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Amygdala und dLPFC MRT-TIS für Depressionen bei Jugendlichen

5. Juni 2024 aktualisiert von: huangjingjing, Shanghai Pudong New Area Mental Health Center, School of Medicine, Tongji University

Temporale Interferenzstimulation von Amygdala und dLPFC: Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Depression bei Jugendlichen

Die Studie nutzt eine nicht-invasive Tiefenhirnstimulationstechnik (temporale Interferenz, TI), die hauptsächlich auf die Amygdala abzielt, um vorab die klinische Wirksamkeit und mögliche Mechanismen der MRT-kompatiblen TI-Technologie bei der Regulierung der Amygdala bei depressiven Störungen bei Jugendlichen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Chencheng Zhang, MD PhD
  • Telefonnummer: 18217122884
  • E-Mail: i@cczhang.org

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Shanghai Pudong New Area Mental Health Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Chencheng Zhang, MD PhD
          • Telefonnummer: 18217122884
          • E-Mail: i@cczhang.org

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen zwischen 14 und 18 Jahre alt sein, ohne Geschlechtsbeschränkungen;
  • Eine vom Studienarzt auf der Grundlage des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) gestellte Depressionsdiagnose;
  • HAMD-17-Score von 17 oder höher;
  • Die Teilnehmer dürfen ihre antidepressive Medikamenteneinnahme 30 Tage vor der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis zur Dauer des Experiments nicht geändert haben.
  • Berechtigte Personen oder ihre bevollmächtigten Vertreter müssen nach Einschätzung des Studienarztes ein umfassendes Verständnis der Ziele und Verfahren der Studie nachweisen, in der Lage sein, die im Studienprotokoll festgelegten Anforderungen einzuhalten, und ihre Unterschrift auf dem Einverständnisformular leisten.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahmeberechtigte Teilnehmer dürfen nach Einschätzung des Prüfarztes keine Vorgeschichte von psychiatrischen oder neurologischen Störungen haben, die sich auf die Bewertung der Wirksamkeit der Studie auswirken können;
  • Die Teilnehmer dürfen keine Anfälle oder frühere Epilepsie-Episoden in der Vorgeschichte haben;
  • Das Vorhandensein metallischer Fremdkörper in der Schädelstruktur oder metallischer Herzimplantate;
  • Bei den Teilnehmern darf weder die Diagnose einer organischen Hirnerkrankung vorliegen, noch darf in der Vorgeschichte ein schweres Schädeltrauma oder ein neurochirurgischer Eingriff vorliegen.
  • Die Teilnehmer erhielten eine Elektrokrampftherapie oder andere physikalische Therapien (z. B. transkranielle Magnetstimulationstherapie); Der Forscher bewertete den Geisteszustand der Person und stellte fest, dass ein erhebliches Risiko für Selbstmordgedanken oder Selbstmordverhalten besteht.
  • Schwanger oder stillend;
  • Teilnehmer, die gleichzeitig an anderen klinischen Interventionsstudien teilnehmen;
  • Teilnehmer mit anderen Umständen, die der Prüfer für die untersuchte Intervention als ungeeignet erachtet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Amygdala TI
Rechte Amygdala Temporale Interferenz (TI)-Stimulation mit 100 Frequenzunterschieden, 20 Minuten pro Tag für 5 Tage.
Gerät: Nervio-X
Ein von NEURODOME Corporation entwickeltes 8-Kanal-TIS-Gerät.
Experimental: dLPFC TI
L_dLPFC TI Temporale Interferenz (TI)-Stimulation mit 10 Frequenzunterschieden, 20 Minuten pro Tag für 5 Tage.
Gerät: Nervio-X
Ein von NEURODOME Corporation entwickeltes 8-Kanal-TIS-Gerät.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HAMD-17
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Behandlung, 1 Woche, 4 Wochen und 8 Wochen
Ausgangswert, nach der Behandlung, 1 Woche, 4 Wochen und 8 Wochen
HAMA
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Behandlung, 1 Woche, 4 Wochen und 8 Wochen
Ausgangswert, nach der Behandlung, 1 Woche, 4 Wochen und 8 Wochen
MADRS
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Behandlung, 1 Woche, 4 Wochen und 8 Wochen
Ausgangswert, nach der Behandlung, 1 Woche, 4 Wochen und 8 Wochen
PHQ-A
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Behandlung, 1 Woche, 4 Wochen und 8 Wochen
Ausgangswert, nach der Behandlung, 1 Woche, 4 Wochen und 8 Wochen
GAD-7
Zeitfenster: Ausgangswert, nach der Behandlung, 1 Woche, 4 Wochen und 8 Wochen
Ausgangswert, nach der Behandlung, 1 Woche, 4 Wochen und 8 Wochen
Formen
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen und 8 Wochen
Baseline, 4 Wochen und 8 Wochen
PSQI
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen und 8 Wochen
Baseline, 4 Wochen und 8 Wochen
SF-36
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen
Ausgangswert und 8 Wochen
WHOQOL-BREF
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen
Ausgangswert und 8 Wochen
ARI
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen
Ausgangswert und 8 Wochen
OSI
Zeitfenster: Baseline, 4 Wochen und 8 Wochen
Zur Anwendung, wenn der Patient selbstverletzendes Verhalten zeigt
Baseline, 4 Wochen und 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shanghai Pudong New Area Mental Health Center, School of Medicine, Tongji University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Ruijin Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PDJW-2024-001CSB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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