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2 College-Wahrheiten und 1 Lüge (2T1L)

2. September 2025 aktualisiert von: Dr. Joseph LaBrie, Loyola Marymount University

2 College-Wahrheiten und 1 Lüge: In soziale Medien eingebettete spielerische normative Umerziehung

Diese randomisierte Kontroll-Pilotstudie (RCT) zielt darauf ab, die Machbarkeit und Wirksamkeit von 2 College Truths & 1 Lie (2T1L) zu bewerten, einer spielerischen Marketingkampagne für soziale Normen (SNMC), die darauf abzielt, den Alkoholkonsum von Studenten im ersten Jahr zu verhindern und zu reduzieren. Dieses Programm soll Überschätzungen des Alkoholkonsumverhaltens von Gleichaltrigen korrigieren, die, wie in früheren Untersuchungen gezeigt wurde, das eigene zukünftige Trinkverhalten beeinflussen. Um die Wirksamkeit von 2T1L zu untersuchen, wird in diesem Pilotversuch ein Längsschnittdesign verwendet, um festzustellen, ob das Spielen von 2T1L in den ersten Wochen des Colleges im Verhältnis zur Exposition einen Anstieg des Alkoholkonsums verhindert oder den nachfolgenden Alkoholkonsum bei Studienanfängern im selben Jahr verringert zu einem statischen, über soziale Medien bereitgestellten SNMC oder einer reinen Bewertungskontrollbedingung. Die Forscher gehen davon aus, dass Studenten, die nach dem Zufallsprinzip das interaktive 2T1L-SNMC-Spiel erhalten, eine geringere staatliche psychologische Reaktanz als Reaktion auf normative Trinkstatistiken auf dem Campus melden werden als Studenten, die nach dem Zufallsprinzip der nicht-gamifizierten SNMC-Bedingung zugeteilt wurden. Darüber hinaus werden Studierende im 2T1L-Spielzustand nach dem sechswöchigen SNMC (Kurzzeit-Follow-up) und gegen Ende des ersten Jahres (Langzeit-Follow-up) eine genauere Wahrnehmung der Trinknormen auf dem Campus berichten und weniger Alkohol konsumieren -up) im Vergleich zu denen, die sowohl den aktiven, nicht gamifizierten SNMC- als auch den reinen Beurteilungskontrollbedingungen randomisiert wurden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es wird ein Pilot-RCT durchgeführt, um die Machbarkeit und Wirksamkeit der vorgeschlagenen gamifizierten normativen Umerziehungskampagne „2 College Truths & 1 Lie“ (2T1L) zu bewerten, die auf den beliebtesten Social-Media-Plattformen im Zusammenhang mit risikoreichem Alkoholkonsum eingebettet wird das erste Studienjahr. Studienanfänger werden eingeladen, im Monat vor Beginn des Herbstsemesters an einer Online-Umfrage teilzunehmen, um die grundlegenden Trinknormen und den Alkoholkonsum zu ermitteln. In die Online-Umfrage wird ein automatisierter Randomisierer einprogrammiert, um die Teilnehmer unsichtbar der Interventionsgruppe (n=138), der aktiven Kontrollgruppe (n=138) oder der reinen Beurteilungskontrollgruppe (n=138) zuzuordnen. Am ersten Tag der zweiten Unterrichtswoche werden Anzeigen, die die Teilnahme an der gamifizierten und statischen Version von 2T1L fördern, auf den Instagram-Konten der Teilnehmer erscheinen, die nach dem Zufallsprinzip den Interventions- bzw. aktiven Kontrollbedingungen zugeordnet werden. Diese Anzeigen werden in den ersten sechs Wochen weiterhin geschaltet, wobei alle zwei Wochen eine neue Anzeige die aktuelle Spielrunde bewirbt. Ungefähr einen Monat nach Abschluss der letzten Spielrunde werden Teilnehmer aller drei Bedingungen eingeladen, an der ersten Folgebefragung (kurzfristige Interventionseffekte) teilzunehmen, die die gleichen Messungen der Trinknormen und des bewerteten Alkoholkonsums umfasst zu Beginn. Sechs Monate nach der Intervention werden die Teilnehmer eingeladen, an einer zweiten Folgebefragung teilzunehmen, um die langfristigen Auswirkungen der Intervention zu bewerten. Sowohl bei den 1-Monats- als auch bei den 6-Monats-Follow-ups gehen die Ermittler davon aus, dass die in die Interventionsgruppe randomisierten Teilnehmer im Vergleich zu denen, die in die beiden aktiven, nicht spielerischen Gruppen randomisiert wurden, eine größere Genauigkeit in ihrer Wahrnehmung der Trinknormen auf dem Campus angeben und weniger Alkohol konsumieren werden SNMC- und Nur-Bewertung-Kontrollbedingungen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
392

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90045
        • Loyola Marymount University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Incoming-Studienanfänger mit gültiger LMU-E-Mail-Adresse
  • 18-20 Jahre alt
  • Überprüft ihr Instagram 1–3 Mal pro Woche
  • Hat der Teilnahme an der Studie zugestimmt

Ausschlusskriterien:

  • Kein angehender Erstsemesterstudent der LMU
  • Unter 18 Jahren oder über 20 Jahren
  • Sie haben kein Instagram-Konto oder überprüfen es weniger als ein bis drei Mal pro Woche
  • Hat der Teilnahme an der Studie nicht zugestimmt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gamifizierte Marketingkampagne für soziale Normen
Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip diesem Zweig zugeteilt werden, erhalten eine spielerische Marketingkampagne für soziale Normen, die hauptsächlich über Anzeigen auf der Social-Media-Plattform Instagram bereitgestellt wird.
Verhalten: Gamifizierte Marketingkampagne für soziale Normen
Bei dieser Intervention handelt es sich um eine spielerische Marketingkampagne für soziale Normen (SNMC), die hauptsächlich über Werbung auf Instagram verbreitet wird. Mit diesen Werbeanzeigen werden Studierende zu einem Spiel über das Studentenleben an ihrer Universität eingeladen, bei dem falsch wahrgenommene Alkoholnormen korrigiert werden. Das spielerische SNMC erstreckt sich über die ersten vollen sechs Wochen des ersten Herbstsemesters der Studierenden an der Hochschule und umfasst drei Spielrunden. Runde eins findet in den ersten beiden Wochen statt, Runde zwei in der dritten und vierten Woche und Runde drei in der fünften und sechsten Woche. Im Spiel werden die Teilnehmer gebeten, herauszufinden, ob normative Fakten zu verschiedenen Themen wahr oder falsch sind. Anschließend wird ein korrektes Feedback bereitgestellt, das darauf abzielt, genaue Normen im Zusammenhang mit Alkoholkonsum zu stärken, die zusammen mit anderen Fakten über das Universitätsleben eingebettet sind.
Experimental: Marketingkampagne für soziale Normen
Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip diesem Zweig zugeteilt werden, erhalten eine Marketingkampagne zu sozialen Normen, die hauptsächlich über Anzeigen auf der Social-Media-Plattform Instagram bereitgestellt wird.
Verhalten: Marketingkampagne für soziale Normen
Bei dieser Intervention handelt es sich um eine Marketingkampagne für soziale Normen, die hauptsächlich über Werbung auf Instagram erfolgt. Diese Anzeigen werden normative Fakten zum Studentenleben an ihrer Universität enthalten, in denen falsch wahrgenommene Alkoholnormen korrigiert werden.
Kein Eingriff: Nur-Bewertungskontrolle
Die Teilnehmer erhalten außer den Umfragen nichts.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber dem täglichen Grundtrinken nach 4 Monaten
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate
Selbstberichtete Anzahl der während einer durchschnittlichen Woche in den letzten 30 Tagen konsumierten Getränke.
Ausgangswert: 4 Monate
Änderung gegenüber dem täglichen Grundtrinken nach 9 Monaten
Zeitfenster: Ausgangswert: 9 Monate
Selbstberichtete Anzahl der während einer durchschnittlichen Woche in den letzten 30 Tagen konsumierten Getränke.
Ausgangswert: 9 Monate
Wechsel vom höchsten Alkoholkonsum nach 4 Monaten
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate
Selbstberichtete maximale Anzahl an Getränken, die in den letzten 30 Tagen bei einem einzigen Anlass konsumiert wurden.
Ausgangswert: 4 Monate
Änderung gegenüber dem Ausgangsmaximum beim Trinken nach 9 Monaten
Zeitfenster: Ausgangswert: 9 Monate
Selbstberichtete maximale Anzahl an Getränken, die in den letzten 30 Tagen bei einem einzigen Anlass konsumiert wurden.
Ausgangswert: 9 Monate
Änderung gegenüber dem Basislinien-Bewertungsformular für beschreibende Peer-Trinknormen – Trinknormen nach 4 Monaten
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate
Bewertet die Wahrnehmung des wöchentlichen Alkoholkonsums unter Gleichaltrigen in den letzten 30 Tagen.
Ausgangswert: 4 Monate
Änderung gegenüber dem Basislinien-Bewertungsformular für beschreibende Peer-Trinknormen – Trinknormen nach 9 Monaten
Zeitfenster: Ausgangswert: 9 Monate
Bewertet die Wahrnehmung des wöchentlichen Alkoholkonsums unter Gleichaltrigen in den letzten 30 Tagen.
Ausgangswert: 9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Loyola Marymount University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 5R34AA030139-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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