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Correlación entre el uso de teléfonos inteligentes y la postura del cuello del texto en sujetos asintomáticos

12 de julio de 2024 actualizado por: Hend Hesham Abd Elfatah Ali, Cairo University
Este estudio se llevará a cabo para investigar la correlación entre la cantidad de horas de uso de teléfonos inteligentes y la gravedad de la postura del cuello en el texto, el ROM cervical, la resistencia al DNF y la postura de la cabeza en reposo entre adultos asintomáticos de 18 a 25 años.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Descripción detallada

El uso de teléfonos inteligentes ha aumentado significativamente a nivel mundial: el 79% de los adultos entre 18 y 44 años llevan un teléfono inteligente constantemente. Esto puede provocar curvaturas anteriores excesivas en las vértebras del cuello y aumentar la carga mecánica en las articulaciones de la columna cervical. Puede producirse síndrome de uso excesivo, daño a la columna y otros efectos secundarios. Este estudio tiene como objetivo investigar la correlación entre el tiempo dedicado al uso de teléfonos inteligentes y la postura del cuello al enviar mensajes de texto y su asociación con la postura de la cabeza y el cuello, el ROM cervical y la resistencia al DNF entre jóvenes asintomáticos de 18 a 25 años.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Giza, Egipto
        • Misr University for Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Treinta estudiantes, hombres y mujeres, de entre 18 y 25 años, reclutados de la facultad de fisioterapia de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Misr, el 6 de octubre, Egipto.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Personas que estén dispuestas a participar en el momento de la recopilación de datos.
  2. Personas entre 18 y 25 años.
  3. Individuos que usan un teléfono inteligente para informar la duración del uso semanal (al menos un año de uso de un teléfono inteligente y una duración mínima de uso del teléfono inteligente de ≥1 h por día

Criterio de exclusión:

  1. Historia previa de un accidente o lesión grave.
  2. Cualquier problema neurológico o cardiovascular.
  3. Cirugía de columna o cualquier enfermedad que impida al individuo adoptar una postura ortostática sin apoyo.
  4. Problema cervical congénito.
  5. Mujeres embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la duración promedio del tiempo de pantalla del teléfono inteligente
Periodo de tiempo: en la línea de base
Una aplicación móvil llamada Screen Time Restrain Yourself mide el uso del teléfono inteligente en horas durante la semana pasada, lo que permite a los usuarios monitorear su uso diario sin interrumpir el uso normal del teléfono inteligente.
en la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la postura de cabeza y cuello.
Periodo de tiempo: en la línea de base
La fotogrametría es un método confiable para medir las posturas de la cabeza y la columna cervical. Implica tomar fotografías sagitales del ángulo de inclinación de la cabeza y del cuello del sujeto. Se coloca una cámara a una altura correspondiente al nivel de la séptima vértebra cervical (C7) y se colocan marcadores esféricos en el trago, el canto y la apófisis espinal derechos. Se indica al sujeto que se siente en una silla, mantenga la cabeza en posición de reposo y realice flexión y extensión completas tres veces. El promedio de ángulos de fotografías repetidas se utiliza para reducir el sesgo. El tiempo de fatiga se informa después de diez minutos de uso con un teléfono inteligente.
en la línea de base
Evaluación del rango de movimiento cervical.
Periodo de tiempo: en la línea de base
El ROM cervical se mide utilizando un goniómetro universal, con los sujetos colocados en el suelo y apoyados en un regazo. Mueven la cabeza en flexión y extensión, con el goniómetro colocado sobre el conducto auditivo externo, el brazo fijo perpendicular al suelo y el brazo móvil con la base de la nariz. Para la rotación cervical, giran la cabeza hacia el lado izquierdo o derecho, y para la flexión lateral, tocan con la oreja un hombro del mismo lado. El goniómetro es una herramienta válida y confiable para medir el ROM cervical, con buena confiabilidad interevaluador e intraevaluador.
en la línea de base
Evaluación de la resistencia de los flexores profundos del cuello.
Periodo de tiempo: en la línea de base
La prueba de resistencia de los músculos flexores del cuello (NFMET) involucra a un sujeto en posición supina, con las manos apoyadas sobre el abdomen y los pies apoyados sobre un pedestal. El sujeto realiza retracción del mentón, levantamiento de cabeza y cuello y pliegues de piel. La prueba mide la resistencia muscular, y los hombres tienen un tiempo de espera promedio más largo que las mujeres.
en la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de julio de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Hend PhD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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