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Correlação entre o uso de smartphones e a postura do pescoço em texto em indivíduos assintomáticos

12 de julho de 2024 atualizado por: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Este estudo será conduzido para investigar a correlação entre o número de horas de uso do smartphone e a gravidade da postura do pescoço de texto, ADM cervical, resistência DNF e postura de cabeça em repouso entre adultos assintomáticos de 18 a 25 anos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

O uso de smartphones aumentou significativamente em todo o mundo, com 79% dos adultos entre 18 e 44 anos carregando um smartphone constantemente. Isto pode causar curvas anteriores excessivas nas vértebras do pescoço e aumentar a carga mecânica nas articulações da coluna cervical. Podem ocorrer síndrome de uso excessivo, danos na coluna e outros efeitos colaterais. Este estudo tem como objetivo investigar a correlação entre o tempo gasto no uso de smartphones e a postura do pescoço em texto e sua associação com a postura da cabeça e pescoço, ADM cervical e resistência DNF entre jovens assintomáticos de 18 a 25 anos.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Giza, Egito
        • Misr University for Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Trinta estudantes, homens e mulheres, com idades entre 18 e 25 anos, recrutados na faculdade de fisioterapia da Universidade Misr de Ciência e Tecnologia, 6 de outubro, Egito.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Indivíduos que desejam participar no momento da coleta de dados.
  2. Indivíduos de 18 a 25 anos.
  3. Indivíduos que usam smartphone devem relatar a duração do uso semanal (pelo menos um ano de uso de smartphone e duração mínima de uso do smartphone ≥1 h por dia

Critério de exclusão:

  1. História anterior de acidente ou lesão grave.
  2. Qualquer problema neurológico ou cardiovascular.
  3. Cirurgia da coluna ou qualquer doença que impeça o indivíduo de adotar uma postura ortostática sem suporte.
  4. Problema cervical congênito.
  5. Mulheres grávidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliando a duração média do tempo de tela do smartphone
Prazo: na linha de base
Um aplicativo móvel chamado Screen Time Restrain Yourself mede o uso do smartphone em horas na última semana, permitindo que os usuários monitorem seu uso diário sem interromper o uso normal do smartphone.
na linha de base

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da postura de cabeça e pescoço
Prazo: na linha de base
A fotogrametria é um método confiável para medir as posturas da cabeça e da coluna cervical. Envolve tirar fotografias sagitais do ângulo de inclinação da cabeça e do pescoço do sujeito. Uma câmera é posicionada a uma altura correspondente ao nível da sétima vértebra cervical (C7) e marcadores esféricos são fixados no trago direito, canto e processo espinhal. O sujeito é instruído a sentar-se em uma cadeira, manter a postura da cabeça em repouso e realizar flexão e extensão completa três vezes. A média dos ângulos de fotos repetidas é usada para reduzir o viés. O tempo de fadiga é relatado após dez minutos de uso do smartphone.
na linha de base
Avaliação da amplitude de movimento cervical
Prazo: na linha de base
A ADM cervical é medida por meio de um goniômetro universal, com os sujeitos colocados no chão e apoiados no colo. Movimentam a cabeça em flexão e extensão, com o goniômetro colocado sobre o conduto auditivo externo, braço fixo perpendicular ao chão e braço móvel com a base do nariz. Para a rotação cervical, giram a cabeça para o lado esquerdo ou direito e, para a flexão lateral, encostam a orelha em um ombro do mesmo lado. O goniômetro é uma ferramenta válida e confiável para medir a ADM cervical, com boa confiabilidade interavaliadores e intraexaminadores.
na linha de base
Avaliação da resistência dos flexores profundos do pescoço
Prazo: na linha de base
O Teste de Resistência dos Músculos Flexores do Pescoço (NFMET) envolve o sujeito em posição supina, com as mãos apoiadas no abdômen e os pés apoiados em um pedestal. O sujeito realiza retração do queixo, elevação da cabeça e pescoço e dobras cutâneas. O teste mede a resistência muscular, com os homens tendo um tempo médio de espera mais longo do que as mulheres.
na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de julho de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Hend PhD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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