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Der Zusammenhang zwischen Körperwahrnehmung und Selbstwertgefühl sowie Lebensqualität bei idiopathischer Skoliose bei Jugendlichen

20. Mai 2024 aktualisiert von: Halic University

Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Körperwahrnehmung und Selbstwertgefühl sowie Lebensqualität bei idiopathischer Skoliose bei Jugendlichen

Skoliose ist eine dreidimensionale, multifaktorielle Erkrankung, die bei Jugendlichen häufiger auftritt, den dreidimensionalen Mechanismus und die Haltung des Wirbels stört, zu einer Verschlechterung der Körperwahrnehmung und der kosmetischen Wahrnehmung der Person führt und auch negative Auswirkungen auf das soziale Leben und die Lebensqualität hat Leben. Obwohl die idiopathische Skoliose im Jugendalter häufiger auftritt, ist ihre Ursache noch nicht bekannt. Sie ist entsprechend dem Erkrankungsalter in drei Unterrubriken unterteilt. Dies sind jeweils; Man unterscheidet zwischen juveniler idiopathischer Skoliose (0–3 Jahre), infantiler idiopathischer Skoliose (4–10 Jahre) und jugendlicher idiopathischer Skoliose (10 Jahre und älter). Die häufigste Form ist die idiopathische Skoliose bei Jugendlichen. Bei Mädchen ist die Inzidenz viermal höher als bei Jungen. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Körperbildes und des Selbstwertgefühls auf die Lebensqualität bei idiopathischen jugendlichen Skoliosepatienten zu untersuchen und festzustellen, ob es einen Unterschied zwischen den Geschlechtern gibt. Darüber hinaus wird untersucht, welchen Einfluss die Dauer des Korsetttragens auf diese Parameter hat.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Skoliose ist eine dreidimensionale, multifaktorielle Erkrankung, die bei Jugendlichen häufiger auftritt, den dreidimensionalen Mechanismus und die Haltung des Wirbels stört, zu einer Verschlechterung der Körperwahrnehmung und der kosmetischen Wahrnehmung der Person führt und auch negative Auswirkungen auf das soziale Leben und die Lebensqualität hat Leben. Obwohl die idiopathische Skoliose im Jugendalter häufiger auftritt, ist ihre Ursache noch nicht bekannt. Sie ist entsprechend dem Erkrankungsalter in drei Unterrubriken unterteilt. Dies sind jeweils; Man unterscheidet zwischen juveniler idiopathischer Skoliose (0–3 Jahre), infantiler idiopathischer Skoliose (4–10 Jahre) und jugendlicher idiopathischer Skoliose (10 Jahre und älter). Die häufigste Form ist die idiopathische Skoliose bei Jugendlichen. Bei Mädchen ist die Inzidenz viermal höher als bei Jungen. Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Körperbildes und des Selbstwertgefühls auf die Lebensqualität bei idiopathischen jugendlichen Skoliosepatienten zu untersuchen und festzustellen, ob es einen Unterschied zwischen den Geschlechtern gibt. Darüber hinaus wird untersucht, welchen Einfluss die Dauer des Korsetttragens auf diese Parameter hat. In die Studie werden 30 Patienten mit idiopathischer jugendlicher Skoliose, Jungen und Mädchen im Alter zwischen 10 und 18 Jahren, einbezogen. Coopersmith Self-Esteem Inventory (CSEI) zur Bewertung des Körperbildes, Walter Reed Visual Assessment Scale zur Bewertung des Körperbildes, Fragebogen zur Lebensqualität der Scoliosis Research Society-22 zur Bewertung des Niveaus der Lebensqualität, soziodemografisches Datenformular zur Erfassung personenbezogener Daten, Statistik Paket zur Analyse der Daten. für Sozialwissenschaften (SPSS) plante die Verwendung der Windows-Version 22.0

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
    • Eyupsultan
      • Istanbul, Eyupsultan, Truthahn, 2022
        • Halic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei 30 Personen im Alter zwischen 10 und 18 Jahren wurde eine idiopathische Skoliose bei Jugendlichen diagnostiziert. Als allgemeine Empfehlung gibt Cohen an, dass die Effektgröße bei einem d-Wert kleiner als 0,2 als schwach definiert werden kann, bei einem Wert von 0,5 als mittel und bei einem Wert über 0,8 als mittel so stark (Cohen, 1988). Die Mindestanzahl an Proben wurde mit G*Power 3.1.9 berechnet Programm. Dementsprechend wurde die Mindestanzahl der in die Studie einzubeziehenden Proben für eine Effektgröße von 0,5, eine statistische Aussagekraft von 80 % und eine Fehlermarge von 0,05 mit 29 berechnet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie und Einholung der Einwilligung der Eltern
  • Im Alter zwischen 10 und 18 Jahren
  • Bei mir wurde eine idiopathische Skoliose diagnostiziert
  • Tragen Sie seit mindestens 3 Monaten eine Skolioseorthese
  • Der Body-Mass-Index liegt im normalen Bereich

Ausschlusskriterien:

  • Nach einer Wirbelsäulenoperation, psychischen Problemen, nicht-idiopathischer Skoliose und orthopädischen Erkrankungen.
  • Eine Kurve von weniger als 25 Grad haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Bewertungsskala von Walter Reed
Zeitfenster: an der Grundlinie
Die Walter Reed Visual Assessment Scale (WRGDS) ist eine Bewertungsskala, die aus visuellen Zahlen erstellt wird. Es wurde von Pineda et al. entwickelt. im Jahr 2006 zur Anwendung bei Personen mit Skoliose, um zu messen, wie eine Person über die Deformation in ihrem eigenen Körper denkt und wie schwerwiegend sie wahrgenommen wird.
an der Grundlinie
Coopersmith Self-Esteem Inventory (CSEI)
Zeitfenster: an der Grundlinie
Es handelt sich um eine Selbsteinschätzungsskala, die 1967 von Stanley Coopersmith entwickelt wurde. Ziel dieses Tests ist es, die Gedanken des Einzelnen über sich selbst und sein allgemeines Selbstwertgefühl zu messen. Das Formular besteht aus 58 Fragen und enthält 50 Fragen zum Selbstwertgefühl und 8 Lügenfragen.
an der Grundlinie
Skoliosis Research Society-22 Fragebogen zur Lebensqualität
Zeitfenster: an der Grundlinie
Die Scoliosis Research Society-22 ist eine Skala zur Lebensqualität mit 22 Fragen speziell für Skoliose. Es wurde von der Scoliosis Research Society entwickelt, in verschiedene Sprachen übersetzt und hat sich als gültig und zuverlässig erwiesen.
an der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Halic University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ayşenur Çetinkaya, Halic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Acetinkaya003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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