Intradermales Ipilimumab und Nivolumab bei Hochrisiko-Melanom im Stadium II (MARIANE)
Multizentrische Phase-1b/2-Studie zur Erprobung von neoadjuvantem intradermalem Ipilimumab und Nivolumab bei Hochrisiko-Melanom im Stadium II – MARIANE
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Christian Blank, Prof
- Telefonnummer: +31205129111
- E-Mail: c.blank@nki.nl
Studienorte
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Amsterdam, Niederlande
- Noch keine Rekrutierung
- Amsterdam University Medical Center
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Kontakt:
- Fons van den Eertwegh, Prof.
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Amsterdam, Niederlande
- Rekrutierung
- Antoni van Leeuwenhoek Hospital
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Kontakt:
- Christian Blank, Prof.
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Groningen, Niederlande
- Rekrutierung
- University Medical Center Groningen
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Kontakt:
- Hilde Jalving, Dr.
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Leiden, Niederlande
- Noch keine Rekrutierung
- Leiden University Medical Center
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Kontakt:
- Ellen Kapiteijn, Dr.
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Rotterdam, Niederlande
- Noch keine Rekrutierung
- Erasmus University Medical Center
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Kontakt:
- Astrid van der Veldt, Dr.
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Utrecht, Niederlande
- Noch keine Rekrutierung
- University Medical Center Utrecht
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Kontakt:
- Karijn Suijkerbuijk, Prof.
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen, mindestens 18 Jahre alt;
- Weltgesundheitsorganisation (WHO) Leistungsstatus 0 oder 1;
- Histologisch bestätigtes, exzidiertes kutanes Melanom im Stadium IIB oder IIC (Breslow-Dicke 2,1–4,0 mm mit Ulzeration oder Breslow-Dicke > 4,0 mm mit oder ohne Ulzeration; gemäß AJCC-Kriterien, 8. Auflage);
- Ein Risiko von ≥ 50 % für SN-Positivität, bewertet mit dem MIA Sentinel Node Metastasis Risk-Vorhersagetool (melanomarisk.org.au/SNLForm)1;
- Die Entfernung des primären Melanoms erfolgte ≤4 Wochen vor der Einwilligung nach Aufklärung;
- Naiv für die erneute Entfernung der primären Melanomstelle und für den Sentinel-Lymphknoten-Eingriff;
- Keine anderen soliden, entfernt metastasierten Malignome, keine hämatologischen Malignome und keine Malignome, für die innerhalb von 6 Monaten vor Studieneinschluss eine systemische Behandlung durchgeführt wurde;
- Keine vorherige Immuntherapie gegen CTLA-4, PD-1, PD-L1 oder LAG-3;
- Keine vorherige gezielte Therapie mit BRAF/MEK-Hemmung;
- Keine immunsuppressiven Medikamente innerhalb von 6 Monaten vor Studieneinschluss (Steroide entsprechend Prednisolon ≤10 mg sind erlaubt);
- Die Screening-Laborwerte müssen die folgenden Kriterien erfüllen: Leukozyten ≥ 2,0 x 109/l, Neutrophile ≥ 1,5 x 109/l, Blutplättchen ≥ 100 x 109/l, Hämoglobin ≥ 5,5 mmol/l, Kreatinin ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN), AST ≤ 1,5 x ULN, ALT ≤ 1,5x ULN, Bilirubin ≤1,5x ULN (außer bei Patienten mit Gilbert-Syndrom, die einen Gesamtbilirubinwert < 3,0 mg/dl haben müssen)
- LDH-Wert ≤ULN;
- Frauen im gebärfähigen Alter (WOCP) müssen geeignete Verhütungsmethoden anwenden, d. h. Methoden mit einer Ausfallrate von < 1 % pro Jahr bei konsequenter und korrekter Anwendung, um eine Schwangerschaft 23 Wochen nach der letzten Ipilimumab + Nivolumab-Infusion zu vermeiden;
- Der Patient ist bereit und in der Lage, die Protokollanforderungen zu verstehen und den Behandlungsplan, die geplanten Besuche, die elektronische Berichterstattung über die Patientenergebnisse, Tumorbiopsien und zusätzliche Blutentnahmen während des Screenings sowie andere Anforderungen der Studie einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Akrales, Uveal-/Augen- oder Schleimhautmelanom;
- Ein gleichzeitiges zweites, primäres Melanom;
- Regional oder entfernt metastasiertes Melanom, einschließlich Transitmetastasen und makroskopische Lymphknotenmetastasen;
- Keine verdächtigen Lymphknoten durch Ultraschall in der/den abfließenden Lymphknotenregion(en) nachweisbar;
- Personen mit einer aktiven Autoimmunerkrankung oder einer dokumentierten Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte oder einem Syndrom in der Vorgeschichte, das systemische Steroide oder immunsuppressive Medikamente erforderte. Probanden mit gelöstem Asthma/Atopie im Kindesalter, Typ-I-Diabetes mellitus, verbleibender Hypothyreose aufgrund einer Autoimmunthyreoiditis, die nur einen Hormonersatz erfordert, und Hauterkrankungen (wie Vitiligo, Psoriasis oder Alopezie), die keine systemische Behandlung erfordern, dürfen sich einschreiben.
- Vorherige Operation, einschließlich vorheriger Sentinel-Node-Eingriffe oder Lymphknotendissektion, in der/den betroffenen Lymphknotenregion(en);
- Vorherige Strahlentherapie, die auf die betroffene(n) Lymphknotenregion(en) abzielt;
- Probanden werden ausgeschlossen, wenn sie positiv auf das Oberflächenantigen des Hepatitis-B-Virus (HBsAg) oder die Ribonukleinsäure des Hepatitis-C-Virus (HCV-Antikörper) getestet werden, was auf eine akute oder chronische Infektion hinweist. Teilnehmen dürfen behandelte Probanden, die mindestens ein Jahr lang HCV-frei sind;
- Probanden werden ausgeschlossen, wenn bei ihnen bekannt ist, dass sie in der Vergangenheit positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder das erworbene Immundefizienzsyndrom (AIDS) getestet wurden;
- Personen mit einer Allergie gegen Studienbestandteile oder einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion auf monoklonale Antikörper in der Vorgeschichte;
- Probanden mit Grunderkrankungen oder aktiver Infektion, die nach Ansicht des Prüfarztes die Verabreichung des Studienmedikaments gefährlich machen oder die Interpretation von Toxizität oder unerwünschten Ereignissen erschweren;
- Frauen, die schwanger sind oder stillen;
- Gleichzeitige Erkrankung, die den Einsatz immunsuppressiver Medikamente oder immunsuppressiver Dosen systemischer oder resorbierbarer topischer Kortikosteroide > 10 mg Prednisolon pro Tag erfordert;
- Verwendung anderer Prüfpräparate vor der Verabreichung des Studienmedikaments 30 Tage oder 5 Halbzeiten vor Studieneinschluss;
- Psychologische, familiäre, soziologische oder geografische Bedingungen, die möglicherweise die Einhaltung des Studienprotokolls und des Nachsorgeplans behindern; Diese Bedingungen sollten mit dem Probanden vor der Registrierung für die Studie besprochen werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: A: 2x niedrig dosiert intradermal
2 Zyklen intradermal verabreichtes Ipilimumab 0,5 mg + Nivolumab 1 mg alle 3 Wochen
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intradermal
intradermal
intravenös
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Experimental: B: 6x niedrig dosiert intradermal
6 Zyklen intradermal verabreichtes Ipilimumab 0,5 mg + Nivolumab 1 mg jede Woche
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intradermal
intradermal
intravenös
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Experimental: C: 2x höhere Dosis intradermal
2 Zyklen intradermal verabreichtes Ipilimumab 10 mg + Nivolumab 20 mg alle 3 Wochen
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intradermal
intradermal
intravenös
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Experimental: D: intradermal + intravenös
intradermales Ipilimumab + Nivolumab gemäß dem optimalen intradermalen Schema plus 2 Zyklen intravenöses Nivolumab 240 mg alle 3 Wochen
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intradermal
intradermal
intravenös
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Durchführbarkeit der Anwendung der Studienbehandlung
Zeitfenster: Bis zu 100 Tage nach der Behandlung
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Durchführbarkeit gemessen an der Einhaltung der Zeitpläne im Studienprotokoll.
Ein Behandlungszweig wird als nicht durchführbar erklärt, wenn 3/11 oder 6/24 Patienten aufgrund behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse den geplanten Operationszeitpunkt nicht einhalten können.
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Bis zu 100 Tage nach der Behandlung
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Wirksamkeitsrate der Studienbehandlung
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre nach der Randomisierung
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Pathologische Reaktion, bewertet durch eine verblindete zentrale Überprüfung, angepasst an die INMC-Kriterien, einschließlich pCR, Near-pCR oder pPR (0–50 % verbleibender lebensfähiger Tumor im Resektionsmaterial) oder Sentinel-Knoten-Negativität für Melanome.
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Bis zu 5 Jahre nach der Randomisierung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre nach der Randomisierung
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Häufigkeit und Dauer aller behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse der Klassen 3 und 5 gemäß CTCAE 5.0;
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Bis zu 5 Jahre nach der Randomisierung
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DMFS
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre nach der Randomisierung
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definiert als Zeit zwischen dem Datum der Operation (erneute Exzision und SN-Eingriff) und dem Datum der ersten Fernmetastasierung, des behandlungsbedingten Todes oder des melanombedingten Todes, je nachdem, was zuerst eintritt;
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Bis zu 5 Jahre nach der Randomisierung
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EFS
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre nach Behandlungsbeginn
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definiert als Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten des Melanoms (irresezierbare Erkrankung im Stadium II oder III oder Stadium IV), zum erneuten Auftreten des Melanoms, zum behandlungsbedingten Tod oder zum melanombedingten Tod, je nachdem, was zuerst eintritt;
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Bis zu 5 Jahre nach Behandlungsbeginn
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Betriebssystem
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre nach Behandlungsbeginn
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definiert als Zeit zwischen dem Behandlungsbeginn und dem Sterbedatum;
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Bis zu 5 Jahre nach Behandlungsbeginn
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Christian Blank, Prof, Medical oncologist/researcher
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hautkrankheiten
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neuroendokrine Tumoren
- Nävi und Melanome
- Hauttumoren
- Melanom
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Nivolumab
- Ipilimumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- M23MAR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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