Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sprachmotorische Bildschaltkreise zur Verbesserung des motorischen Lernens und des Sprachverständnisses (LAMI)

1. August 2024 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble
Aktuelle Erkenntnisse deuten darauf hin, dass kognitive Systeme nicht isoliert agieren, sondern in größeren Netzwerken interagieren und so neue Wege für die Grundlagenforschung und die klinische Forschung eröffnen. Ein anschauliches Beispiel ist die Interaktion zwischen Sprachverständnis und motorischen Darstellungen. Beispielsweise kann motorisches Training (z. B. Sport, Origami-Training) die Erkennung von Aktionsverben erleichtern, wohingegen motorische Defizite (z. B. Immobilisierung der oberen Gliedmaßen) die Verarbeitung der Aktionssprache behindern können. Ebenso hat sich gezeigt, dass die Handlungssprache die motorische Leistung beeinflusst. Diese Effekte werden einer impliziten Form motorischer Vorstellungen zugeschrieben, einer automatischen Simulation motorischer Erfahrungen (ohne tatsächliche Bewegung), die durch Aktionswörter hervorgerufen wird. Interessanterweise unterstützt die Literatur die Idee, dass die motorischen Simulationen, die zur Vorstellung einer Handlung verwendet werden, auch beim Lesen der Handlungssprache zum Einsatz kommen, was zu ähnlichen neurophysiologischen und Verhaltensänderungen in beiden Prozessen führt. Es bleiben jedoch Fragen zur Ähnlichkeit der Simulationen, die durch motorische Bilder und Handlungssprache erzeugt werden. Dieses Projekt, das drei experimentelle Sequenzen umfasst, zielt darauf ab, diese Fragen zu beantworten, um bedeutende wissenschaftliche Fortschritte sowohl im theoretischen als auch im angewandten Bereich zu erzielen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
105

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Probanden sind zwischen 18 und 40 Jahre alt, können Französisch lesen und verstehen, haben keine neurologischen oder psychiatrischen Störungen, keine unkorrigierten Sehstörungen und erfüllen alle MRT- oder TMS-Untersuchungskriterien. Sie wurden an der Universität Burgund (nur TMS-Messungen) und der Universität Grenoble Alpes (nur fMRT-Messungen) rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die eine schriftliche Einwilligung erteilt haben,
  • gesunde Probanden
  • Probanden lesen und verstehen Französisch
  • Rechtshändig,
  • einem Sozialversicherungssystem angeschlossen sind,
  • zwischen 18 und 40 Jahren,
  • hatten vor der Teilnahme an der MRT-Studie den TMS-Einschlussfragebogen ausgefüllt oder sich einer medizinischen Untersuchung unterzogen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer schweren allgemeinen Erkrankung: Herz-, Atemwegs-, hämatologische, renale, hepatische, krebsartige,
  • Regelmäßige Einnahme von Anxiolytika, Sedativa, Antidepressiva, Neuroleptika,
  • Charakterisierte psychiatrische Pathologie,
  • Alkoholkonsum vor der Untersuchung,
  • Personen, die unter die Artikel L1121-5 bis L1121-8 des CSP fallen,
  • Vorliegen von Kontraindikationen für MRT oder TMS.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kontrollgruppe
Sonstiges: Motorische Bilder
Die Teilnehmer wurden gebeten, sich Arm- oder Fußbewegungen vorzustellen.
Sonstiges: Aktionslesung
Die Teilnehmer wurden gebeten, Sätze vorzulesen, die Arm- oder Fußbewegungen beinhalteten
TMS-Versuchsgruppe
Sonstiges: Motorische Bilder
Die Teilnehmer wurden gebeten, sich Arm- oder Fußbewegungen vorzustellen.
Sonstiges: Aktionslesung
Die Teilnehmer wurden gebeten, Sätze vorzulesen, die Arm- oder Fußbewegungen beinhalteten
fMRT-Experimentalgruppe
Sonstiges: Motorische Bilder
Die Teilnehmer wurden gebeten, sich Arm- oder Fußbewegungen vorzustellen.
Sonstiges: Aktionslesung
Die Teilnehmer wurden gebeten, Sätze vorzulesen, die Arm- oder Fußbewegungen beinhalteten
Sonstiges: Motorlokalisierer
Die Teilnehmer wurden gebeten, Arm- oder Fußbewegungen auszuführen
Experimentelle ccPAS-Gruppe
Sonstiges: Motorische Bilder
Die Teilnehmer wurden gebeten, sich Arm- oder Fußbewegungen vorzustellen.
Sonstiges: Aktionslesung
Die Teilnehmer wurden gebeten, Sätze vorzulesen, die Arm- oder Fußbewegungen beinhalteten
Schein-ccPAS-Gruppe
Sonstiges: Motorische Bilder
Die Teilnehmer wurden gebeten, sich Arm- oder Fußbewegungen vorzustellen.
Sonstiges: Aktionslesung
Die Teilnehmer wurden gebeten, Sätze vorzulesen, die Arm- oder Fußbewegungen beinhalteten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der kortikospinalen Erregbarkeit
Zeitfenster: 1 Stunde und 30 Minuten
Hierbei handelt es sich um eine physiologische Reaktion, die durch transkranielle Magnetimpulse (TMS) erzielt wird. Dies ist ein Indikator für die Erregbarkeit des motorischen Systems, der in Ruhe oder bei verschiedenen kognitiven Aufgaben (motorische Vorstellungen oder Handlungslesen) genutzt werden kann.
1 Stunde und 30 Minuten
Kortikale Aktivierung (BOLD-Signal)
Zeitfenster: 1 Stunde
Hierbei handelt es sich um eine kortikale Reaktion, die über ein fMRT ermittelt wurde. Dies ist ein Indikator für die Gehirnaktivität, der in Ruhe oder bei motorischen und kognitiven Aufgaben (motorische Vorstellungen oder Handlungslesen) verwendet werden kann.
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital, Grenoble

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Burgundy

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Laurent VERCUEIL, CHU Grenoble Alpes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
26. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
26. Juli 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. August 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 38RC23.0349
  • 2023-A02322-43 (Andere Kennung: ID RCB)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten