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Correlazione tra uso dello smartphone e postura del collo con testo in soggetti asintomatici

12 luglio 2024 aggiornato da: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Questo studio sarà condotto per indagare la correlazione tra il numero di ore di utilizzo dello smartphone e la gravità della postura del collo del testo, il ROM cervicale, la resistenza DNF e la postura della testa a riposo tra adulti asintomatici di età compresa tra 18 e 25 anni

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

L’uso dello smartphone è aumentato in modo significativo a livello globale, con il 79% degli adulti di età compresa tra 18 e 44 anni che porta costantemente con sé uno smartphone. Ciò può causare curve anteriori eccessive nelle vertebre del collo e aumentare il carico meccanico sulle articolazioni della colonna cervicale. Possono verificarsi sindrome da uso eccessivo, danni alla colonna vertebrale e altri effetti collaterali. Questo studio mira a indagare la correlazione tra il tempo trascorso utilizzando gli smartphone e la postura del collo con testo e la sua associazione con la postura della testa e del collo, il ROM cervicale e la resistenza al DNF tra i giovani asintomatici di età compresa tra 18 e 25 anni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Misr University for Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Trenta studenti, maschi e femmine, di età compresa tra 18 e 25 anni, reclutati dalla facoltà di terapia fisica dell'Università di Scienza e Tecnologia di Misr, il 6 ottobre, Egitto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti che sono disposti a partecipare al momento della raccolta dei dati.
  2. Individui di età compresa tra 18 e 25 anni.
  3. Individui che utilizzano uno smartphone per segnalare la durata di utilizzo settimanale (almeno un anno di utilizzo di uno smartphone e durata minima di utilizzo dello smartphone ≥ 1 ora al giorno

Criteri di esclusione:

  1. Storia precedente di un incidente o di un infortunio grave.
  2. Qualsiasi problema neurologico o cardiovascolare.
  3. Chirurgia spinale o qualsiasi malattia che impedisca all'individuo di adottare una postura ortostatica non supportata.
  4. Problema cervicale congenito.
  5. Donne incinte.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della durata media del tempo trascorso davanti allo schermo dello smartphone
Lasso di tempo: alla base
Un'applicazione mobile chiamata Screen Time Restrain Yourself misura l'utilizzo dello smartphone in ore nell'ultima settimana, consentendo agli utenti di monitorare il proprio utilizzo quotidiano senza interrompere il normale utilizzo dello smartphone.
alla base

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della postura della testa e del collo
Lasso di tempo: alla base
La fotogrammetria è un metodo affidabile per misurare le posture della testa e della colonna cervicale. Si tratta di scattare fotografie sagittali dell'angolo di inclinazione della testa e dell'angolo di inclinazione del collo del soggetto. Una telecamera è posizionata ad un'altezza corrispondente al livello della settima vertebra cervicale (C7) e marcatori sferici sono attaccati al trago destro, al canto e al processo spinale. Al soggetto viene chiesto di sedersi su una sedia, mantenere la postura della testa a riposo ed eseguire tre volte la flessione e l'estensione completa. La media degli angoli di foto ripetute viene utilizzata per ridurre la distorsione. Il tempo di fatica viene segnalato dopo dieci minuti di utilizzo con uno smartphone.
alla base
Valutazione del range di movimento cervicale
Lasso di tempo: alla base
Il ROM cervicale viene misurato utilizzando un goniometro universale, con i soggetti posizionati sul pavimento e supportati sulle ginocchia. Muove la testa in flessione ed estensione, con il goniometro posto sopra il meato uditivo esterno, braccio fisso perpendicolare al pavimento e braccio mobile con la base del naso. Per la rotazione cervicale, girano la testa verso sinistra o destra e per la flessione laterale, toccano l'orecchio con una spalla dello stesso lato. Il goniometro è uno strumento valido e affidabile per la misurazione del ROM cervicale, con buona affidabilità interterrater e intraterrater.
alla base
Valutazione della resistenza dei flessori profondi del collo
Lasso di tempo: alla base
Il test di resistenza dei muscoli flessori del collo (NFMET) coinvolge un soggetto supino, con le mani appoggiate sull'addome e i piedi appoggiati su un lettino. Il soggetto esegue la retrazione del mento, il sollevamento della testa e del collo e le pieghe della pelle. Il test misura la resistenza muscolare, con i maschi che hanno un tempo di tenuta medio più lungo rispetto alle femmine.
alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Hend PhD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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