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Korrelation zwischen Smartphone-Nutzung und Text-Nackenhaltung bei asymptomatischen Probanden

12. Juli 2024 aktualisiert von: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Diese Studie wird durchgeführt, um den Zusammenhang zwischen der Anzahl der Stunden der Smartphone-Nutzung und dem Schweregrad der Nackenhaltung, des Halswirbels, der DNF-Ausdauer und der Ruhekopfhaltung bei asymptomatischen Erwachsenen im Alter von 18 bis 25 Jahren zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die Smartphone-Nutzung hat weltweit deutlich zugenommen: 79 % der Erwachsenen im Alter von 18 bis 44 Jahren tragen ständig ein Smartphone bei sich. Dies kann zu einer übermäßigen Vorwärtskrümmung der Halswirbel führen und die mechanische Belastung der Halswirbelsäulengelenke erhöhen. Überlastungssyndrom, Wirbelsäulenschäden und andere Nebenwirkungen können die Folge sein. Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen der Zeit, die mit der Nutzung von Smartphones verbracht wird, und der Text-Nackenhaltung sowie deren Zusammenhang mit der Kopf- und Nackenhaltung, dem Halswirbel und der DNF-Ausdauer bei asymptomatischen 18- bis 25-Jährigen zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Misr University for Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Dreißig männliche und weibliche Studenten im Alter von 18 bis 25 Jahren, rekrutiert von der Fakultät für Physiotherapie der Misr-Universität für Wissenschaft und Technologie, 6. Oktober, Ägypten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Personen, die zum Zeitpunkt der Datenerhebung zur Teilnahme bereit sind.
  2. Personen im Alter von 18 bis 25 Jahren.
  3. Personen, die ein Smartphone nutzen, melden die Dauer der wöchentlichen Nutzung (mindestens ein Jahr Nutzung eines Smartphones und Mindestdauer der Smartphone-Nutzung von ≥1 Stunde pro Tag).

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte eines Unfalls oder einer schweren Verletzung.
  2. Jedes neurologische oder kardiovaskuläre Problem.
  3. Wirbelsäulenchirurgie oder jede Krankheit, die die Person daran hindert, eine nicht unterstützte orthostatische Haltung einzunehmen.
  4. Angeborenes Gebärmutterhalsproblem.
  5. Schwangere Frau.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der durchschnittlichen Dauer der Smartphone-Bildschirmzeit
Zeitfenster: an der Grundlinie
Eine mobile Anwendung namens Screen Time Restrain Yourself misst die Smartphone-Nutzung in Stunden in der vergangenen Woche und ermöglicht es Benutzern, ihre tägliche Nutzung zu überwachen, ohne die normale Smartphone-Nutzung zu beeinträchtigen.
an der Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Kopf- und Nackenhaltung
Zeitfenster: an der Grundlinie
Die Photogrammetrie ist eine zuverlässige Methode zur Messung der Kopf- und Halswirbelsäulenhaltung. Dabei werden sagittale Aufnahmen des Kopfneigungswinkels und des Nackenneigungswinkels der Person gemacht. Eine Kamera wird auf einer Höhe positioniert, die der Höhe des siebten Halswirbels (C7) entspricht, und kugelförmige Markierungen werden am rechten Tragus, Canthus und Wirbelsäulenfortsatz angebracht. Der Proband wird angewiesen, auf einem Stuhl zu sitzen, eine ruhende Kopfhaltung beizubehalten und dreimal eine vollständige Beugung und Streckung durchzuführen. Der Durchschnitt der Winkel aus wiederholten Fotos wird verwendet, um Verzerrungen zu reduzieren. Die Ermüdungszeit wird nach zehn Minuten Nutzung mit einem Smartphone angegeben.
an der Grundlinie
Beurteilung des Bewegungsumfangs der Halswirbelsäule
Zeitfenster: an der Grundlinie
Der zervikale ROM wird mit einem Universal-Goniometer gemessen, wobei die Probanden flach auf dem Boden liegen und auf einem Schoß gestützt werden. Sie bewegen ihren Kopf in Beugung und Streckung, wobei das Goniometer über dem äußeren Gehörgang platziert wird, der feste Arm senkrecht zum Boden steht und der bewegliche Arm mit der Nasenbasis verbunden ist. Bei der Halswirbelrotation drehen sie den Kopf nach links oder rechts, bei der Seitbeugung berühren sie mit dem Ohr eine Schulter derselben Seite. Das Goniometer ist ein valides und zuverlässiges Instrument zur Messung des zervikalen ROM mit guter Interrater- und Intraterter-Zuverlässigkeit.
an der Grundlinie
Beurteilung der Ausdauer der tiefen Nackenbeugemuskeln
Zeitfenster: an der Grundlinie
Beim Neck Flexor Muscle Endurance Test (NFMET) liegt die Testperson auf dem Rücken, die Hände ruhen auf dem Bauch und die Füße liegen flach auf einer Unterlage. Der Proband führt eine Kinnretraktion, eine Kopf- und Halsstraffung sowie Hautfalten durch. Der Test misst die Muskelausdauer, wobei Männer eine durchschnittliche längere Haltezeit haben als Frauen.
an der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Hend PhD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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