Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między używaniem smartfona a pozycją szyi podczas pisania tekstu u osób bezobjawowych

12 lipca 2024 zaktualizowane przez: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Badanie to zostanie przeprowadzone w celu zbadania korelacji między liczbą godzin korzystania ze smartfona a nasileniem postawy szyi, ROM szyjki macicy, wytrzymałością DNF i spoczynkową postawą głowy wśród bezobjawowych dorosłych w wieku od 18 do 25 lat

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Korzystanie ze smartfonów znacznie wzrosło na całym świecie – 79% dorosłych w wieku 18–44 lat ma przy sobie smartfon stale. Może to powodować nadmierne skrzywienie do przodu kręgów szyjnych i zwiększać obciążenie mechaniczne stawów kręgosłupa szyjnego. Może wystąpić zespół nadużywania, uszkodzenie kręgosłupa i inne skutki uboczne. Celem tego badania jest zbadanie korelacji między czasem spędzonym na korzystaniu ze smartfonów a pozycją szyi i jej powiązaniem z pozycją głowy i szyi, ROM szyjki macicy i wytrzymałością DNF wśród bezobjawowych osób w wieku 18–25 lat.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Misr University for Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Trzydziestu studentów i studentek w wieku 18–25 lat, rekrutowanych z wydziału fizjoterapii Uniwersytetu Nauki i Technologii Misr, 6 października, Egipt.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby, które wyrażą chęć uczestnictwa w momencie gromadzenia danych.
  2. Osoby w wieku 18 – 25 lat.
  3. Osoby korzystające ze smartfona do raportowania czasu tygodniowego korzystania ze smartfona (co najmniej rok korzystania ze smartfona i minimalny czas korzystania ze smartfona ≥1 godz. dziennie)

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejsza historia wypadku lub poważnych obrażeń.
  2. Wszelkie problemy neurologiczne lub sercowo-naczyniowe.
  3. Operacja kręgosłupa lub jakakolwiek choroba, która uniemożliwia pacjentowi przyjęcie niepodpartej postawy ortostatycznej.
  4. Wrodzony problem szyjki macicy.
  5. Kobiety w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena średniego czasu spędzanego przed ekranem smartfona
Ramy czasowe: na poziomie podstawowym
Aplikacja mobilna o nazwie Screen Time Restrain Yourself mierzy wykorzystanie smartfona w godzinach w ciągu ostatniego tygodnia, umożliwiając użytkownikom monitorowanie jego codziennego użytkowania bez zakłócania normalnego korzystania ze smartfona.
na poziomie podstawowym

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena postawy głowy i szyi
Ramy czasowe: na poziomie podstawowym
Fotogrametria to niezawodna metoda pomiaru pozycji głowy i odcinka szyjnego kręgosłupa. Polega na wykonaniu zdjęć strzałkowych kąta pochylenia głowy i szyi osoby badanej. Kamerę umieszcza się na wysokości odpowiadającej poziomowi siódmego kręgu szyjnego (C7), a sferyczne znaczniki przyczepia się do prawego skrawka, kąta i wyrostka kręgowego. Pacjentowi instruuje się, aby usiadł na krześle, utrzymywał spoczynkową pozycję głowy i trzykrotnie wykonał pełne zgięcie i wyprost. Aby zmniejszyć błąd, wykorzystuje się średnią kątów z powtarzających się zdjęć. Czas zmęczenia jest raportowany po dziesięciu minutach korzystania ze smartfona.
na poziomie podstawowym
Ocena zakresu ruchu odcinka szyjnego
Ramy czasowe: na poziomie podstawowym
ROM szyjki macicy mierzy się za pomocą uniwersalnego goniometru, u pacjentów ułożonych płasko na podłodze i podpartych na kolanach. Poruszają głową w zgięciu i wyproście, z goniometrem umieszczonym nad przewodem słuchowym zewnętrznym, ramieniem nieruchomym prostopadłym do podłogi i ramieniem ruchomym z podstawą nosa. W przypadku rotacji szyjnej obracają głowę w lewą lub prawą stronę, a w przypadku zgięcia bocznego dotykają ucha barkiem po tej samej stronie. Goniometr jest ważnym i niezawodnym narzędziem do pomiaru ROM szyjki macicy, charakteryzującym się dobrą niezawodnością między i między terenami.
na poziomie podstawowym
Ocena wytrzymałości zginaczy głębokiej szyi
Ramy czasowe: na poziomie podstawowym
Test wytrzymałości mięśni zginaczy szyi (NFMET) polega na tym, że pacjent leży na wznak, z rękami opartymi na brzuchu i stopami płasko na cokole. Osoba wykonuje cofnięcie podbródka, uniesienie głowy i szyi oraz fałdy skórne. Test mierzy wytrzymałość mięśni, przy czym mężczyźni mają średni czas utrzymywania się dłużej niż kobiety.
na poziomie podstawowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Hend PhD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami