Neoadjuwantowe leczenie raka piersi z mutacją gBRCA, HER2-ujemnego za pomocą HRS-1167 i famitynibu ± kamrelizumab
Neoadiuwantowe leczenie raka piersi z mutacją gBRCA, HER2-ujemnego za pomocą HRS-1167 i famitynibu/HRS-1167, famitynibu i karelizumabu: prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy II
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhi-Ming Shao, MD
- Numer telefonu: 86-21-641755901105
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xi-Yu Liu, MD
- Numer telefonu: 86-21-64175590-63202
- E-mail: liu-xiyu@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Rekrutacyjny
- Breast cancer institute of Fudan University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Zhi-Ming Shao, MD
- Numer telefonu: 86-21-641755901105
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
-
Główny śledczy:
- Zhi-Ming Shao, MD
-
Kontakt:
- Junjie Li, MD
- Numer telefonu: 86-21-64175590
- E-mail: lijunjie_ronaldo@hotmail.com
-
Pod-śledczy:
- Junjie Li, MD
-
Pod-śledczy:
- Xi-Yu Liu, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-70 lat, kobieta.
- Pacjenci z histologicznie potwierdzonym jednostronnym pierwotnym inwazyjnym rakiem piersi, spełniający kryteria cT0-4, N1-3, M0 lub cT≥3, N0, M0 (nie uwzględniają zapalnego raka piersi).
- Pacjenci z chorobą HER-2-ujemną. Chorobę HER2-ujemną zdefiniowano w następujący sposób: choroba, w której HER-2 wynosi 1+ lub jest ujemna w badaniu immunohistochemicznym (IHC) lub fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) jest ujemna, jeśli IHC wynosi 2+.
- Pacjenci z patogenną mutacją BRCA 1/2 linii zarodkowej.
- Według kryteriów RECIST 1.1 występuje co najmniej jedna mierzalna obiektywna zmiana.
- Wynik wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Prawidłowa czynność hematologiczna, wątroby i nerek (brak transfuzji krwi i czynników hematopoetycznych w ciągu 14 dni): 1) Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L; 2) płytki krwi ≥ 100 x 10^9/l; 3) Hemoglobina ≥ 90 g/L; 4) Białe krwinki (WBC) ≥ 3,0×10^9/L i ≤15×10^9/L; 5) Bilirubina całkowita (TBIL) ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN); 6) AST (SGOT) i ALT (SGPT) ≤ 2,5 x GGN; 7) kreatynina w surowicy (Cr) ≤1,5×GGN i klirens kreatyniny (CrCL) ≥50 mL/min (równanie Cockcrofta-Gaulta); 8) Czas protrombinowy (PT) i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤1,5 ULN z międzynarodowym współczynnikiem znormalizowanym (INR) ≤1,5 ULN (nieotrzymujący leczenia przeciwzakrzepowego); 9) Albumina w surowicy ≥ 2,5 g/dl.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50%.
- EKG 12-odprowadzeniowe: odstęp QT skorygowany metodą Fridericia (QTcF) < 470 ms.
- Badanie moczu: białko w moczu < 2+; Jeśli białko w moczu ≥ 2+, 24-godzinna ocena ilościowa białka w moczu musi wykazać białko ≤1 g.
- Uczestnik wyraża chęć i możliwość przestrzegania protokołu (w tym środków antykoncepcyjnych) przez cały czas trwania badania, w tym poddawanie się leczeniu oraz zaplanowane wizyty i badania, w tym kontrole.
- Jeśli przestrzegasz zaplanowanego leczenia, jesteś w stanie zrozumieć dalsze procedury tego badania i wypełnić formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
Do badania nie włączono pacjentów, u których wystąpił którykolwiek z poniższych objawów:
- Historia choroby nowotworowej i historia leczenia: 1) obustronny rak piersi; 2) w przeszłości przebyty rak przewodowy in situ (DCIS) lub rak zrazikowy in situ (LCIS); 3) przebyty inwazyjny lub przerzutowy rak piersi; 4) w okresie 3 lat przed podpisaniem świadomej zgody zdiagnozowano jakikolwiek nowotwór złośliwy, z wyłączeniem wyleczonego raka szyjki macicy in situ, raka podstawnokomórkowego lub raka płaskonabłonkowego; 5) otrzymywał chemioterapię ogólnoustrojową, terapię celowaną ogólnoustrojową i radioterapię miejscową w ciągu 3 lat przed podpisaniem świadomej zgody; 6) Wcześniej leczony drobnocząsteczkowymi inhibitorami kinazy tyrozynowej VEGFR (takimi jak famitynib, sorafenib, sunitynib, regorafenib itp.) (z wyjątkiem bewacyzumabu); 7) Wcześniejsze leczenie inhibitorami PARP w przypadku jakiejkolwiek choroby;
- Rak piersi w stadium IV według systemu stopniowania AJCC, wydanie 8.
- Zapalny rak piersi lub pęknięcie piersi.
- Istnieją objawy kliniczne lub choroby serca, które nie są dobrze kontrolowane
- Nadciśnienie, które nie jest dobrze kontrolowane za pomocą leków przeciwnadciśnieniowych: skurczowe ciśnienie krwi ≥ 150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg; u pacjenta występował przełom nadciśnieniowy lub encefalopatia nadciśnieniowa.
- Zdarzenia krwawienia stopnia ≥2 według NCI-CTCAE v5.0 wystąpiły w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszego leku, w tym między innymi krwioplucie (pojedynczy epizod krwioplucia o objętości ≥ 2 ml), krwawienie z pochwy, krwawienie z przewodu pokarmowego itp.
- Nadmierne zdarzenia zakrzepicy tętniczej/żylnej wystąpiły w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszego leku, takie jak incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przemijający napad niedokrwienny, krwotok mózgowy, zawał mózgu), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna itp. Pacjenci z międzymięśniową zakrzepicą żył kończyn dolnych, którzy byli leczeni uznano za niewymagające leczenia przeciwzakrzepowego, a do włączenia wzięto pod uwagę te, u których skrzeplina przyścienna spowodowana cewnikowaniem zniknęła i nie wymagała leczenia farmakologicznego.
- Niemożność normalnego połykania tabletek lub nieprawidłowa czynność przewodu pokarmowego, co w ocenie badacza może wpływać na wchłanianie leku;
- Otrzymanie silnego inhibitora CYP3A4, CYP2D6, P-gp lub BCRP od daty pierwszej dawki <5-krotności okresu półtrwania leku lub 14 dni; Odstęp pomiędzy leczeniem powyższymi silnymi induktorami enzymów a pierwszą dawką < 28 dni.
- Dowody na jakąkolwiek chorobę według oceny badacza (np. ciężka lub niekontrolowana choroba ogólnoustrojowa, w tym ciężkie zakażenie ogólnoustrojowe, niekontrolowane nadciśnienie, przeszczep nerki i czynna choroba krwotoczna, zaburzenia krzepnięcia, dysfunkcja płytek krwi, ciężka przewlekła choroba żołądkowo-jelitowa lub pacjenci z innymi poważnymi chorobami warunki);
- przeszli poważną operację inną niż inwazyjne procedury diagnostyczne, procedury z wszczepieniem cewnika centralnego obwodowo (PICC) lub biopsję patologiczną w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki lub oczekuje się, że w okresie badania zostaną poddani poważnej operacji;
- Niezagojone rany, wrzody lub złamania;
- Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (definiowane jako antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg] dodatni i HBV-DNA ≥500IU/ml);
- Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (definiowane jako pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał wirusa zapalenia wątroby typu C [HCV-Ab] i wynik testu HCV-RNA wyższy niż dolna granica testu);
- Znana historia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV);
- Znana historia nadużywania substancji psychotropowych, nadużywania alkoholu lub narkotyków;
- Aktywne zaburzenia psychiczne (schizofrenia, duża depresja, choroba afektywna dwubiegunowa itp.) oraz depresja leczona lekami przeciwdepresyjnymi nie były kryteriami wykluczającymi.
- Pacjenci ze stwierdzoną alergią lub nietolerancją na badany lek lub jego substancje pomocnicze;
- Pacjenci w wieku rozrodczym, będący w ciąży lub karmiący piersią, którzy w trakcie badania odmawiają stosowania odpowiedniej antykoncepcji;
- Brał udział w innych badaniach próbnych w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką badanego leku lub nie więcej niż 5 okresów półtrwania od ostatniej dawki badanego leku;
- Pacjenci uznani przez badacza za niekwalifikujących się do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Docieranie bezpieczeństwa
HRS-1167 + famitynib
|
wysoce selektywny inhibitor PARP1
inhibitor kinazy tyrozynowej ukierunkowany na VEGFR2, PDGFR i c-kit
|
|
Eksperymentalny: Faza 2: Kohorta A (HR+/HER2-, gBRCAM)
HRS-1167 + famitynib, RP2D
|
wysoce selektywny inhibitor PARP1
inhibitor kinazy tyrozynowej ukierunkowany na VEGFR2, PDGFR i c-kit
|
|
Eksperymentalny: Faza 2: Kohorta B (HR-/HER2-, gBRCAM)
HRS-1167 + famitynib, RP2D
|
wysoce selektywny inhibitor PARP1
inhibitor kinazy tyrozynowej ukierunkowany na VEGFR2, PDGFR i c-kit
|
|
Eksperymentalny: Faza 2: Kohorta C (kohorta ekspansji HR+/HER2-, gBRCAM)
HRS-1167 + famitynib, (RP2D) + kamrelizumab
|
wysoce selektywny inhibitor PARP1
inhibitor kinazy tyrozynowej ukierunkowany na VEGFR2, PDGFR i c-kit
humanizowane przeciwciało przeciwko zaprogramowanej śmierci-1 (anty PD-1).
|
|
Eksperymentalny: Faza 2: Kohorta D (kohorta ekspansji HR-/HER2-, gBRCAM)
HRS-1167 + famitynib, (RP2D) + kamrelizumab
|
wysoce selektywny inhibitor PARP1
inhibitor kinazy tyrozynowej ukierunkowany na VEGFR2, PDGFR i c-kit
humanizowane przeciwciało przeciwko zaprogramowanej śmierci-1 (anty PD-1).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dotarcie ze względu na bezpieczeństwo: Częstość występowania toksyczności ograniczającej dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 28±3 dni
|
Częstość występowania DLT zostanie oceniona u uczestników badania wstępnego dotyczącego bezpieczeństwa, którzy będą obserwowani pod kątem zdefiniowanych w protokole zdarzeń DLT do 28±3 dni po pierwszej dawce HRS-1167 i famitynibu.
|
28±3 dni
|
|
Dotarcie ze względu na bezpieczeństwo: zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: 28±3 dni
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych dowolnej przyczyny zostanie oceniona u uczestników Dotarcia Bezpieczeństwa zgodnie z CTCAE v5.0.
|
28±3 dni
|
|
Docieranie w zakresie bezpieczeństwa: poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: 28±3 dni
|
Częstość występowania SAE dowolnej przyczyny zostanie oceniona u uczestników Dotarcia Bezpieczeństwa zgodnie z CTCAE v5.0.
|
28±3 dni
|
|
Faza 2: Wskaźnik całkowitej całkowitej odpowiedzi patologicznej (tpCR: ypT0/Tis ypN0)
Ramy czasowe: Zaraz po zabiegu
|
Definiowany jako brak obecności pozostałości inwazyjnych komórek nowotworowych w badaniu patologicznym piersi i węzłów chłonnych pachowych; jeżeli w próbkach chirurgicznych obecne są jedynie resztkowe komórki nowotworowe in situ, można to również uznać za osiągnięcie całkowitej odpowiedzi patologicznej.
|
Zaraz po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza 2: Resztkowe obciążenie nowotworem (RCB)
Ramy czasowe: Zaraz po zabiegu
|
RCB będzie oceniane na podstawie rutynowych skrawków patologicznych lokalizacji pierwotnego guza piersi i regionalnych węzłów chłonnych po zakończeniu leczenia neoadjuwantowego.
Zmienne patologiczne obejmują dwuwymiarową średnicę łożyska guza pierwotnego, odsetek obszaru guza pierwotnego zawierającego raka inwazyjnego, liczbę dodatnich węzłów chłonnych i średnicę największego przerzutu węzłowego
|
Zaraz po zabiegu
|
|
Faza 2: Przeżycie wolne od zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Około 3 lata
|
Zdefiniowany jako czas od daty podania pierwszej dawki badanej do wystąpienia któregokolwiek z następujących zdarzeń: progresja choroby uniemożliwiająca operację, nawrót miejscowy lub odległy, drugi pierwotny nowotwór złośliwy (rak piersi lub inny rak) lub śmierć z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Około 3 lata
|
|
Faza 2: Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Zaraz po zabiegu
|
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których uzyskano pełną odpowiedź (CR) i częściową odpowiedź (PR) w badaniu rezonansu magnetycznego (MRI) zgodnie z RECIST v1.1.
|
Zaraz po zabiegu
|
|
Faza 2: Częstość zatrzymania pełnego cyklu komórkowego (CCCA) w raku piersi HR+/HER2-
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach terapii
|
Poziom CCCA określony metodą IHC Ki67 (Ki67 ≤ 2,7%) pomiędzy okresem przed i po leczeniu.
|
Po 4 tygodniach terapii
|
|
Faza 2: Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych o dowolnej przyczynie zostanie oceniona u uczestników włączonych do fazy 2 zgodnie z CTCAE v5.0.
|
Do 6 miesięcy
|
|
Faza 2: Poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
|
Częstość występowania SAE dowolnej przyczyny zostanie oceniona u uczestników włączonych do fazy 2 zgodnie z CTCAE v5.0.
|
Do 6 miesięcy
|
|
Analiza biomarkerów1
Ramy czasowe: Na początku leczenia, na koniec pierwszych 2 cykli (każdy cykl trwa 28 dni) i bezpośrednio po zabiegu
|
Mutacje genów w sparowanym nowotworze i krwi obwodowej zostaną przetestowane i przeanalizowane w celu przewidywania odpowiedzi na terapię.
|
Na początku leczenia, na koniec pierwszych 2 cykli (każdy cykl trwa 28 dni) i bezpośrednio po zabiegu
|
|
Analiza biomarkerów 2
Ramy czasowe: Na początku leczenia, na koniec pierwszych 2 cykli (każdy cykl trwa 28 dni) i bezpośrednio po zabiegu
|
Sygnatury ekspresji genów w sparowanym nowotworze i krwi obwodowej zostaną przetestowane i przeanalizowane w celu przewidzenia odpowiedzi na terapię.
|
Na początku leczenia, na koniec pierwszych 2 cykli (każdy cykl trwa 28 dni) i bezpośrednio po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zhi-Ming Shao, MD, Fudan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCHBCC-N074
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .