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Auswirkungen der Mulligan-Mobilisierung mit Bewegung im Vergleich zur Kaltenborn-Gelenkmobilisierung bei der Behandlung von Knie-Arthrose

5. Juni 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte Studie und der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der Mulligan-Mobilisierung mit Bewegung im Vergleich zur Kaltenborn-Gelenkmobilisierung bei der Behandlung von Knie-Arthrose zu bestimmen.“ Bestimmung der Auswirkungen von Mulligan MWM im Vergleich zur Kaltenborn-Gelenkmobilisierung in Bezug auf Schmerzen, Funktion, Bewegungsumfang und Gang bei Personen mit Knie-Arthrose.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University Islamabad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter von 40–70 Jahren (Osama et al, 2022)
  • Eine KOA-Geschichte von mindestens 3 Monaten haben
  • Knieschmerzen weniger als 8/10 auf der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS).
  • Radiologischer Nachweis von Grad III oder niedriger gemäß Kellgren-Klassifikation
  • Patienten werden von der Reha-Abteilung überwiesen

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Anzeichen einer schwerwiegenden Pathologie wie bösartigen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen oder Infektionen.
  • Vorgeschichte von Traumata oder Frakturen in der unteren Extremität.
  • Anzeichen einer lumbalen Radikulopathie oder Myelopathie.
  • Vorgeschichte einer Knieoperation oder eines Knieersatzes.
  • In den letzten zwei Monaten eine intraartikuläre Steroidtherapie erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mulligan MWM-Gruppe
Gruppe A erhält Mulligan MWM-Gelenkmobilisierung
Gerät: Heizkissen
Für Heizzwecke wird ein Heizkissen verwendet.
Gerät: Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)
TENS wird zur symptomatischen Schmerzlinderung eingesetzt
Verfahren: Mulligan-Mobilisierung mit Bewegung (MWM)
Es sorgt für eine kurzfristige Schmerzlinderung und stellt schmerzfreie, funktionelle Bewegungen wieder her, indem der volle Bewegungsumfang des Gelenks erreicht wird
Verfahren: Krafttrainingsübung
Widerstandstraining erhöht die Muskelkraft, indem es Ihre Muskeln dazu bringt, gegen ein Gewicht oder eine Kraft zu arbeiten.
Experimental: Mobilisierungsgruppe Kaltenborn
Gruppe B empfängt Kaltenborn Gemeinsame Mobilmachung
Gerät: Heizkissen
Für Heizzwecke wird ein Heizkissen verwendet.
Gerät: Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)
TENS wird zur symptomatischen Schmerzlinderung eingesetzt
Verfahren: Krafttrainingsübung
Widerstandstraining erhöht die Muskelkraft, indem es Ihre Muskeln dazu bringt, gegen ein Gewicht oder eine Kraft zu arbeiten.
Verfahren: Kaltenborn-Gelenkmobilisierung
Ziel der Gelenkmobilisierung ist die Wiederherstellung einer normalen, schmerzfreien Gelenkfunktion. Bei eingeschränkten Gelenken geht es dabei um die Wiederherstellung des Gelenkspiels zur Normalisierung des Roll-Gleitens, das für eine aktive Bewegung unerlässlich ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knieschmerzen
Zeitfenster: 2 Wochen
Knieschmerzen werden mithilfe einer visuellen Analogskala (VAS) von 0–100 mm gemessen. Ein höherer Wert auf der VAS deutete auf stärkere Schmerzen hin.
2 Wochen
Funktionelle Behinderung
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Kniefunktionsbehinderung wird anhand des Knee Osteoarthritis and Outcome Score (KOOS) mit einem Wert zwischen 0 und 100 bewertet. Ein niedrigerer KOOS-Wert bedeutet eine größere funktionelle Behinderung
2 Wochen
Bewegungsfreiheit des Knies
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Bewegungsbereich des Knies wird mit einem Goniometer gemessen. Ein höherer ROM bedeutet ein positives Ergebnis.
2 Wochen
Schrittlänge
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Analyse der Schrittlänge wird eine Ganganalyse durchgeführt. Eine größere Schrittlänge bedeutet ein positives Ergebnis und eine positive Prognose.
2 Wochen
Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Analyse der Ganggeschwindigkeit wird eine Ganganalyse durchgeführt. Eine höhere Ganggeschwindigkeit bedeutet ein positives Ergebnis und eine positive Prognose.
2 Wochen
Isometrische Muskelkraft
Zeitfenster: 2 Wochen
Die isometrische Muskelkraft wird mithilfe eines Dynamometers quantifiziert. Eine höhere Punktzahl auf dem Leistungsprüfstand bedeutet größere Muskelkraft und eine gute Prognose.
2 Wochen
Leistungsbedingte Ermüdbarkeit beim Gehen
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Ermüdbarkeit der Gehleistung wird anhand eines 6-Minuten-Gehtests gemessen. Eine größere Ermüdbarkeit weist auf ein schlechteres Ergebnis hin.
2 Wochen
Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Sitz-Steh-Test mit 5 Wiederholungen wird verwendet, um die kniebezogene Funktionsfähigkeit zu bestimmen, die zeitlich quantifiziert wird. Eine kürzere Zeit bedeutet eine größere funktionelle Kapazität.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Foundation University Islamabad

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Shanza Fatima, DPT, Foundation University Islamabad
  • Hauptermittler: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FUI/CTR/2024/13

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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