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Übungen zur propriozeptiven neuromuskulären Erleichterung und Brustexpansion der oberen Extremität bei Zerebralparese

3. November 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungs- und Brustexpansionsübungen der oberen Extremitäten auf die Thoraxmobilität bei Kindern mit Zerebralparese

Unter Brustbeweglichkeit versteht man die Beweglichkeit der Brustwirbelsäule, und der Brustkorb wird häufig anhand des Ausmaßes der Thoraxausdehnung beim Atmen gemessen. Die Beweglichkeit des Brustkorbs wird durch viele Gründe beeinträchtigt, beispielsweise durch Atemmechanik, Muskelsteifheit, eine sitzende Lebensweise und eine schlechte Körperhaltung. Das Risiko einer Atemwegserkrankung sollte bei allen Personen mit Zerebralparese abgeschätzt werden. Eine schlechte Beweglichkeit des Brustkorbs führt zu einer eingeschränkten Atemkapazität und Schwierigkeiten bei alltäglichen Aktivitäten. Die Erhöhung der Brustbeweglichkeit verbessert die dynamische Ausrichtung und funktionelle Bewegung. Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF) der oberen Extremität und Übungen zur Brusterweiterung können die Beweglichkeit des Brustkorbs verbessern. Bei dieser Methode wird ein physiotherapeutischer Ansatz zur Muskelstärkung, -verlängerung und zum Ausdauertraining eingesetzt. Die Studie zielt darauf ab, die Wirkung eines Trainingsprogramms für die oberen Gliedmaßen basierend auf PNF-Techniken und Übungen zur Brusterweiterung auf die Brustbeweglichkeit eines Patienten mit Zerebralparese zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei der aktuellen Studie handelt es sich um eine randomisierte Kontrollstudie; Die Daten werden vom Lahore Garrison Institute of Special Education gesammelt. An der Studie werden 14 Patienten teilnehmen, die zu gleichen Teilen in zwei Gruppen eingeteilt und nach dem Zufallsprinzip eingeteilt werden. Einschlusskriterien für die Studie sind CP-Patienten beiderlei Geschlechts der Stufen I bis III des Bruttomotorik-Klassifizierungssystems, die sich in den letzten 6 Monaten keiner orthopädischen Operation unterzogen haben und bei denen von Ärzten CP diagnostiziert wurde. Patienten mit Skoliose und einer akuten oder aktuellen Atemwegsinfektion oder anderen Atemwegserkrankungen wie Asthma oder Grippe werden von der Studie ausgeschlossen. Eine Versuchsgruppe wird eine PNF der oberen Extremität in Kombination mit elastischen Widerstandsbändern durchführen; Die andere Gruppe führt Brustexpansionsübungen durch, bei denen es sich um Beugungs-, Abduktions- und Außenrotationsübungen der oberen Extremitäten mit einem Gummiband handelt. Die zu analysierenden Ergebnisse werden die Thoraxmobilität sein. Die Datenerfassung erfolgt vor und nach dem Eingriff. Für die Datenerfassung werden das Brompton BPAT-Tool zur Beurteilung des Atmungsmusters (BPAT) und die Thoraxzirtometrie verwendet. Die Daten werden mit SPSS Version 23.00 analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
16

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • Rekrutierung
        • Riphah International University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Naima Ahmad Khalid, MS*
        • Unterermittler:
          • Fareeha Kausar, MS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klassifizierungssystem für grobmotorische Funktionen, Stufe I bis III.
  • BPAT-Score ≥ 4.
  • Beide Geschlechter werden einbezogen

Ausschlusskriterien:

  • Kürzliche Brustinfektion.
  • Kinder, die im Krankenhaus behandelt werden
  • Skoliose
  • Keine orthopädische Operation in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe für propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung
Gruppe A führt PNF-Übungen mit einem gelben Thera-Band mit einem Muster aus Flexion, Abduktion und Außenrotation durch, gefolgt von Extension, Adduktion und Innenrotation, alle mit gestrecktem Ellenbogen. Das Protokoll umfasst drei Sätze mit jeweils 10 Wiederholungen und 60-Sekunden-Ruheintervallen, die 12 Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt werden.
Sonstiges: Propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung
Gruppe A folgt einem PNF-basierten Trainingsprotokoll, um Kraft, Flexibilität und Koordination zu verbessern. Die Übungen umfassen zwei Hauptbewegungsmuster: Flexion-Abduktion-Außenrotation mit gestrecktem Ellenbogen und Extension-Adduktion-Innenrotation mit gestrecktem Ellenbogen. Diese Muster zielen auf die Muskeln rund um die Schulter und den oberen Brustbereich ab. Ein gelbes Thera-Band sorgt für leichten Widerstand und erhöht so die Muskelbeanspruchung. Das Protokoll verwendet auch die Technik der Umkehrung der Antagonisten, bei der zwischen gegenüberliegenden Muskelgruppen gewechselt wird, um eine ausgewogene Entwicklung und eine verbesserte Koordination zu erreichen. Die Teilnehmer absolvieren pro Sitzung drei Sätze mit jeweils zehn Wiederholungen, mit einer Pause von 60 Sekunden zwischen den Sätzen. Das Programm erstreckt sich über 12 Wochen mit drei wöchentlichen Sitzungen und ermöglicht einen gleichmäßigen Fortschritt und eine Muskelregeneration. Dieser strukturierte Ansatz zielt darauf ab, die funktionelle Mobilität und die Leistung von Aktivitäten mit ähnlichen Bewegungen zu verbessern und bietet eine umfassende Trainingsstrategie durch PNF und Widerstand.
Experimental: Übungsgruppe zur Brusterweiterung
Gruppe B wurde angewiesen, 1) im Ruhezustand normal zu atmen; 2) Führen Sie mit einem gelben Thera-Band eine Beugung, Abduktion und Außenrotation der oberen Extremität mit Einatmung durch, gefolgt von Streckung, Adduktion und Innenrotation mit Ausatmung. Die Probanden absolvierten 12 Wochen lang dreimal pro Woche drei Sätze mit jeweils 10 Wiederholungen mit einer Minute Pause zwischen den Sätzen.
Sonstiges: Übungen zur Brusterweiterung
Die Teilnehmer der Gruppe B folgten einem atemkoordinierten Übungsprotokoll mit einem gelben Thera-Band, um die Funktion der oberen Extremitäten zu verbessern. Das Protokoll begann damit, dass die Probanden im Allgemeinen in Ruhe atmeten. Anschließend wurden sie angewiesen, ihre Bewegungen mit ihrer Atmung zu synchronisieren: Beugung, Abduktion und Außenrotation der oberen Extremität beim Einatmen, gefolgt von Streckung, Adduktion und Innenrotation beim Ausatmen. Diese Koordination zwischen Atmung und Bewegung zielte darauf ab, die Muskelaktivierung und -kontrolle zu verbessern. Jede Sitzung umfasste drei Versuche mit jeweils zehn Wiederholungen für jede Übung, mit einer Pause von einer Minute zwischen den Versuchen. Das Protokoll wurde über einen Zeitraum von 12 Wochen dreimal pro Woche durchgeführt. Dieser Ansatz wurde entwickelt, um Kraft, Flexibilität und Koordination im Oberkörper zu fördern und gleichzeitig die Atemkontrolle zu integrieren, was auch die Entspannung und eine bessere Bewegungseffizienz unterstützen kann. Der strukturierte Zeitplan gewährleistet ein konsistentes Üben und eine schrittweise Verbesserung über die 12 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Brompton BPAT (Breathing Pattern Assessment Tool)
Zeitfenster: Der BPAT wird durchgeführt, während der Patient mindestens 5 Minuten lang bequem auf einem unterstützten Stuhl sitzt, wobei die Datenerfassung etwa 1 Minute dauert.
Das BPAT (Breathing Pattern Assessment Tool) ist eine strukturierte Methode zur Aufzeichnung von Daten, die während einer atemphysiotherapeutischen Beurteilung gesammelt werden. Es bewertet mehrere Komponenten: (i) Brust- und Bauchwandbewegung, (ii) das Geräusch des Inspirationsflusses, (iii) das Geräusch des Exspirationsflusses, (iv) den Weg der Inspiration und Exspiration, (v) Anzeichen von Lufthunger ( wie Gähnen, Seufzen und tieferes Atmen), (vi) Atemfrequenz (RR) und (vii) Atemrhythmus. Jede Komponente wird mit einer Punktzahl von 0 bis 2 bewertet, wobei 0 für eine normale Funktion und 2 für eine schwere Atemstörung steht, was zu einer Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 14 führt. Der BPAT wird durchgeführt, während der Patient mindestens 5 Minuten lang bequem auf einem unterstützten Stuhl sitzt, wobei die Datenerfassung etwa 1 Minute dauert. Ein BPAT-Score von 4 oder höher wurde als Schwellenwert für die Diagnose einer Atemmusterstörung validiert. Die ROC-Analyse zeigt eine AUC von 0,938 (0,885–0,991), eine Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 78 %.
Der BPAT wird durchgeführt, während der Patient mindestens 5 Minuten lang bequem auf einem unterstützten Stuhl sitzt, wobei die Datenerfassung etwa 1 Minute dauert.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maßband zur Messung der Brustausdehnung
Zeitfenster: Der Test zur Messung der Brustbeweglichkeit mit einem nicht dehnbaren Maßband dauert normalerweise etwa 5 bis 10 Minuten.
Die Beweglichkeit des Brustkorbs wird mit einem nicht dehnbaren Maßband beurteilt, das auf Höhe des Schwertfortsatzes angebracht ist und sowohl im Ruhezustand als auch bei maximaler Ein- und Ausatmung gemessen wird. Es wurde berichtet, dass die Korrelationskoeffizienten zwischen den Klassen für Messungen der Brustexpansion mit dem Band zwischen 0,95 und 0,97 liegen, was auf eine hohe Zuverlässigkeit hinweist.
Der Test zur Messung der Brustbeweglichkeit mit einem nicht dehnbaren Maßband dauert normalerweise etwa 5 bis 10 Minuten.
Fragebogen zum pädiatrischen Schlaf
Zeitfenster: Der Test zur Beurteilung der obstruktiven Schlafapnoe bei Kindern anhand der Symptomskala dauert in der Regel etwa 10 bis 15 Minuten. Diese Dauer umfasst die Zeit, die die Pflegekraft oder der Elternteil benötigt, um auf die 22 Symptompunkte und alle erforderlichen Maßnahmen zu reagieren
Die Skala besteht aus 22 Symptomelementen, die verschiedene Aspekte der obstruktiven Schlafapnoe (OSA) bei Kindern bewerten, darunter die Häufigkeit des Schnarchens, lautes Schnarchen, beobachtete Apnoen, Atembeschwerden im Schlaf, Tagesmüdigkeit und Verhaltensweisen wie Unaufmerksamkeit oder Hyperaktivität. Es hat eine Sensitivität von 0,85 und eine Spezifität von 0,87 gezeigt, was auf seine Wirksamkeit bei der Identifizierung von Kindern mit OSA-Risiko hinweist.
Der Test zur Beurteilung der obstruktiven Schlafapnoe bei Kindern anhand der Symptomskala dauert in der Regel etwa 10 bis 15 Minuten. Diese Dauer umfasst die Zeit, die die Pflegekraft oder der Elternteil benötigt, um auf die 22 Symptompunkte und alle erforderlichen Maßnahmen zu reagieren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Naima Khalid, MS*, Riphah International Univerisity

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. November 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR/AHS/24/Naima Khalid

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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