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Patientenzentrierte Praxis-Coaching-Intervention für Demenzpflege (DCPR_CC3)

19. Mai 2025 aktualisiert von: Alzheimer's Disease and Related Disorders Association, Inc

Organisationsweite Coaching-Intervention von Empfehlungen zur Demenzpflegepraxis: Eine Cluster-randomisierte Kontrollstudie

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Ergebnisse des Personals in Langzeitpflegegemeinschaften, die an der Intervention teilnehmen, mit denen zu vergleichen, die dies nicht tun. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind: 1. Wird die Mitarbeiterzufriedenheit durch die Intervention beeinflusst und 2. Wird das Vertrauen in die Demenzpflege durch die Intervention beeinflusst? Zu den Teilnehmern gehören monatliche Coaching-Besuche für die Interventionsgruppe und das Ausfüllen von Umfragen vor, unmittelbar nach der Intervention und drei Monate nach der Intervention. Die Forscher vergleichen die Interventionsgruppe mit der Kontrollgruppe, um festzustellen, ob die Intervention Auswirkungen auf die Ergebnisse hat.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Während eines sechsmonatigen Coaching-Programmzeitraums arbeiten Mitarbeiter aus Pflegegemeinschaften mit einem Coach zusammen, um den aktuellen Stand der Umsetzung der Dementia Care Practice Recommendations (DCPR) (veröffentlichte Empfehlungen der Alzheimer's Association) zu bewerten und Bedarfs-/Schwerpunktbereiche zu priorisieren. Während der sechs Monate treffen sich die Teams jeden Monat virtuell oder persönlich für eine Stunde mit dem Trainer. Durch einen Aktionsplanungs- und Umsetzungsprozess werden Pflegegemeinschaften dazu angeleitet, organisationsweite, messbare Änderungen in den Bereichen (1) Richtlinien und Verfahren, (2) Aus- und Weiterbildung und/oder (3) Pflegepraktiken zur Verbesserung und Aufrechterhaltung vorzunehmen personenzentrierte Pflegepraktiken, wie im DCPR dargelegt. Coaches bieten der Pflegegemeinschaft fortlaufende Unterstützung durch Telefon- und E-Mail-Support zwischen den Sitzungen. Die Kontrollgruppe erhält keine Coaching-Intervention, erhält jedoch monatliche E-Mails (z. B. einen Newsletter über die Alzheimer-Vereinigung, der sich jedoch nicht auf die Ergebnisse bezieht) von Trainern zum Einchecken. Die Alzheimer's Association (AA) stellt Trainer in Studienbereichen auf der Grundlage ihrer Fähigkeiten, Erfahrungen, Interessen und Begeisterung ein. Jeder Coach identifiziert und lädt Langzeitpflegegemeinschaften (d. h. Pflegeheime und betreutes Wohnen) ein und nutzt dabei die bestehenden Beziehungen zwischen dem AA Chapter und diesen Gemeinschaften. Darüber hinaus werden die AA-Mitarbeiter mit einer nationalen und/oder landesweiten Netzwerkgruppe/-vereinigung sowie den Runden Tischen der Vereinigung für Demenzpfleger zusammenarbeiten. Die Forscher werden auch die Liste der Pflegeheime in den Untersuchungsgebieten aus öffentlich verfügbaren Daten (z. B. Definitive Healthcare) ziehen. Sobald jede Pflegegemeinschaft ausgewählt wurde und der Teilnahme zugestimmt hat, werden die DCPR-Coaches die Pflegegemeinschaft auffordern, vier bis sechs Mitarbeiter für ein Pflegeteam zu benennen. Die eingewilligten Pflegegemeinschaften werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Kontroll- oder einer Interventionsgruppe zugeordnet (1:1-Block-Randomisierung).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
449

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60601
        • Alzheimer's Association

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lizenzierte qualifizierte Pflegeeinrichtungen
  • Lizenzierte Einrichtungen für betreutes Wohnen
  • Befindet sich im Bundesstaat Ohio

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Ohne dokumentierte Zustimmung der Einrichtungsleitung zur Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Coaching-Gruppe
Die Interventionsgruppe wird sechs Coaching-Sitzungen (eine pro Monat für 6 Monate) sowie einem neunmonatigen Kontaktpunkt unterzogen, um die dreimonatige Nachbefragung abzuschließen. Diese Gruppe hat Zugang zu einem Coach der Pflegegemeinschaft und zu Ressourcen und nutzt diese Unterstützung, um auf der Grundlage einer anfänglichen Selbstbewertung ihrer aktuellen Praktiken Handlungsschritte zur Einführung und Umsetzung personenzentrierter Best Practices zu entwickeln.
Verhalten: Coaching-Gruppe
Während eines sechsmonatigen Coaching-Programmzeitraums arbeiten Mitarbeiter aus Pflegegemeinschaften mit einem Coach zusammen, um den aktuellen Stand der Umsetzung der Dementia Care Practice Recommendations (DCPR) (veröffentlichte Empfehlungen der Alzheimer's Association) zu bewerten und Bedarfs-/Schwerpunktbereiche zu priorisieren. Während der sechs Monate treffen sich die Teams jeden Monat virtuell oder persönlich für eine Stunde mit dem Trainer. Durch einen Aktionsplanungs- und Umsetzungsprozess werden Pflegegemeinschaften dazu angeleitet, organisationsweite, messbare Änderungen in den Bereichen (1) Richtlinien und Verfahren, (2) Aus- und Weiterbildung und/oder (3) Pflegepraktiken zur Verbesserung und Aufrechterhaltung vorzunehmen personenzentrierte Pflegepraktiken, wie im DCPR dargelegt. Coaches bieten der Pflegegemeinschaft fortlaufende Unterstützung durch Telefon- und E-Mail-Support zwischen den Sitzungen.
Andere Namen:
  • Organisationsweite Coaching-Intervention
Kein Eingriff: Trainingsgruppe
Diese Gruppe wird die gleichen Umfragen vor, direkt nach und drei Monate nach der Intervention durchführen wie die Interventionsgruppe, erhält jedoch während des Zeitraums von sechs Monaten keine Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mitarbeiterzufriedenheit
Zeitfenster: vor, unmittelbar nach der Post und 3-Monats-Post
Die Mitarbeiterzufriedenheit wurde mithilfe der Umfrage zur Mitarbeiterzufriedenheit in Pflegeheimen des Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) gemessen. Dieses Tool enthält 5 Themenbereiche, darunter Arbeitszufriedenheit (9 Punkte), Teambildung und Kommunikation (10 Punkte), Terminplanung und Personalbesetzung (4 Punkte), Schulung (6 Punkte) sowie Management und Führung (6 Punkte). Die Teilnehmer antworten auf einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu). Es wird die durchschnittliche Punktzahl insgesamt und nach Themenbereichen berechnet (Bereich = 1–5), wobei eine höhere Punktzahl auf eine höhere Mitarbeiterzufriedenheit hinweist.
vor, unmittelbar nach der Post und 3-Monats-Post

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertrauen in die Pflege von Demenzpatienten
Zeitfenster: vor, unmittelbar nach der Post und 3-Monats-Post
Das Vertrauen in die Pflege von Demenzpatienten wird mithilfe der Skala „Confidence in Dementia“ (CODES) gemessen. Der Selbstberichtsfragebogen mit neun Punkten wird auf einer 5-Punkte-Skala mit den verankerten Bewertungen „nicht fähig“, „einigermaßen fähig“, „eher fähig“, „bewertet“. überwiegend fähig“, „sehr fähig“. Die Gesamtpunktzahl reicht von 9 bis 45, wobei eine höhere Punktzahl ein größeres Selbstvertrauen in der Arbeit mit Menschen mit Demenz bedeutet.
vor, unmittelbar nach der Post und 3-Monats-Post
Personenzentrierte Praktiken
Zeitfenster: vor, unmittelbar nach der Post und 3-Monats-Post.
Personenzentrierte Praktiken werden mithilfe des Toolkits für Personenzentrierung im betreuten Wohnen gemessen (Praktiken am Arbeitsplatz, individuelle Pflege und Dienste sowie Beziehungsbereiche zwischen Pflegekraft und Bewohner). Mit diesem Tool werden drei Bereiche gemessen, darunter Praktiken am Arbeitsplatz (23 Punkte), individuelle Pflege und Dienstleistungen (8 Punkte) und Beziehungsbereiche zwischen Pflegekraft und Bewohner (7 Punkte). Die Teilnehmer antworten auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu). Es wird die durchschnittliche Punktzahl insgesamt und nach Bereichen berechnet und dann die durchschnittliche Punktzahl mit 25 multipliziert. Die Gesamtpunktzahl insgesamt und nach Bereichen liegt zwischen 25 und 100, wobei eine höhere Punktzahl eine stärkere Personenzentrierung bedeutet.
vor, unmittelbar nach der Post und 3-Monats-Post.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mitarbeiterfluktuation
Zeitfenster: Monatlich, vom Monat vor dem Eingriff bis 3 Monate nach Abschluss des Eingriffs (9-mal)
Die Fluktuationsraten werden monatlich von vor dem Eingriff bis drei Monate nach Abschluss des Eingriffs (9-mal) für direktes Pflegepersonal (d. h. zertifizierte Pflegeassistenten (CNAs), Pflegehilfskräfte und andere gleichwertige Pflegekräfte an vorderster Front), Gesundheits- und Gesundheitspersonal bewertet Sozialdienstpersonal (d. h. Registered Nurses (RNs), Licensed Practical Nurses (LPNs), Sozialdienste, Aktivitätenpersonal) und Führungspersonal (d. h. Pflegedirektoren, Abteilungsleiter, lizenzierte Administratoren). Die Fluktuationsraten (%) werden mit dem Staff Stability Tracking Tool v2.2 der National Nursing Home Quality Improvement Campaign berechnet, indem die Zahl der am letzten Tag des Monats gekündigten Personen durch die Zahl der am ersten Tag des Monats Beschäftigten dividiert wird.
Monatlich, vom Monat vor dem Eingriff bis 3 Monate nach Abschluss des Eingriffs (9-mal)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Alzheimer's Disease and Related Disorders Association, Inc

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Washington

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sam Fazio, PhD, Alzheimer's Association

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
7. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CC3 - OH_Phase_3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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