Praxisnahe Studie zu Lolatinib für Patienten mit fortgeschrittenem ALK+ NSCLC
Praxisnahe Studie zu Lolatinib bei Patienten mit fortgeschrittener/metastasierter anaplastischer Lymphomkinase (ALK) – positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610000
- Rekrutierung
- Sichuan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Juan Li, MD
- Telefonnummer: 13880276636
- E-Mail: dr.lijuan@hotmail.com
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an dieser klinischen Studie, Verständnis der Studienabläufe und Fähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
- Alter ≥18 Jahre.
- Lokal fortgeschrittener oder metastasierter (inoperables Stadium IIIa oder IIIb-IV) NSCLC mit Krankheitsstadium gemäß den Stadieneinstufungskriterien für Lungenkrebs des American Joint Committee on Cancer (AJCC)/UICC, 8. Ausgabe. ALK-Fusionsmutationen, bestätigt durch Tumorhistologie oder Hämatologie.
- Erwartete Überlebenszeit von mehr als 12 Wochen.
- Ausreichende Knochenmarkreserve, Organfunktion und Gerinnung nach Beurteilung durch den Prüfer, nachgewiesen durch ein vollständiges Blutbild, biochemische Parameter in Blut und Urin, Gerinnung und Elektrokardiogramm oder Herzultraschall zu Studienbeginn.
- Kann das Arzneimittel oral einnehmen und schlucken.
- Patientinnen im gebärfähigen Alter sind bereit, geeignete Verhütungsmittel anzuwenden und sollten innerhalb von 6 Monaten nach Unterzeichnung der Haupteinverständniserklärung bis zur Wirksamkeitsbewertung/Ende der Medikation (je nachdem, welcher Zeitpunkt später liegt) nicht stillen. Männliche Patienten waren bereit, 6 Monate lang von der Unterzeichnung der Haupteinverständniserklärung bis zur Wirksamkeitsbeurteilung/Ende der Medikation, je nachdem, was später eintrat, Barriere-Verhütungsmittel (d. h. Kondome) anzuwenden.
- Weibliche Patientinnen haben innerhalb von 3 Tagen vor der Einschreibung einen negativen Blutschwangerschaftstest oder erfüllen eines der folgenden Kriterien, um nachzuweisen, dass kein Schwangerschaftsrisiko besteht: a. Postmenopausal ist definiert als Alter von 50 Jahren oder älter und Amenorrhoe für mindestens 12 Monate nach Beendigung aller exogenen Hormonersatztherapien; B. Frauen unter 50 Jahren können ebenfalls als postmenopausal gelten, wenn sie seit 12 Monaten oder länger nach Beendigung aller exogenen Hormontherapien amenorrhoisch sind und die Werte des luteinisierenden Hormons (LH) und des follikelstimulierenden Hormons (FSH) innerhalb der postmenopausalen Laborreferenzwerte liegen Werte; C. Vorgeschichte einer irreversiblen Sterilisation, einschließlich Hysterektomie, bilateraler Oophorektomie oder bilateraler Salpingektomie, mit Ausnahme der bilateralen Tubenligatur.
Ausschlusskriterien:
- Verwendung starker CYP3A4-Inhibitoren, starker Induktoren oder Arzneimittel mit einem engen therapeutischen Fenster, die empfindliche Substrate von CYP3A4 sind, innerhalb von 7 Tagen und die Behandlung mit diesen Arzneimitteln muss während der Studie fortgesetzt werden.
- Patienten mit bekannten aktiven Infektionskrankheiten wie aktiver Hepatitis B oder C oder einer HIV-Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus, aktiver Hepatitis B und C einschließlich Hepatitis B- oder C-Oberflächenantigen (+), Patienten, die eine intravenöse Behandlung gegen eine Infektion erhalten – Patienten, die eine orale antivirale Unterdrückung erhalten Hepatitis B oder C dürfen an der Studie teilnehmen.
- Jede andere Krankheit, Stoffwechselstörung, körperliche Untersuchungsstörung oder Laboranomalie, die nach Einschätzung des Prüfarztes Anlass zu der Annahme gibt, dass der Patient an einer Krankheit oder einem Zustand leidet, der für die Anwendung von Lorlatinib nicht geeignet ist oder die Interpretation beeinträchtigen würde von den Studienergebnissen abweichen oder den Patienten einem hohen Risiko aussetzen.
- Patientinnen, die während der Studie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen.
- Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen aktiven oder inaktiven Bestandteil von Lorlatinib.
- Jeder andere Patient, der nach Einschätzung des Prüfarztes die Studienabläufe und -anforderungen möglicherweise nicht einhält.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit fortgeschrittenem ALK+ NSCLC
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Lolatinib 100 mg einmal täglich p.o
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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PFS
Zeitfenster: Vom Datum der Therapie bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes. Ungefähr 5 Jahre nach der ersten Dosis der Studienmedikamente
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Intrakranielles und systemisches PFS, wie von den Forschern separat anhand von RECIST V1.1 oder RANO-BM bewertet.
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Vom Datum der Therapie bis zum Datum des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes. Ungefähr 5 Jahre nach der ersten Dosis der Studienmedikamente
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Betriebssystem
Zeitfenster: Vom Datum der Therapie bis zum Todesdatum. Ungefähr 5 Jahre nach der ersten Dosis der Studienmedikamente
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Gesamtüberleben für die Erstlinien- und Spätlinienmedikation mit Lorlatinib
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Vom Datum der Therapie bis zum Todesdatum. Ungefähr 5 Jahre nach der ersten Dosis der Studienmedikamente
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ORR
Zeitfenster: Vom Datum der Therapie bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Ende des Studiums, bis zu etwa 5 Jahren.
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die Summe des Prozentsatzes der Teilnehmer mit CR und PR gemäß den Kriterien RECIST v1.1 oder RANO-BM alle 8–12 Wochen.
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Vom Datum der Therapie bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Ende des Studiums, bis zu etwa 5 Jahren.
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AE
Zeitfenster: Ungefähr 5 Jahre nach der ersten Dosis der Studienmedikamente.
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Anzahl und Prozentsatz der Teilnehmer mit behandlungsbedingten Nebenwirkungen gemäß CTCAE v5.0 sowie die Dauer der Nebenwirkungen in jeder Klasse.
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Ungefähr 5 Jahre nach der ersten Dosis der Studienmedikamente.
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PRO1
Zeitfenster: Ungefähr 5 Jahre nach der ersten Dosis der Studienmedikamente.
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Veränderung der Lebensqualität von Patienten unter EORTC QLQ-C30 alle 8–12 Wochen gegenüber dem Ausgangswert.
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Ungefähr 5 Jahre nach der ersten Dosis der Studienmedikamente.
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PRO2
Zeitfenster: Ungefähr 5 Jahre nach der ersten Dosis der Studienmedikamente.
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Veränderung der Lebensqualität gegenüber dem Ausgangswert, ergänzt durch EORTC QLQ-LC29 alle 8–12 Wochen.
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Ungefähr 5 Jahre nach der ersten Dosis der Studienmedikamente.
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PRO3
Zeitfenster: Ungefähr 5 Jahre nach der ersten Dosis der Studienmedikamente.
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Änderung der Aktivitäten des täglichen Lebens von Patienten mit ZNS-Metastasen unter EORTC QLQ-BM20 alle 8–12 Wochen gegenüber dem Ausgangswert.
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Ungefähr 5 Jahre nach der ersten Dosis der Studienmedikamente.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Andere Studien-ID-Nummern
- EK2023003-1
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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