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Umnutzung von Siponimod gegen die Alzheimer-Krankheit (SIPO1-AD)

SIPO1-AD: eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Siponimod bei Patienten mit leichter Alzheimer-Demenz

Die Zusammenarbeit mit Kollegen aus dem Fachbereich Multiple Sklerose (MS) führte uns zur Formulierung der zentralen Hypothese, dass Siponimod die Rate der Hirnatrophie bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit (AD) senken könnte. Um unsere zentrale Hypothese zu testen, werden wir eine 18-monatige, doppelblinde, randomisierte, zweiarmige, placebokontrollierte klinische Proof-of-Concept-Studie der Phase II an frühen AD-Patienten (d. h. leichte AD), die 12 Monate lang eine steigende Dosis Siponimod oder Placebo im Verhältnis 2:1 erhalten, gefolgt von einer 6-monatigen Auswaschphase. Die primären Endpunkte sind Sicherheit und Verträglichkeit von Siponimod bei Patienten mit leichter AD. Die sekundären Ergebnismaße sind die Hirnatrophieraten, die aus der volumetrischen MRT (vMRT) als Proxy für Neurodegeneration abgeleitet wurden, die zu Studienbeginn sowie nach 6, 12 und 18 Monaten durchgeführt wurde. Die tertiären Ergebnismaße sind die Veränderungen der Kognition und die Konzentrationen von AD-assoziierten (z. B. Aβ und Tau) und entzündlichen Biomarkern im Liquor nach Siponimod-Exposition. In einem explorativen Versuch werden wir während der gesamten Dauer der Studie auch Plasma-Entzündungsmarker messen, um zu untersuchen, ob einer oder mehrere dieser Marker als dynamische Ersatzmarker für das Ansprechen auf die Behandlung verwendet werden können. Basierend auf unserer einzigartigen Erfahrung mit der Neuverwendung von immunmodulatorischen Medikamenten für AD (und NCT #04032626) verwenden wir im vorliegenden Projekt Elemente des Designs klinischer Studien, die unserer Meinung nach erfolgreich waren, und haben einige Anpassungen vorgenommen, um sie an die pharmakologischen und toxischen Eigenschaften von Siponimod anzupassen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist eine neurodegenerative Erkrankung mit mehreren komplexen Neuropathologien, bei denen vermutet wird, dass sie sich nacheinander entwickeln, sich aber im Laufe der Zeit überschneiden, wenn die Symptome zu Demenz führen. Um wirksam zu sein, werden künftige Interventionsstrategien daher wahrscheinlich Kombinationstherapien oder pleiotrope Wirkstoffe erfordern, um mehrere molekularpathogene Signalwege der Alzheimer-Krankheit gleichzeitig zu bekämpfen. Seit mehr als einem Jahrzehnt erforscht unsere Gruppe die Umnutzung von Immunmodulatoren für AD. Jüngste Diskussionen mit auf Multiple Sklerose spezialisierten Mitarbeitern legen nahe, dass Modulatoren des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors (S1PR) gute Kandidaten für eine Umnutzung bei AD sind. Tatsächlich durchdringen S1PR-Modulatoren die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​und zeigen pleiotrope Wirkungen, einschließlich Immunmodulation und neuroprotektiver Eigenschaften. S1P ist ein vielseitiges endogenes Molekül, das mehrere Signalwege reguliert, indem es an fünf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bindet, die in hohen Mengen in Herz-, Gefäß-, Immun- und Gehirnzellen exprimiert werden. Diese weit verbreitete Lokalisierung von S1PR war die historische Grundlage für Novartis Pharmaceuticals, Inc., orale Formulierungen von S1PR-Modulatoren für Multiple Sklerose (MS) zu entwickeln, die sich als erfolgreich erwiesen und zu zwei vermarkteten oralen Verbindungen führten (d. h. Fingolimod und Siponimod). Im vorliegenden Projekt beabsichtigen wir, mit Novartis zusammenzuarbeiten, um den neuesten von der FDA zugelassenen S1PR-Modulator Siponimod einzusetzen. Basierend auf MS- und Tierversuchsliteratur gehen wir davon aus, dass Siponimod die Rate der Neurodegeneration, gemessen durch die Senkung der Rate der Hirnatrophie bei Patienten mit leichter AD-Demenz, verändern könnte. In dieser translationalen klinischen Proof-of-Concept-Studie der Phase II werden Patienten mit leichter AD-Demenz im Verhältnis 2:1 randomisiert und erhalten ein schrittweises Titrationsschema von Siponimod, beginnend mit 0,25 mg/Tag und zunehmend bis zur Enddosis von 1 mg/Tag (N=70) oder Placebo (N=35) für 12 Monate. Darauf folgt eine 6-monatige Auswaschphase. Siponimod hat bei MS-Patienten positive immunmodulatorische und neuroprotektive Wirkungen gezeigt, und da sein Toxizitätsprofil für die Anwendung bei älteren Menschen günstig ist, hat Siponimod ein starkes Potenzial, Marker für die Pathologie und den Krankheitsverlauf einer leichten AD-Demenz zu verändern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

105

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85013
        • Rekrutierung
        • St. Joseph's Hospital and Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Marwan Sabbagh, MD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Mann oder Frau mindestens 50 Jahre alt, jedoch jünger als 85 Jahre (84 zum Zeitpunkt des Screenings)
  2. Frauen müssen nicht gebärfähig sein oder zum Zeitpunkt des Screenings einen negativen Schwangerschaftstest haben. Als Frauen im nicht gebärfähigen Alter gelten Frauen, die entweder dauerhaft sterilisiert sind (Hysterektomie, bilaterale Oophorektomie oder bilaterale Salpingektomie) oder sich in der Postmenopause befinden. Frauen gelten als postmenopausal, wenn sie vor dem geplanten Einschreibungsdatum >= 12 Monate lang amenorrhoisch waren.
  3. Es muss eine Diagnose einer leichten Alzheimer-Demenz vorliegen, die durch die Überprüfung der Krankenakte festgestellt wurde.
  4. Seh- und Hörvermögen müssen ausreichen, um den Studienabläufen zu entsprechen. In der Lage sein, orale Medikamente einzunehmen.
  5. Muss in der Lage sein, an allen im Besuchsplan aufgeführten Studienbesuchen teilzunehmen.
  6. Es muss ein Informant/Studienpartner vorhanden sein, der mindestens 10 Stunden pro Woche intensiven direkten Kontakt mit dem Patienten hat und bereit ist, den Patienten zu bestimmten Klinikbesuchen zu begleiten, die Verabreichung aller Studienmedikamente zu überwachen und für Telefonbesuche/Interviews zur Verfügung zu stehen .
  7. Dokumentierte Punktzahl beim Mini Mental State Exam (MMSE) zwischen 21 und 26 beim Screening-Besuch.
  8. CT- oder MRT-Scan des Gehirns innerhalb von 12 Monaten nach der Einschreibung, der keine Hinweise auf signifikante fokale Läsionen oder andere Pathologien zeigt, die zur Demenz beitragen könnten. Liegt weder ein CT- noch ein MRT-Scan der letzten 12 Monate vor, muss vor der Randomisierung ein CT-Scan angefertigt werden, der die Anforderungen erfüllt.
  9. Der Hachinski-Ischämie-Score muss < 4 sein.
  10. Die Altersdepressionsskala muss < 10 sein.
  11. Vor der Dosierung müssen alle randomisierten Studienteilnehmer den Nachweis erbringen, dass sie gegen Varizellen (VZV IgG) geimpft wurden.
  12. Wenn der Patient einen gesetzlich bevollmächtigten Vertreter (LAR) hat, muss der LAR die Einverständniserklärung prüfen und unterzeichnen. Wenn der Patient kein LAR hat, muss der Patient offenbar in der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben, und muss das Einverständnisformular prüfen und unterzeichnen. Darüber hinaus muss der Informant/Studienpartner des Patienten (wie oben definiert) eine Einverständniserklärung unterzeichnen. Wenn der LAR und der Informant/Studienpartner des Patienten dieselbe Person sind, sollte er/sie unter beiden Bezeichnungen unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  1. Einnahme eines der folgenden Medikamente: Medikamente zur Behandlung von Krebs oder andere Medikamente, die das Immunsystem schwächen (z. Natalizumab und Rituximab), Amiodaron, Bishydroxycumarin, Chloramphenicol, Cimetidin, Fluconazol, Fluvastatin, Miconazol, Phenylbutazon, Sulfinpyrazon, Sulfadiazin, Sulfamethizol, Sulfamethoxazol, Sulfaphenazol, Trimethoprim und Zafirlukast.
  2. Aktuelle aktive Infektion bei Teilnehmern, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Herpes Zoster, Herpesinfektion, Bronchitis, Sinusitis, Infektion der oberen Atemwege und Pilzinfektion der Haut. Siponimod kann das Risiko bei Teilnehmern mit aktiven Infektionen erhöhen.
  3. Wenn der Teilnehmer eine mRNA-COVID-19-Impfung erhalten hat, muss er die letzte Dosis mindestens 3 Monate vor der ersten Dosis des Studienmedikaments/Placebos erhalten haben.
  4. Aktuelle Hinweise oder Vorgeschichte innerhalb der letzten 3 Jahre einer neurologischen oder psychiatrischen Erkrankung, die zur Demenz beitragen könnte, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Epilepsie, fokale Hirnläsion, Parkinson-Krankheit, Anfallsleiden oder Kopfverletzung mit Bewusstlosigkeit.
  5. Erfüllt die DSM IV-Kriterien für jede schwere psychiatrische Störung, einschließlich Psychose, schwere Depression und bipolare Störung.
  6. Bekannte Vorgeschichte von selbstberichtetem Alkohol- und/oder Substanzmissbrauch.
  7. Isolierte Lebensumstände, die einen Studienpartner daran hindern würden, ausreichende und glaubwürdige Informationen über den Teilnehmer bereitzustellen.
  8. Schlecht kontrollierter Bluthochdruck
  9. Bekannter atrioventrikulärer Herzblock, bekannter Herzblock Typ I-III.
  10. Vorgeschichte eines Myokardinfarkts oder Anzeichen oder Symptome einer instabilen koronaren Herzkrankheit innerhalb des letzten Jahres (einschließlich Revaskularisierungsverfahren/Angioplastie).
  11. Schwere Lungenerkrankung (einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung), die im vergangenen Jahr mehr als zwei Krankenhausaufenthalte erforderte.
  12. Unbehandelte obstruktive Schlafapnoe.
  13. Jede Schilddrüsenerkrankung (es sei denn, die Euthyreose wurde vor dem Screening mindestens 6 Monate lang behandelt). [15] Aktive neoplastische Erkrankung (außer Hauttumoren außer Melanomen). Patienten mit einer Vorgeschichte bösartiger Erkrankungen sind teilnahmeberechtigt, sofern sie mit kurativer Absicht behandelt wurden und (i) keine aktive Therapie mehr benötigen; (ii) als vollständige Remission betrachtet werden; und (iii) nach der Beurteilung/Genehmigung jedes Falles durch den medizinischen Monitor.
  14. Früherer Prostatakrebs oder Neudiagnose von Prostatakrebs.
  15. Vorgeschichte eines multiplen Myeloms.
  16. Absolute Lymphozytopenie von <1.000/mm3 oder eine Vorgeschichte von Lymphozytopenie.
  17. Absolute Neutropenie von <1.000/mm3 oder Neutropenie in der Vorgeschichte.
  18. Vorgeschichte/oder aktuelle Thromboembolie (einschließlich tiefer Venenthrombose).
  19. Jede klinisch signifikante Leber- oder Nierenerkrankung (einschließlich des Vorhandenseins von Hepatitis B- oder C-Oberflächenantigenen oder eines erhöhten Transaminasespiegels von mehr als dem 2-fachen der Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder Kreatinin von mehr als dem 1,5-fachen der Obergrenze des Normalwerts (ULN)).
  20. Klinisch signifikante hämatologische oder Gerinnungsstörung, einschließlich ungeklärter Anämie oder einer Thrombozytenzahl von weniger als 100.000/μl beim Screening.
  21. Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb von 30 Tagen oder innerhalb von fünf Halbwertszeiten nach dem Prüfpräparat, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
  22. Nicht bereit oder nicht in der Lage, sich einer CT- oder MRT-Bildgebung zu unterziehen.
  23. Nach Ansicht des Ermittlers wäre eine Teilnahme nicht im besten Interesse des Probanden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Drogenarm
Zufällig zugewiesene Probanden, die 12 Monate lang eine steigende Dosis Siponimod (0,25–1 mg/Tag) erhalten.
Siponimod (früher bekannt als BAF312 und abgeschlossene Studie NCT #01665144) ist seit 2019 von der FDA (IND #076122) für die Behandlung von Multipler Sklerose zugelassen. Siponimod ist ein Immunmodulator, der den Austritt von T-Lymphozyten aus peripheren lymphatischen Organen verhindert.
Andere Namen:
  • Mayzent
Placebo-Komparator: Placebo-Arm
Zufällig zugewiesene Probanden, die 12 Monate lang täglich ein Placebo erhalten.
Ein Placebo, das Siponimod ähnelt, wird den zufällig in den Placebo-Arm eingeteilten Teilnehmern einmal täglich verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überwachung und Aufzeichnung aller unerwünschten Ereignisse (UE) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: 18 Monate
Zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit wurde Siponimod bei Patienten mit milder AD bis zu 12 Monate lang titriert und 6 Monate lang ausgewaschen. (Die Probanden erhalten ein schrittweises Titrationsschema von Siponimod, beginnend mit 0,25 mg/Tag und alle zwei Wochen um 0,25 mg erhöht, bis zur Enddosis von 1 mg/Tag.) Die Sicherheit wird bei jedem Studienbesuch durch Abschluss umfassender Tests und Verfahren zur Überwachung potenzieller unerwünschter Ereignisse (UE) bewertet. Das Studienpersonal wird auch direkte Berichte von Probanden über etwaige unerwünschte Ereignisse einholen.
18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Raten der Hirnatrophie
Zeitfenster: 12 Monate

Die sekundären Ergebnismaße sind die Hirnatrophieraten, die aus der zu Studienbeginn durchgeführten volumetrischen MRT (vMRT) als Proxy für die Neurodegeneration abgeleitet wurden. Ziel ist es, den medizinischen Nutzen des Medikaments bei Patienten mit leichter AD-Demenz zu beurteilen, indem beurteilt wird, ob sich die Hirnatrophie unter einer Siponimod-Behandlung mit 1 mg/Tag, titriert über bis zu 12 Monate, verlangsamt. (Die Probanden erhalten ein schrittweises Titrationsschema von Siponimod, beginnend mit 0,25 mg/Tag und alle zwei Wochen um 0,25 mg erhöht, bis zur Enddosis von 1 mg/Tag.)

Die Probanden werden volumetrischen MRT-Messungen (vMRT) des Hippocampus, der kortikalen Dicke und der globalen Dicke als Indikatoren für Neurodegeneration unterzogen.

12 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Kognition, bewertet durch Mini Mental State Examination (MMSE)
Zeitfenster: 18 Monate
Um zu bewerten, wie sich Siponimod 1 mg/Tag, titriert über bis zu 12 Monate und ausgewaschen über 6 Monate, auf Veränderungen der Kognition auswirkt, die durch die Mini Mental State Examination (MMSE) bewertet werden. (Die Probanden erhalten ein schrittweises Titrationsschema von Siponimod, beginnend mit 0,25 mg/Tag und alle zwei Wochen um 0,25 mg erhöht, bis zur Enddosis von 1 mg/Tag.) Die MMSE-Werte reichen von 0 bis 30, wobei 30 der Wert ist, der kognitiv normalen Personen zugewiesen wird. Der Bereich für leichte AD liegt zwischen 21 und 26. Eine höhere Punktzahl ist besser.
18 Monate
Veränderungen in der Kognition, bewertet durch den Alzheimer's Disease Composite Score (ADCOMS)
Zeitfenster: 18 Monate
Um die Auswirkung von Siponimod 1 mg/Tag auf die Kognition zu bewerten, wurde der Alzheimer's Disease Composite Score (ADCOMS) über bis zu 12 Monate titriert und 6 Monate lang ausgewaschen. (Die Probanden erhalten ein schrittweises Titrationsschema von Siponimod, beginnend mit 0,25 mg/Tag und alle zwei Wochen um 0,25 mg erhöht, bis zur Enddosis von 1 mg/Tag.) Der niedrigste ADCOMS-Wert liegt bei 0, der höchste bei 1,97. Eine niedrigere Punktzahl ist besser.
18 Monate
Veränderungen der Kognition, bewertet anhand der Alzheimer-Krankheitsbewertungsskala – Kognitiv (ADAS-cog)
Zeitfenster: 18 Monate
Um zu bewerten, wie sich Siponimod 1 mg/Tag, titriert über bis zu 12 Monate und ausgewaschen über 6 Monate, auf Veränderungen der Kognition auswirkt, die anhand der ADAS-cog-Bewertung (Alzheimer's Disease Assessment Scale – Cognitive) bewertet werden. (Die Probanden erhalten ein schrittweises Titrationsschema von Siponimod, beginnend mit 0,25 mg/Tag und alle zwei Wochen um 0,25 mg erhöht, bis zur Enddosis von 1 mg/Tag.) Ein höherer ADAS-Cog-Score weist auf eine stärkere Beeinträchtigung hin; Der Bereich liegt zwischen 0 und 89.
18 Monate
Veränderungen in der Kognition, bewertet durch Clinical Dementia Rating – Sum of Boxes (CDR-SOB)
Zeitfenster: 18 Monate

Um zu bewerten, wie sich Siponimod 1 mg/Tag, titriert über bis zu 12 Monate und ausgewaschen über 6 Monate, auf Veränderungen in der Wahrnehmung auswirkt, die mit dem Clinical Dementia Rating – Sum of Boxes (CDR-SOB)-Test bewertet werden. (Die Probanden erhalten ein schrittweises Titrationsschema von Siponimod, beginnend mit 0,25 mg/Tag und alle zwei Wochen um 0,25 mg erhöht, bis zur Enddosis von 1 mg/Tag.)

Die CDR-SOB-Bewertungen des Grads der Beeinträchtigung, die für jede der 6 Funktionskategorien erhalten wurden, werden zu einer globalen Demenzbewertung (im Bereich von 0 bis 3) zusammengefasst. Ein Wert von 0 bedeutet keine Demenz, während höhere Werte auf ein immer höheres Maß an Demenz hinweisen.

18 Monate
Veränderungen in der Kognition, bewertet durch kooperative Studie zur Alzheimer-Krankheit – Aktivitäten des täglichen Lebens (ADCS-ADL)
Zeitfenster: 18 Monate
Um zu bewerten, wie sich Siponimod 1 mg/Tag, titriert über bis zu 12 Monate und ausgewaschen über 6 Monate, auf Veränderungen der Kognition auswirkt, die im Rahmen der ADCS-ADL-Bewertung (Alzheimer’s Disease Cooperative Study – Activities of Daily Living) bewertet wurden. (Die Probanden erhalten ein schrittweises Titrationsschema von Siponimod, beginnend mit 0,25 mg/Tag und alle zwei Wochen um 0,25 mg erhöht, bis zur Enddosis von 1 mg/Tag.) Der ADCS-ADL-Bewertungsbereich liegt zwischen 0 und 78. Eine höhere Punktzahl ist besser.
18 Monate
Plasma-Entzündungsmarker
Zeitfenster: 18 Monate
In einem explorativen Versuch werden wir auch Plasma-Entzündungsmarker messen, um die Wirkung von Siponimod auf Blut-Entzündungsmarker (Plasma-C-reaktives Protein, TNF-a, IL-1B, IL-6, IL-8 und IL-10) zu bewerten 1 mg/Tag, titriert über bis zu 12 Monate und ausgewaschen über 6 Monate. (Die Probanden erhalten ein schrittweises Titrationsschema von Siponimod, beginnend mit 0,25 mg/Tag und alle zwei Wochen um 0,25 mg erhöht, bis zur Enddosis von 1 mg/Tag.)
18 Monate
Speichel-Biomarker
Zeitfenster: 18 Monate
Zur Bewertung der Wirkung von Siponimod 1 mg/Tag, titriert über bis zu 12 Monate und ausgewaschen über 6 Monate, auf die Speichelmarker AB40 und AB2. (Die Probanden erhalten ein schrittweises Titrationsschema von Siponimod, beginnend mit 0,25 mg/Tag und alle zwei Wochen um 0,25 mg erhöht, bis zur Enddosis von 1 mg/Tag.)
18 Monate
Biomarker der Liquor cerebrospinalis
Zeitfenster: 12 Monate
Zur Bewertung der Wirkung von Siponimod 1 mg/Tag, titriert über einen Zeitraum von bis zu 12 Monaten, auf die Werte von AD-assoziierten (z. B. Aβ und Tau) und entzündlichen Biomarkern in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF). Zu den Liquor-Biomarkern, die bewertet werden, gehören Amyloid Beta 40 und 42, Tau und Phospo-Tau, Liquor-C-reaktives Protein, TNF-a, IL-1B, IL-6, IL8 und IL-10. (Die Probanden erhalten ein schrittweises Titrationsschema von Siponimod, beginnend mit 0,25 mg/Tag und alle zwei Wochen um 0,25 mg erhöht, bis zur Enddosis von 1 mg/Tag.)
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Boris Decourt, PhD, Texas Tech University Health Sciences Center
  • Hauptermittler: Marwan N Sabbagh, MD, St. Josep's Hospital and Medical Center, Phoenix

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23-500-037-10-03
  • 7R01AG073212-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Informationen aus der Studie wie SAEs, das Studienprotokoll, Fallberichtsformulare, Studienergebnisse, statistischer Analyseplan, Einverständniserklärung und Erkenntnisse, die das aktuelle Nutzen-Risiko-Profil des Studienmedikaments verändern könnten oder die ausreichen würden, um Änderungen in Betracht zu ziehen an der Verabreichung des Studienmedikaments oder an der Gesamtdurchführung der Studie beteiligt sind, und der klinische Studienbericht werden dem Arzneimittelhersteller Novartis und den untergeordneten Institutionen, der Arizona State University und der Texas Tech, sowie den Mitgliedern der Datensicherheits- und Überwachungsabteilung mitgeteilt Board, die mit der University of Indiana, Pentara Corporation und Texas Tech verbunden sind, sowie das interne medizinische Überwachungs- und klinische Überwachungsteam, das Teil des Barrow Neurological Institute (BNI) ist.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Vom 08.03.2023 bis 31.07.2027

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Dr. Jeffrey Wilson von der Arizona State University erhält Studiendaten direkt von Mitarbeitern des Barrow Neurological Institute (BNI), um eine biostatistische Analyse durchzuführen. Dr. Boris Decourt von der Texas Tech erhält Blut- und Speichelproben von BNI zur Verarbeitung, Lagerung und Analyse. Dr. Mirla Avila von der Texas Tech, Dr. Martin Farlow von der University of Indiana und Dr. Craig Mallinckrodt von der Pentara Corporation erhalten Fallberichtsformulare von BNI-Mitarbeitern wie dem Projektmanager und SAE-Informationen von Dr. Sabbagh. Mit den jeweiligen Institutionen bestehen aktuelle Datennutzungs- und Materialtransfervereinbarungen. Dr. Sabbagh und Dr. Decourt planen außerdem, die Studienergebnisse in Form von peer-reviewten Manuskripten und Präsentationen auf wissenschaftlichen Tagungen vorzustellen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .