Verbesserung der Inanspruchnahme von Betreuungsdiensten vor der Empfängnis in Hausarztpraxen mithilfe eines patientenzentrierten Screening-Tools
Verbesserung der Inanspruchnahme von Pflegediensten vor der Empfängnis in Hausarztpraxen mithilfe eines patientenzentrierten Screening-Tools: Eine Pilotstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Shannon I Maloney, PhD
- Telefonnummer: 402-552-7265
- E-Mail: shannon.maloney@unmc.edu
Studienorte
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68104
- Nebraska Medicine - Fontenelle Clinic
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Biologisch weiblich
- Gebärfähiges Alter
- Besuch der Klinik für einen Routine- oder Präventionstermin während des Studienzeitraums
Ausschlusskriterien:
- Unter 19 oder über 49 Jahre alt
- Biologisch nicht weiblich
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Patientenzentriertes Vorverfahrens-Screening
Eine Kurzform, 2 Fragen -Screening -Form, in der die Teilnehmer die Gesundheitsthemen voreinerhalten, die sie heute mit ihrem Arzt diskutieren möchten.
Enthält eine Option für "keine davon.
Ich möchte nicht diskutieren, wie meine Gesundheit die Fruchtbarkeit und alle zukünftigen Schwangerschaften beeinflussen kann. "
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Eine Kurzform, 2 Frage -Screening, die über Tablette im Warteraum der Gesundheitsklinik verabreicht wird.
Anbieten den Teilnehmern beim Einchecken zur Termin.
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Aktiver Komparator: Risikobasierte Vor-Konzeption-Screening
Ein Langform -Fragebogen -Screening für eine Reihe von Voraussetzungen für Gesundheitsrisikofaktoren: Alter, Gewicht, Bewegung, Ernährung, Gesundheitszustände, riskantes Verhalten, Immunisierungsstatus, verschreibungspflichtige Medikamente, Geburtenkontrolle
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Ein Fragebogen zum Fragebogen zum Fragebogen, der über Tablet im Wartezimmer der Gesundheitsklinik verabreicht wird.
Anbieten den Teilnehmern beim Einchecken zur Termin.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Der Teilnehmer wird eine einzige Frage gestellt: "Ihre Gesundheit kann heute einen Unterschied für die Schwangerschaft machen, die Sie morgen erleben.
Stimmen Sie der obigen Erklärung zu? "
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Risikoerkennungsrate
Zeitfenster: 18 Monate Dauer des Studiums
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Prozentsatz der Teilnehmer, die als mindestens einen Vorurteile -Risikofaktor identifiziert wurden.
Die Risikorate wird zwischen den beiden Arten von Screen -Tools (Gruppe 1 - Kurzform/Patientenzentrum und Gruppe 2 - Langform/Risiko) verglichen.
Die Risikoerkennungsraten zwischen den beiden Screening-Methoden werden mit dem im Fragebogen nach dem Besuch bewerteten Benchmark-Risiko verglichen.
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18 Monate Dauer des Studiums
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Abschlussrate für Screening -Tools
Zeitfenster: 18 Monate Dauer des Studiums
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Abschlussrate für jedes Screening -Tool.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit 75% Abschluss des Screening -Tools werden in Gruppe 1 (Kurzform/Patientin) und Gruppe 2 (Langform/Risikobasis) verglichen.
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18 Monate Dauer des Studiums
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Gesundheitsbeziehungs -Vertrauenskala - überarbeitet
Zeitfenster: 18 Monate Dauer der Studie
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Die Teilnehmer vertrauen in ihren Gesundheitsdienstleister werden anhand der Vertrauensskala für Gesundheitsbeziehungen (HCR Trust Scale -R) gemessen.
Die HCR Trust Scale-R-Werte reichen von 0 bis 52, was höhere Werte auf ein höheres Maß an Vertrauen hinweisen.
Das Instrument wird im Fragebogen nach dem Besuch verwaltet.
Vertrauenswerte werden über Interventionswaffen und gegen die Kontrollgruppe verglichen.
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18 Monate Dauer der Studie
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Vorurteile Gesundheitsverhalten Absichten
Zeitfenster: 18 Monate Dauer der Studie
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Absicht, das Gesundheitsverhalten und die Selbstwirksamkeit für Veränderungen als Reaktion auf identifizierte Gesundheitsrisiken zu verändern.
Gemessen im Fragebogen nach dem Besuch über das Patientenaktivitätsinstrument (PEI).
Die PEI -Scores reichen von 0 bis 12, was höhere Werte auf höhere Patientenaktivitäten hinweisen.
Darüber hinaus entwickelte das Forschungsteam zwei Umfragelemente.
In einem Gegenstand werden die Befragten gefragt, ob sie über das Wissen und die Fähigkeiten verfügen, um ihre Vorurteile zu verbessern.
Antwortoptionen sind Ja oder Nein.
Der zweite Punkt fragt, wie zuversichtlich die Befragten der Meinung sind, dass sie mindestens eine Vorurteile für die Gesundheit vornehmen werden.
Antwortoptionen folgen Likert Scale (1-4), die von "überhaupt nicht zuversichtlich" bis "äußerst zuversichtlich" reicht.
Vergleiche in der Vorurteile des Gesundheitsverhaltens werden zwischen beiden Interventionsarmen und mit der Kontrollgruppe verglichen.
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18 Monate Dauer der Studie
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Vorurteilswissen
Zeitfenster: 18 Monate Dauer der Studie
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Das Bewusstsein für die Grundversorgung der Voraussetzung wurde durch den Fragebogen nach dem Besuch bewertet.
Um das Wissen zu beurteilen, lesen die Teilnehmer die folgende Erklärung: "Die folgenden Aussagen sind Aussagen über Gesundheit und Schwangerschaft.
Bitte antworten Sie, ob Sie zustimmen, nicht zustimmen oder sich nicht sicher sind über diese Aussagen. "
Es folgte eine Reihe von Aussagen über die Gesundheit der Vorurteile wie: "Folsäure sollte vor der Schwangerschaft eingenommen werden." "Das Gewicht einer Person, wenn sie schwanger wird, kann die Schwangerschaft beeinflussen; und bestimmte Gesundheitszustände wie Diabetes und Bluthochdruck können die Wahrscheinlichkeit von Schwangerschaftskomplikationen erhöhen."
Mögliche Antworten waren "Einverstanden", "nicht zustimmen" oder "unsicher".
Die Bewertungen reichen von 0 bis 10, wobei höhere Werte ein höheres Wissen angegeben haben.
Das Vorurteilsbewusstsein wird über die beiden Interventionsgruppen und mit der Kontrollgruppe verglichen.
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18 Monate Dauer der Studie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Shannon I Maloney, PhD, University of Nebraska
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- 0422-22-EP
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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