UTAA17-Injektion bei der Behandlung von rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom
Einarmige, offene klinische Frühstadiumstudie zur UTAA17-Injektion bei der Behandlung von rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Bingzong Li, Doctor
- Telefonnummer: 13776054037
- E-Mail: lbzwz0907@hotmail.com
Studienorte
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, China, 215000
- Rekrutierung
- The Second Affiliated Hospital of Soochow University
-
Kontakt:
- Huimin Meng, doctor
- Telefonnummer: +86-18015580390
- E-Mail: huimin.meng@persongen.com.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Probanden oder gesetzlichen Vertreter müssen persönlich eine von der Ethikkommission genehmigte Einverständniserklärung unterzeichnen, bevor sie mit einem Screening-Prozess beginnen.
- ≥ 18 Jahre alt, unabhängig vom Geschlecht, diagnostiziert mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom gemäß den Wirksamkeitsbewertungskriterien für multiples Myelom (IMWG), wobei rezidiviert oder refraktär definiert ist als: Multiples Myelom, das nach mindestens 3 Zeilen versagt hat oder rezidiviert ist Therapie (einschließlich Proteasom-Inhibitor und Immunmodulator-basierter Chemotherapie), bei der nacheinander eine Induktionschemotherapie, eine Stammzelltransplantation und eine Erhaltungstherapie verabreicht werden, gelten als Behandlungsschema, wenn während der Behandlung keine Krankheitsprogression auftritt.
Das Vorhandensein messbarer Läsionen zum Zeitpunkt des Screenings wird anhand eines der folgenden Kriterien bestimmt:
- Monoklonale Plasmazellen im Knochenmark ≥ 10 %.
- Serumspiegel des monoklonalen Proteins (M-Protein) ≥10 g/L.
- M-Proteinspiegel im Urin ≥200 mg/24 Stunden.
- Multiples Myelom der leichten Kette ohne messbare Läsionen im Serum oder Urin: freie leichte Kette von Immunglobulin im Serum ≥ 10 mg/dL und abnormales Verhältnis von Immunglobulin κb/γ freier leichter Kette im Serum.
- Es liegen extramedulläre Läsionen vor.
- Die BCMA-Expression auf der Zellmembran ist laut Durchflusszytometrie und/oder Immunhistochemie positiv.
- Die Patienten konnten sich keiner autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen oder erlitten nach einer autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantation einen Rückfall und wurden von den Prüfärzten als behandlungsbedürftig eingestuft.
- Patienten, die zuvor eine CAR-T-Zelltherapie erhalten haben, sollten frühestens 3 Monate nach der letzten CAR-T-Zell-Infusion eingeschlossen werden und keine zuvor verwendeten CAR-T-Zellen im peripheren Blut oder Knochenmark nachweisbar sein.
- Der ECOG-Score beträgt 0 oder 1.
- Erwartetes Überleben ≥12 Wochen.
Die Probanden müssen vor der Einschreibung über eine entsprechende Organfunktion verfügen und alle folgenden Labortestergebnisse erfüllen
- Blutuntersuchung: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >0,75×10^9 /L; Absolute Lymphozytenzahl (ALC) ≥0,3×10^9 /L; Blutplättchen ≥50×10^9 /L; Hämoglobin >60 g/L
- Leberfunktion: Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); Gesamtbilirubin im Serum ≤ 1,5 × ULN, außer bei Patienten mit Gilbert-Syndrom (Patienten mit Gilbert-Syndrom ≤ 3,0-fach der Obergrenze des Normalwerts und direktes Bilirubin ≤ 1,5-fach der Obergrenze des Normalwerts können eingeschlossen werden)
- Nierenfunktion: Serumkreatinin ≤2,5×ULN
- Gerinnungsfunktion: Fibrinogen ≥ 1,0 g/L; Aktivierte partielle Thromboplastinzeit, aktivierte partielle Thromboplastinzeit ≤1,5×ULN und Prothrombinzeit (PT) ≤1,5×ULN
- Mindestens Lungenreserve erforderlich, Blutsauerstoffsättigung > 92 %
- Hämodynamisch stabil und linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %, bestimmt durch Echokardiographie.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, bei denen von den Prüfärzten festgestellt wurde, dass sie während des Screenings eine langfristige Einnahme von Immunsuppressiva benötigen.
- Ein zerebrovaskulärer Unfall oder Krampfanfall ereignete sich innerhalb von 6 Monaten vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
- Andere maligne Erkrankungen außer MM, außer Carcinoma in situ.
- Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) positiv; Der Hepatitis-B-Core-Antikörper (HBcAb)-positiver und peripherer Blut-Hepatitis-B-Virus (HBV)-DNA-Titernachweis liegt nicht im normalen Referenzwertbereich; Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper-positiv und peripheres Blut-Hepatitis-C-Virus (HCV)-RNA-positiv; Positiver Antikörper gegen das Humane Immundefizienzvirus (HIV); Cytomegalovirus (CMV) DNA-Test positiv; Positiver Test auf EBV-Virus-DNA und Herpesvirus-DNA; Syphilis-Test positiv.
- Schwere Herzerkrankung: einschließlich, aber nicht beschränkt auf, instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt (innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening), Herzinsuffizienz (NYHA-Klassifikation ≥III) und schwere Herzrhythmusstörungen.
- Instabile systemische Erkrankung, wie vom Prüfer festgestellt: einschließlich, aber nicht beschränkt auf schwere Leber-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen, die eine medizinische Behandlung erfordern.
- Es gibt chronisch fortschreitende neurologische Störungen.
- Patienten, die sich noch nicht von den akuten toxischen Wirkungen einer vorherigen Behandlung erholt haben.
- Vorliegen aktiver oder unkontrollierter Infektionen, die eine systemische Behandlung erfordern (mit Ausnahme leichter Infektionen des Urogenitaltrakts und der oberen Atemwege).
- Weibliche Probanden, die schwanger werden können und planen, innerhalb von 2 Jahren nach der Zelltransfusion schwanger zu werden; Oder ein männlicher Proband, dessen Partner innerhalb von 2 Jahren nach der Zelltransfusion schwanger werden möchte.
- Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass es andere Bedingungen gab, die für die Aufnahme nicht geeignet waren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: UTAA17-Injektion
Nach Unterzeichnung der Einverständniserklärung werden die Probanden anhand von Einschluss-/Ausschlusskriterien überprüft.
Erfolgreiche Probanden erhalten nacheinander 3E8 CAR+γδT-, 5E8 CAR+γδT-, 1E9 CAR+γδT-, 5E9 CAR+γδT-, 1E10 CAR+γδT-Zelltransfusionen, und jeder Proband erhält nur eine Dosis.
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Nach Unterzeichnung der Einverständniserklärung werden die Probanden anhand von Einschluss-/Ausschlusskriterien überprüft.
Erfolgreiche Probanden erhalten nacheinander 3E8 CAR+γδT-, 5E8 CAR+γδT-, 1E9 CAR+γδT-, 5E9 CAR+γδT-, 1E10 CAR+γδT-Zelltransfusionen, und jeder Proband erhält nur eine Dosis.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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DLT
Zeitfenster: Ungefähr 28 Tage
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Dosislimitierende Toxizität
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Ungefähr 28 Tage
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RP2D
Zeitfenster: Ungefähr 1 Jahr
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Beste empfohlene Dosis
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Ungefähr 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PG-006-5
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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