art der Fütterung (Stillen oder Säuglingsnahrung), ob zusätzlich Flüssigkeit zugeführt wird und wie viel gefüttert wird usw.
2 Monate nach der Geburt, 4 Monate nach der Geburt, 6 Monate nach der Geburt
Beikostsituation
Zeitfenster: 4 Monate nach der Geburt, 6 Monate nach der Geburt
Zu den Fragen gehören die Art des Futters, das Einstiegsalter bei der Einführung, die tägliche Fütterungsmenge und die täglichen Fütterungszeiten usw.
4 Monate nach der Geburt, 6 Monate nach der Geburt
mütterliche Variablen
Zeitfenster: 24 Schwangerschaftswochen bis vor der Entbindung, 2 Monate nach der Geburt, 4 Monate nach der Geburt, 6 Monate nach der Geburt
Die Fragen umfassen Parität, Anzahl der Geburten, geplante Schwangerschaft, mütterliche Komplikationen, Art der Entbindung, Größe in Zentimetern, Gewicht in Kilogramm, Blutdruck usw. Größe und Gewicht werden während der Schwangerschaft und nach der Geburt gemessen (Größe und Gewicht werden für den Bericht kombiniert). BMI in kg/m^2).
24 Schwangerschaftswochen bis vor der Entbindung, 2 Monate nach der Geburt, 4 Monate nach der Geburt, 6 Monate nach der Geburt
Säuglingsvariablen
Zeitfenster: 2 Monate nach der Geburt, 4 Monate nach der Geburt, 6 Monate nach der Geburt
Die Fragen enthalten Geschlecht, Gesundheitszustand, Größe in Zentimetern und Gewicht in Gramm.
2 Monate nach der Geburt, 4 Monate nach der Geburt, 6 Monate nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: HUNG-HUI CHEN, National Taiwan University Hostiptal

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202310157RINC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten