Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Druckschmerztoleranz im Zusammenhang mit Gleichgewicht und Kraft bei Kindern

26. März 2025 aktualisiert von: Adly A Adam

Druckschmerztoleranz im Zusammenhang mit Gleichgewicht und Kraft bei Kindern mit Sichelzellenanämie

Die Sichelzellenanämie (SCD) ist die häufigste lebensbedrohliche genetische Hämoglobinopathie weltweit und entsteht durch die Synthese von abnormalem Hämoglobin S (HbS). Zellen mit Sichelzellanämie sind steif und klebrig. Wenn sie ihren Sauerstoff verlieren, formen sie sichel- oder halbmondförmig. Dies kann Schmerzen und Gewebeschäden verursachen. Bei Kindern mit Sichelzellenanämie wurde eine deutliche Abnahme der körperlichen Leistungsfähigkeit beobachtet. Da es keine Richtlinien gibt, die als Leitfaden für die Verschreibung von körperlicher Betätigung bei Kindern mit SCD dienen können. Diese Studie ist ein Schritt zur Bestimmung der Formen der Verschreibung von Schmerzen im Gleichgewicht und in der Muskelkraft, um in zukünftigen Studien eine Sicherheit von körperlichen Übungen für Kinder mit Sichelzellenanämie aufzubauen und ihre funktionellen Fähigkeiten zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Sichelzellenanämie ist eine schwerwiegende, lebensbeschränkende und potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, die zu Störungen im Lebensstil des betroffenen Kindes führt. Schmerzen sind ein häufiges und schwerwiegendes Symptom der Sichelzellenanämie (SCD) und der Hauptgrund dafür, dass Patienten medizinische Hilfe in Anspruch nehmen. Einige Forscher unterstützten die Tatsache, dass eine erhebliche Beeinträchtigung der Gleichgewichtskontrolle und der Muskelkraft bei Kindern mit Sichelzellenanämie aufgrund von Druckschmerztoleranzproblemen und anderen Faktoren vorliegt. Bei Kindern mit Sichelzellenanämie wurde eine deutliche Abnahme der körperlichen Leistungsfähigkeit beobachtet. Die bei SCD-Kindern beobachtete veränderte Muskelfunktion und das veränderte Gleichgewicht können insgesamt auf eine Beeinträchtigung der Druckschmerztoleranz zurückzuführen sein. Wenn sich Ihre körperliche Fitness verbessert, wird Ihr Körper effizienter darin, Sauerstoff in den Blutkreislauf zu bringen und ihn zu den arbeitenden Muskeln zu transportieren. Entlang dieses beobachtenden Korrelationsstudiendesigns; An dieser Studie werden 80 Kinder beiderlei Geschlechts teilnehmen. Vierzig normale, gesunde Kinder werden aus staatlichen Grundschulen im Gouvernement Alexandria ausgewählt und vierzig Kinder mit Sichelzellenanämie werden aus Studentenkrankenhäusern der Universität Alexandria ausgewählt. Zur Beurteilung der Muskelkraft ist ein Handdynamometer (Lafayette) eine der besten Methoden zur Muskelerkennung Stärke. Es handelt sich um ein ergonomisches Handgerät zur objektiven Messung der Muskelkraft

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 002
        • Rekrutierung
        • El-Tahrir st.- in front of Ben El-Sarayat, Ad Doqi Al Giza, Giza Governate
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Altersspanne lag zwischen 9 und 14 Jahren.
  • Konnte den gegebenen Anweisungen folgen.
  • Kinder mit Sichelzellenanämie waren medizinisch stabil und nehmen ihre Medikamente regelmäßig ein.
  • Kinder mit Sichelzellenanämie hatten chronische Schmerzen, die länger als 6 Monate anhielten.
  • Alle Kinder mit Sichelzellenanämie haben ein durchschnittliches Gewicht, eine durchschnittliche Größe und einen Body-Mass-Index basierend auf ihren Altersperzentilen.
  • Alle normal gesunden Kinder nahmen nicht an regelmäßigen sportlichen Aktivitäten teil, insbesondere nicht an der Stärkung der unteren Gliedmaßen.

Ausschlusskriterien:

  • Definierte Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen.
  • Nierenversagen.
  • Myokardinfarkt, hauptsächlich im letzten Monat.
  • Instabile Angina pectoris.
  • Kürzlich durchgeführte thorakoabdominale Operationen.
  • Brust- oder Bauchaneurysma oder aktueller Pneumothorax.
  • Schmerzhafte vasookklusive Krisen.
  • Muskelkontrakturen, Gelenksteifheit oder Deformitäten.
  • Neuromuskuläre Probleme, z. B. Myositis oder periphere Neuropathie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Normale gesunde Kinder
Alle vierzig normalen, gesunden Kinder werden einer Messung der Druckschmerztoleranz mittels digitaler Druckalgometrie, einer Gleichgewichtsbeurteilung mit dem HUMAC-Gleichgewichtssystem und einer Bewertung unterzogen Kraft der unteren Gliedmaßen mit dem Lafayette Handheld Dynamometer.
Sonstiges: Messung der Druckschmerztoleranz mittels digitalem Druckalgometer
Die Druckschmerztoleranz wird bei allen Teilnehmern beider Gruppen mithilfe eines Druckalgometers gemessen. Die Druckschmerztoleranz wird in entspannter Sitzposition gemessen, um den Quadrizepsmuskel zu bewerten. Zur Demonstration wird zunächst ein Teddybär eingesetzt.
Sonstiges: Gleichgewichtsbewertung mit dem HUMAC-Balancesystem

Das HUMAC-Waagesystem wird kalibriert und dann durchgeführt

  1. Druckzentrum: Das Kind wird angewiesen, auf der Plattform zu stehen, die eigene Körperstabilität aufrechtzuerhalten und sich auf den roten Punkt in der Mitte des Bildschirms zu konzentrieren, der sich als Reaktion auf Körperschwankungen bewegt. Nach einer Pause wird der zweite Versuch durchgeführt.
  2. Tests mit fester Oberfläche bei offenem/geschlossenem Auge: Zuerst für Test mit fester Oberfläche bei offenem Auge; Das Kind wird gebeten, auf ein Ziel an der Wand zu blicken, das auf seiner Augenhöhe angebracht ist, und 30 Sekunden lang auf dieses Ziel zu starren, während es auf einer festen Oberfläche steht. Nach 5 Sekunden Pause. Test auf fester Oberfläche mit geschlossenem Auge; Das Kind wird gebeten, die Augen 30 Sekunden lang zu schließen und die gleichen Verfahren für den Gleichgewichtstest durchzuführen.

Der Forscher dokumentiert die angezeigten Werte auf dem Bildschirm.

Sonstiges: Muskelkraft der unteren Gliedmaßen mit dem Lafayette-Handdynamometer
Bei allen Teilnehmern beider Gruppen wird die „isometrische Quadrizepskraft“ der unteren Extremitäten gemessen. Jedes teilnehmende Kind wird angewiesen, sich hinzusetzen, um die Stärke der Kniestreckung zu beurteilen, wodurch Positionsänderungen minimiert und die Durchführbarkeit dieses klinischen Tests verbessert werden. Dann übt der Forscher Widerstand auf den Quadrizeps des Kindes aus, um eine maximale freiwillige isometrische Kontraktion zu erreichen, indem er den aktivierten Lafayette-Handdynamometer-gepolsterten Steigbügel gegen den Quadrizepsbauch drückt und dann den gemessenen Wert aufzeichnet und dokumentiert.
Andere Namen:
  • Isometrische Quadrizepskraft
Experimental: Sichelzellenanämie bei Kindern
Alle vierzig Kinder mit Sichelzellenanämie werden einer Messung der Druckschmerztoleranz mittels digitaler Druckalgometrie, einer Gleichgewichtsbeurteilung mit dem HUMAC-Gleichgewichtssystem und einer Bewertung der Kraft der unteren Gliedmaßen mit dem Lafayette-Handdynamometer unterzogen.
Sonstiges: Messung der Druckschmerztoleranz mittels digitalem Druckalgometer
Die Druckschmerztoleranz wird bei allen Teilnehmern beider Gruppen mithilfe eines Druckalgometers gemessen. Die Druckschmerztoleranz wird in entspannter Sitzposition gemessen, um den Quadrizepsmuskel zu bewerten. Zur Demonstration wird zunächst ein Teddybär eingesetzt.
Sonstiges: Gleichgewichtsbewertung mit dem HUMAC-Balancesystem

Das HUMAC-Waagesystem wird kalibriert und dann durchgeführt

  1. Druckzentrum: Das Kind wird angewiesen, auf der Plattform zu stehen, die eigene Körperstabilität aufrechtzuerhalten und sich auf den roten Punkt in der Mitte des Bildschirms zu konzentrieren, der sich als Reaktion auf Körperschwankungen bewegt. Nach einer Pause wird der zweite Versuch durchgeführt.
  2. Tests mit fester Oberfläche bei offenem/geschlossenem Auge: Zuerst für Test mit fester Oberfläche bei offenem Auge; Das Kind wird gebeten, auf ein Ziel an der Wand zu blicken, das auf seiner Augenhöhe angebracht ist, und 30 Sekunden lang auf dieses Ziel zu starren, während es auf einer festen Oberfläche steht. Nach 5 Sekunden Pause. Test auf fester Oberfläche mit geschlossenem Auge; Das Kind wird gebeten, die Augen 30 Sekunden lang zu schließen und die gleichen Verfahren für den Gleichgewichtstest durchzuführen.

Der Forscher dokumentiert die angezeigten Werte auf dem Bildschirm.

Sonstiges: Muskelkraft der unteren Gliedmaßen mit dem Lafayette-Handdynamometer
Bei allen Teilnehmern beider Gruppen wird die „isometrische Quadrizepskraft“ der unteren Extremitäten gemessen. Jedes teilnehmende Kind wird angewiesen, sich hinzusetzen, um die Stärke der Kniestreckung zu beurteilen, wodurch Positionsänderungen minimiert und die Durchführbarkeit dieses klinischen Tests verbessert werden. Dann übt der Forscher Widerstand auf den Quadrizeps des Kindes aus, um eine maximale freiwillige isometrische Kontraktion zu erreichen, indem er den aktivierten Lafayette-Handdynamometer-gepolsterten Steigbügel gegen den Quadrizepsbauch drückt und dann den gemessenen Wert aufzeichnet und dokumentiert.
Andere Namen:
  • Isometrische Quadrizepskraft

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerztoleranz
Zeitfenster: Ausgangslage der Studie.
Druckschmerztoleranz gemessen mit digitalem Druckalgometer. Es bestimmt den Druck, der auf den Quadrizeps toleriert werden kann. Dies wird chronische Schmerzen bei Kindern mit Sichelzellenanämie darstellen, um die Diagnose einer Hyperalgesie zu erleichtern und so Einblick in ihre Behandlungsstrategien zu geben. Die Bestimmung des digitalen Druckalgometers ermöglicht es dem Prüfer, die mechanische Schmerzempfindlichkeit und die Wiederherstellung zugrunde liegender Probleme oder des Schmerzniveaus auf halbobjektive Weise zu quantifizieren.
Ausgangslage der Studie.
Bilanzbewertung
Zeitfenster: Ausgangslage der Studie.
Das Gleichgewicht wurde mithilfe des HUMAC-Gleichgewichtssystems beurteilt, um die Beteiligung des Bewegungsapparates bei Kindern mit Sichelzellenanämie zu bestimmen. Das HUMAC-Balance-System ist ein elektronisches Balance-Board, das mit einem Laptop verbunden ist, auf dem die HUMAC-Balance-System-Software läuft.
Ausgangslage der Studie.
Muskelkraft der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Ausgangslage der Studie.
Die Kraft der unteren Gliedmaßenmuskulatur (Quadrizeps) wurde mit einem Lafayette-Handdynamometer bewertet, um die freiwillige isometrische Kontraktion zu bewerten. Handgehaltenes Dynamometer weist vor allem für die proximale Muskulatur eine gute bis ausgezeichnete Zuverlässigkeit und Gültigkeit auf.
Ausgangslage der Studie.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Adly A Adam

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Shimaa A Ahmed, PHD, Head of Haematology Dept, Faculty of Medicine, Alexandria University
  • Studienleiter: Elham M Salem, PHD, Professor of Physical Therapy, Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/005092

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten