Neoadjuvante Behandlung von gBRCA-mutiertem HER2-negativem Brustkrebs mit HRS-1167 und Famitinib ± Camrelizumab
Neoadjuvante Behandlung von gBRCA-mutiertem HER2-negativem Brustkrebs mit HRS-1167 und Famitinib/HRS-1167, Famitinib und Camrelizumab: Eine prospektive, offene, multizentrische Phase-II-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhi-Ming Shao, MD
- Telefonnummer: 86-21-641755901105
- E-Mail: zhimingshao@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Xi-Yu Liu, MD
- Telefonnummer: 86-21-64175590-63202
- E-Mail: liu-xiyu@163.com
Studienorte
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Rekrutierung
- Breast cancer institute of Fudan University Cancer Hospital
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Kontakt:
- Zhi-Ming Shao, MD
- Telefonnummer: 86-21-641755901105
- E-Mail: zhimingshao@yahoo.com
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Hauptermittler:
- Zhi-Ming Shao, MD
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Kontakt:
- Junjie Li, MD
- Telefonnummer: 86-21-64175590
- E-Mail: lijunjie_ronaldo@hotmail.com
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Unterermittler:
- Junjie Li, MD
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Unterermittler:
- Xi-Yu Liu, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 bis 70 Jahre, weiblich.
- Patienten mit histologisch bestätigtem einseitigen primär invasiven Brustkrebs, die die Kriterien cT0-4, N1-3, M0 oder cT≥3, N0, M0 erfüllen (entzündlicher Brustkrebs nicht inbegriffen).
- Patienten mit HER-2-negativer Erkrankung. Eine HER2-negative Erkrankung wurde wie folgt definiert: eine Erkrankung, deren HER-2 immunhistochemisch (IHC) 1+ oder negativ ist, oder deren Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) negativ ist, wenn IHC 2+ ist.
- Patienten mit pathogener Keimbahn-BRCA-1/2-Mutation.
- Gemäß den RECIST 1.1-Kriterien liegt mindestens eine messbare objektive Läsion vor.
- Leistungsbewertung der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Angemessene hämatologische, hepatische und renale Funktion (keine Bluttransfusion oder hämatopoetische stimulierende Faktoren innerhalb von 14 Tagen): 1) Absolute Anzahl von Neutrophilen (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L; 2) Blutplättchen ≥ 100 x 10^9/L; 3) Hämoglobin ≥ 90 g/L; 4) Weiße Blutkörperchen (WBC) ≥ 3,0×10^9/L und ≤15×10^9/L; 5) Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN); 6) AST (SGOT) und ALT (SGPT) ≤ 2,5 x ULN; 7) Serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN und Kreatinin-Clearance (CrCL) ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-Gleichung); 8) Prothrombinzeit (PT) und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤1,5 ULN mit International Normalized Ratio (INR) ≤1,5 ULN (keine Antikoagulation erhalten); 9) Serumalbumin ≥ 2,5 g/dl.
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %.
- 12-Kanal-EKG: QT-Intervall korrigiert nach der Fridericia-Methode (QTcF) < 470 ms.
- Urintest: Urinprotein < 2+; Wenn das Urinprotein ≥ 2+ ist, muss die 24-Stunden-Urinproteinquantifizierung einen Proteinwert von ≤ 1 g ergeben.
- Der Proband ist bereit und in der Lage, das Protokoll (einschließlich empfängnisverhütender Maßnahmen) für die Dauer der Studie einzuhalten, einschließlich der Durchführung einer Behandlung und geplanter Besuche und Untersuchungen einschließlich Nachuntersuchungen.
- Bei guter Compliance mit der geplanten Behandlung sind Sie in der Lage, die Folgemaßnahmen dieser Studie zu verstehen und die Einverständniserklärung zu lesen.
Ausschlusskriterien:
Patienten mit einer der folgenden Erkrankungen wurden nicht in die Studie aufgenommen:
- Krebsbedingte Vorgeschichte und Behandlungsgeschichte: 1) beidseitiger Brustkrebs; 2) Vorgeschichte eines Duktalkarzinoms in situ (DCIS) oder eines lobulären Karzinoms in situ (LCIS); 3) Vorgeschichte von invasivem oder metastasiertem Brustkrebs; 4) Jeder bösartige Tumor wurde innerhalb von 3 Jahren vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung diagnostiziert, ausgenommen geheiltes Zervixkarzinom in situ, Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom; 5) innerhalb von 3 Jahren vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung eine systemische Chemotherapie, eine systemische gezielte Therapie und eine lokale Strahlentherapie erhalten haben; 6) Zuvor mit niedermolekularen VEGFR-Tyrosinkinaseinhibitoren (wie Famitinib, Sorafenib, Sunitinib, Regorafenib usw.) behandelt (außer Bevacizumab); 7) Vorherige Behandlung mit PARP-Inhibitoren bei jeder Krankheit;
- Brustkrebs im Stadium IV nach dem AJCC-Stufensystem, 8. Auflage.
- Entzündlicher Brustkrebs oder Brustruptur.
- Es liegen klinische Symptome oder Erkrankungen des Herzens vor, die nicht gut kontrolliert werden können
- Bluthochdruck, der durch blutdrucksenkende Medikamente nicht gut kontrolliert werden kann: systolischer Blutdruck ≥ 150 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg. Vorgeschichte einer hypertensiven Krise oder hypertensiven Enzephalopathie.
- NCI-CTCAE v5.0 Grad ≥2 Blutungsereignisse traten innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Medikation auf, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Hämoptyse (einzelne Episode mit Hämoptysevolumen ≥ 2 ml), vaginale Blutungen, gastrointestinale Blutungen usw.
- Innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Medikation traten übermäßige arterielle/venöse Thromboseereignisse auf, wie z. B. ein zerebrovaskulärer Unfall (einschließlich vorübergehender ischämischer Attacke, Hirnblutung, Hirninfarkt), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie usw. Patienten mit intermuskulärer Venenthrombose der unteren Extremitäten Es wurde festgestellt, dass keine gerinnungshemmende Therapie erforderlich war, und diejenigen, deren durch die Katheterisierung verursachter Wandthrombus verschwunden war und keine medikamentöse Therapie erforderte, wurden für die Aufnahme in Betracht gezogen.
- Unfähigkeit, Tabletten normal zu schlucken, oder abnormale Magen-Darm-Funktion, die nach Einschätzung des Forschers die Arzneimittelabsorption beeinträchtigen kann;
- Erhalt eines starken Inhibitors von CYP3A4, CYP2D6, P-gp oder BCRP ab dem Datum der ersten Dosis <5-fache Halbwertszeit des Arzneimittels oder 14 Tage; Der Zeitraum zwischen der Behandlung mit den oben genannten starken Enzyminduktoren und der ersten Dosis beträgt < 28 Tage.
- Nachweis einer vom Prüfer beurteilten Krankheit (z. B. schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankung, einschließlich schwerer systemischer Infektion, unkontrollierter Bluthochdruck, Nierentransplantation und aktive Blutungskrankheit, Gerinnungsstörungen, Thrombozytenfunktionsstörung, schwere chronische Magen-Darm-Erkrankung oder Patienten mit anderen schwerwiegenden Erkrankungen). Bedingungen);
- sich innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis größeren chirurgischen Eingriffen unterzogen haben, bei denen es sich nicht um invasive Diagnoseverfahren, peripher eingeführte Zentralkatheterverfahren (PICC) oder eine pathologische Biopsie handelt, oder dass während des Studienzeitraums mit einer größeren Operation zu rechnen ist;
- Nicht verheilte Wunden, Geschwüre oder Brüche;
- Aktive Hepatitis B (definiert als Hepatitis-B-Oberflächenantigen [HBsAg] positiv und HBV-DNA ≥500 IE/ml);
- Hepatitis-C-Infektion (definiert als ein positiver Test auf Hepatitis-C-Virus-Antikörper [HCV-Ab] und ein HCV-RNA-Test, der über dem unteren Grenzwert des Tests liegt);
- Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV);
- Bekannter Missbrauch psychotroper Substanzen, Alkohol- oder Drogenmissbrauch;
- Aktive psychiatrische Störungen (Schizophrenie, schwere depressive Störung, bipolare Störung usw.) und Depressionen, die mit Antidepressiva behandelt wurden, waren keine Ausschlusskriterien.
- Patienten mit bekannter Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber dem Studienmedikament oder seinen Hilfsstoffen;
- Patienten im gebärfähigen Alter, die schwanger sind oder stillen und sich während der Studie weigern, geeignete Verhütungsmittel anzuwenden;
- Teilnahme an anderen Studien innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments oder nicht mehr als 5 Halbwertszeiten seit der letzten Dosis des Studienmedikaments;
- Patienten, die nach Einschätzung des Prüfarztes für die Studie nicht geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Sicherheitseinlauf
HRS-1167 + Famitinib
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ein hochselektiver PARP1-Inhibitor
ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf VEGFR2, PDGFR und c-kit abzielt
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Experimental: Phase 2: Kohorte A (HR+/HER2-, gBRCAm)
HRS-1167 + Famitinib, RP2D
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ein hochselektiver PARP1-Inhibitor
ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf VEGFR2, PDGFR und c-kit abzielt
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Experimental: Phase 2: Kohorte B (HR-/HER2-, gBRCAm)
HRS-1167 + Famitinib, RP2D
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ein hochselektiver PARP1-Inhibitor
ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf VEGFR2, PDGFR und c-kit abzielt
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Experimental: Phase 2: Kohorte C (HR+/HER2-, gBRCAm-Erweiterungskohorte)
HRS-1167 + Famitinib, (RP2D) + Camrelizumab
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ein hochselektiver PARP1-Inhibitor
ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf VEGFR2, PDGFR und c-kit abzielt
ein humanisierter Anti-Programmed Death-1 (Anti-PD-1)-Antikörper
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Experimental: Phase 2: Kohorte D (HR-/HER2-, gBRCAm-Erweiterungskohorte)
HRS-1167 + Famitinib, (RP2D) + Camrelizumab
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ein hochselektiver PARP1-Inhibitor
ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf VEGFR2, PDGFR und c-kit abzielt
ein humanisierter Anti-Programmed Death-1 (Anti-PD-1)-Antikörper
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheitseinlauf: Inzidenzrate dosislimitierender Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: 28±3 Tage
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Die Inzidenzrate von DLT wird bei Teilnehmern des Safety Run-In bewertet, die bis zu 28 ± 3 Tage nach der ersten Dosis von HRS-1167 und Famitinib auf protokolldefinierte DLT-Ereignisse hin beobachtet werden.
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28±3 Tage
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Sicherheitseinlauf: unerwünschte Ereignisse (UE)
Zeitfenster: 28±3 Tage
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Die Inzidenzrate von Nebenwirkungen jeglicher Ursache wird bei Teilnehmern am Safety Run-In gemäß CTCAE v5.0 bewertet.
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28±3 Tage
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Sicherheitseinlauf: Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: 28±3 Tage
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Die Inzidenzrate von SAEs jeglicher Ursache wird bei Teilnehmern am Safety Run-In gemäß CTCAE v5.0 bewertet.
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28±3 Tage
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Phase 2: Gesamtrate der pathologischen Komplettreaktion (tpCR: ypT0/Tis ypN0).
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Operation
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Definiert, wenn bei der pathologischen Untersuchung der Brust und der axillären Lymphknoten keine restlichen invasiven Krebszellen gefunden werden; Wenn in den chirurgischen Proben nur noch in situ verbleibende Krebszellen vorhanden sind, kann dies ebenfalls als Erreichen einer pathologischen Komplettremission angesehen werden.
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Unmittelbar nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Phase 2: Residual Cancer Burden (RCB)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Operation
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RCB wird aus routinemäßigen pathologischen Schnitten der primären Brusttumorstelle und der regionalen Lymphknoten nach Abschluss der neoadjuvanten Therapie geschätzt.
Zu den pathologischen Variablen gehören zweidimensionale Durchmesser des Primärtumorbetts, der Anteil des Primärtumorbereichs, der invasives Karzinom enthält, die Anzahl positiver Lymphknoten und der Durchmesser der größten Knotenmetastasierung
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Unmittelbar nach der Operation
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Phase 2: Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Ungefähr 3 Jahre
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Definiert als die Zeit vom Datum der ersten Studiendosis bis zu einem der folgenden Ereignisse: Fortschreiten der Krankheit, das eine Operation ausschließt, lokales oder Fernrezidiv, zweites primäres Malignom (Brustkrebs oder andere Krebsarten) oder Tod aus irgendeinem Grund.
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Ungefähr 3 Jahre
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Phase 2: Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Operation
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Definiert als der Anteil der Patienten mit vollständigem Ansprechen (CR) und teilweisem Ansprechen (PR) gemäß Magnetresonanztomographie (MRT) gemäß RECIST v1.1.
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Unmittelbar nach der Operation
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Phase 2: Rate des vollständigen Zellzyklusstillstands (CCCA) bei HR+/HER2- Brustkrebs
Zeitfenster: Nach 4 Wochen Therapie
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CCCA-Rate bestimmt durch IHC Ki67 (Ki67 ≤ 2,7 %) zwischen Vor- und Nachbehandlung.
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Nach 4 Wochen Therapie
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Phase 2: Unerwünschte Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
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Die Inzidenzrate von Nebenwirkungen jeglicher Ursache wird bei Teilnehmern bewertet, die im Phase-2-Zeitraum gemäß CTCAE v5.0 eingeschrieben sind.
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Bis zu 6 Monaten
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Phase 2: Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
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Die Inzidenzrate von SUEs jeglicher Ursache wird bei Teilnehmern bewertet, die im Phase-2-Zeitraum gemäß CTCAE v5.0 eingeschrieben sind.
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Bis zu 6 Monaten
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Biomarker-Analyse1
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, am Ende der ersten beiden Zyklen (jeder Zyklus dauert 28 Tage) und unmittelbar nach der Operation
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Genmutationen im gepaarten Tumor und peripheren Blut werden getestet und analysiert, um das Ansprechen auf die Therapie vorherzusagen.
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Zu Studienbeginn, am Ende der ersten beiden Zyklen (jeder Zyklus dauert 28 Tage) und unmittelbar nach der Operation
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Biomarker-Analyse 2
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, am Ende der ersten beiden Zyklen (jeder Zyklus dauert 28 Tage) und unmittelbar nach der Operation
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Genexpressionssignaturen im gepaarten Tumor- und peripheren Blut werden getestet und analysiert, um das Ansprechen auf die Therapie vorherzusagen.
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Zu Studienbeginn, am Ende der ersten beiden Zyklen (jeder Zyklus dauert 28 Tage) und unmittelbar nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Zhi-Ming Shao, MD, Fudan University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SCHBCC-N074
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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