Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prophylaktische Antibiotika in der endoskopischen Sekundärprävention gastroösophagealer Varizenblutung

24. Mai 2026 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Der Einsatz prophylaktischer Antibiotika in der endoskopischen Sekundärprävention von Patienten mit Leberzirrhose und gastroösophagealen Varizenblutungen

Bei akuten gastroösophagealen Varizenblutungen (GVB) werden prophylaktische Antibiotika wie Cephalosporin der dritten Generation empfohlen. Die endoskopische sequentielle Therapie ist eine Option in der Sekundärprävention der akuten gastroösophagealen Varizenblutung (GVB). Der Wert prophylaktischer Antibiotika in der endoskopischen Sekundärprävention von GVB ist jedoch noch unklar. Es wird davon ausgegangen, dass es durch die Nadelpunktion im Rahmen einer Endoskopie zu einer iatrogenen Varizenblutung kommt. Darüber hinaus ist die Oberfläche intraluminaler Varizen nicht steril und die Injektion von Sklerosierungsmitteln oder Gewebekleber birgt für den Patienten das Risiko einer Bakteriämie. Daher ist es sinnvoll, Antibiotika prophylaktisch in der endoskopischen sequentiellen Therapie von GVB einzusetzen. Die Gabe von Antibiotika kann bei allen Patienten zu einem Missbrauch von Antibiotika führen. In der klinischen Praxis ist die prophylaktische Gabe von Antibiotika heute recht subjektiv. Wir beobachten, dass ziemlich viele Patienten mit Leberzirrhose nach der endoskopischen Sekundärprävention einer gastroösophagealen Varizenblutung keine Infektion hatten, auch wenn ihnen keine prophylaktischen Antibiotika verabreicht wurden. In dieser Nicht-Minderwertigkeitsstudie wollen wir bewerten, ob kein Wert prophylaktischer Antibiotika die postoperative Infektion verstärkt oder nicht, in der endoskopischen Sekundärprävention von Patienten mit Leberzirrhose und gastroösophagealen Varizenblutungen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei akuten gastroösophagealen Varizenblutungen (GVB) werden prophylaktische Antibiotika wie Cephalosporin der dritten Generation empfohlen. Die endoskopische sequentielle Therapie ist eine Option in der Sekundärprävention der akuten gastroösophagealen Varizenblutung (GVB). Der Wert prophylaktischer Antibiotika in der endoskopischen Sekundärprävention von GVB ist jedoch noch unklar. Es wird davon ausgegangen, dass es durch die Nadelpunktion im Rahmen einer Endoskopie zu einer iatrogenen Varizenblutung kommt. Darüber hinaus ist die Oberfläche intraluminaler Varizen nicht steril und die Injektion von Sklerosierungsmitteln oder Gewebekleber birgt für den Patienten das Risiko einer Bakteriämie. Daher ist es sinnvoll, Antibiotika prophylaktisch in der endoskopischen sequentiellen Therapie von GVB einzusetzen. Die Gabe von Antibiotika kann bei allen Patienten zu einem Missbrauch von Antibiotika führen. In der klinischen Praxis ist die prophylaktische Gabe von Antibiotika heute recht subjektiv. Wir beobachten, dass ziemlich viele Patienten mit Leberzirrhose nach der endoskopischen Sekundärprävention einer gastroösophagealen Varizenblutung keine Infektion hatten, auch wenn ihnen keine prophylaktischen Antibiotika verabreicht wurden. In dieser Nicht-Minderwertigkeitsstudie wollen wir bewerten, ob kein Wert prophylaktischer Antibiotika die postoperative Infektion verstärkt oder nicht, in der endoskopischen Sekundärprävention von Patienten mit Leberzirrhose und gastroösophagealen Varizenblutungen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
226

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
      • Hangzhou, China
        • The 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit Leberzirrhose und gastroösophagealen Varizenblutungen in der Vorgeschichte, die zur endoskopischen Sekundärprävention wieder aufgenommen werden und bereit sind, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  1. Allergie gegen Penicillin oder Cephalosporin.
  2. Der Patient ist nicht bereit, die Einverständniserklärung zu unterschreiben.
  3. Vor der endoskopischen Operation bereits eine gleichzeitige Infektion vorliegen.
  4. Vor der endoskopischen Operation bereits Fieber (Körpertemperatur ≥ 37,5 °C) haben.
  5. Vor der endoskopischen Operation einen Granulozytenmangel haben (Neutrophilenzahl unter 0,5 * 10 ^ 9/L).
  6. Vor der endoskopischen Operation bösartige Tumoren haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Prophylaktische Antibiotika
Intravenöse Infusion von 2,0 g Ceftriaxon vor der endoskopischen Therapie
Arzneimittel: Prophylaktische Antibiotika
Intravenöse Infusion von 2,0 g Ceftriaxon vor endoskopischer Therapie
Experimental: Keine prophylaktischen Antibiotika
Kein Einsatz von prophylaktischen Antibiotika vor der endoskopischen Therapie
Sonstiges: Kein Einsatz prophylaktischer Antibiotika
Bei der endoskopischen Sekundärprävention von Patienten mit Leberzirrhose und gastroösophagealer Varizenblutung sollten vor der endoskopischen Operation keine Antibiotika eingesetzt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperatives Fieber
Zeitfenster: Vom Datum der endoskopischen Operation (nach der Endoskopie) bis zum Datum der Krankenhausentlassung, bewertet bis zu 7 Tage.
Fieber (>37,5℃) im Krankenhaus nach der endoskopischen Operation haben
Vom Datum der endoskopischen Operation (nach der Endoskopie) bis zum Datum der Krankenhausentlassung, bewertet bis zu 7 Tage.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative Nachblutung nach 4 Wochen
Zeitfenster: Innerhalb von 4 Wochen seit der endoskopischen Operation
Innerhalb von 4 Wochen nach der endoskopischen Operation eine gastroösophageale Varizenblutung haben
Innerhalb von 4 Wochen seit der endoskopischen Operation
Zusätzliche Anwendung von Antibiotika
Zeitfenster: Vom Datum der endoskopischen Operation (nach der Endoskopie) bis zum Datum der Krankenhausentlassung, bewertet für bis zu 7 Tage.
Erhielt zusätzliche Antibiotika nach der endoskopischen Operation
Vom Datum der endoskopischen Operation (nach der Endoskopie) bis zum Datum der Krankenhausentlassung, bewertet für bis zu 7 Tage.
Postoperative Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: Vom Tag der endoskopischen Operation bis zum Tag der Krankenhausentlassung, bewertet bis zu 7 Tage.
Krankenhausaufenthalt (Tage) nach der endoskopischen Operation
Vom Tag der endoskopischen Operation bis zum Tag der Krankenhausentlassung, bewertet bis zu 7 Tage.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Meng Xue, PhD, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, ZhejiangUniversity

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024-0629

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten