Kann der Durchmesser der Sehnervenscheide norologische Morbiditäten bei Patienten erkennen, die sich einer Karotis-Endarteriektomie unterziehen?
Kann das Ultraschall-Screening des Durchmessers der Optikusscheide ein früher Detektor für eine Karotis-Endarteriektomie im Zusammenhang mit norologischen Morbiditäten sein?
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zulfiye Yildiz, M.D.
- Telefonnummer: 0090 5323262605
- E-Mail: drzulfiye@hotmail.com
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Rekrutierung
- BasaksehirCamveSakuraSehirH
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Patienten im Alter zwischen 50 und 80 Jahren, bei denen eine elektive CEA unter Vollnarkose geplant ist und die sich in einem spontan atmenden, bewussten und kooperativen Zustand befinden.
Ausschlusskriterien:
- Bei Patienten unter 50 Jahren und über 80 Jahren liegen neurologische Befunde vor, die nicht auf eine Karotisläsion zurückzuführen sind, sondern werden intubiert.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ziel ist es, den Beitrag von Änderungen des Sehnervenscheidendurchmessers (OSNC), die zu verschiedenen Zeitpunkten während Karotisendarteriektomie (CEA)-Operationen gemessen wurden, zur Vorhersage neurologischer Probleme zu untersuchen, die in der postoperativen Phase festgestellt wurden.
Zeitfenster: 4 Monate
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Die Messung des Sehnervenscheidendurchmessers mit USG erfolgt mit einer linearen Hochfrequenzsonde, nachdem die Systemeinstellungen für die Linse, die Netzhaut und den Glaskörper angepasst wurden.
Dazu wird Gel auf das obere Augenlid aufgetragen und der Schallkopf im Schläfenteil des Auges platziert, wobei sich der Patient in Rückenlage befindet und Kopf und Körper um 20–30 Grad angehoben sind. Die Messung des Durchmessers der Sehnervenscheide mit USG erfolgt mit eine Hochfrequenz-Linearsonde, nachdem die Systemeinstellungen für die Linse, die Netzhaut und den Glaskörper angepasst wurden.
Dazu wird Gel auf das obere Augenlid aufgetragen und der Schallkopf im Schläfenbereich des Auges platziert, wobei sich der Patient in Rückenlage befindet und Kopf und Körper um 20–30 Grad angehoben sind.
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4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- KAEK-11/22.05.2024.02
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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