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Akute Auswirkungen meteorologischer Faktoren und Luftverschmutzung auf die kardiovaskuläre Gesundheit

26. Oktober 2024 aktualisiert von: The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die akuten Auswirkungen meteorologischer Faktoren und Luftverschmutzung auf das Herz-Kreislauf-System zu analysieren. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

  1. Wie wirken sich meteorologische Faktoren und Luftverschmutzung auf das Herz-Kreislauf-System aus?
  2. Welche Wechselwirkung besteht zwischen meteorologischen Faktoren und Luftverschmutzung im Herz-Kreislauf-System?

Die Teilnehmer werden:

  1. Geben Sie Ihre Gesundheitsdaten an, die Sie bei einer körperlichen Untersuchung erhalten haben, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Blutdruck, Blutuntersuchung, Urinuntersuchung und B-Ultraschall.
  2. stimmen zu, dass das Forschungsteam ihre persönliche Identifikationsnummer, ihr Geschlecht, ihr Alter, ihr Bildungsniveau und andere Informationen für die statistische Analyse der Daten verwendet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Zu den gesammelten Daten gehören: ID-Nummer (oder ein eindeutiger Identifikationscode ähnlich der ID-Nummer), Datum der körperlichen Untersuchung, Arbeitseinheit, Beruf, Geschlecht, Alter, systolischer Blutdruck, diastolischer Blutdruck, Größe, Gewicht, Blutuntersuchung, Urinuntersuchung und Blut biochemische Untersuchungsergebnisse, Farbdoppler- (oder B-Ultraschall-) Untersuchungsergebnisse (Schilddrüsen-Farbdoppler, Bauch-Farbdoppler, Urin-Farbdoppler, Herz-Farbdoppler, Halsgefäß-Farbdoppler usw.), Elektrokardiogramm, Herz-CTA, Kohlenstoff-13-Atemtest, und schriftliche Diagnoseergebnisse einer Leberfibrose.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
350000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Rekrutierung
        • MingWei Wang
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  1. Zielgruppe: Erwachsene, die mindestens dreimal in der Datenbank für körperliche Untersuchungen erfasst wurden, werden in diese Studie einbezogen. Diese Anforderung zielt darauf ab, sicherzustellen, dass der Gesundheitszustand der Teilnehmer vollständig historisch bewertet werden kann, und anschließend die Veränderungen verschiedener Gesundheitsindikatoren im Laufe der Zeit zu untersuchen.
  2. Stichprobenquelle und Rekrutierung: Die Teilnehmer werden aus der Datenbank für routinemäßige körperliche Untersuchungen mehrerer Krankenhäuser für körperliche Untersuchungszentren in Zhejiang, Henan, Anhui, Guizhou und anderen Provinzen ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

· Relevante Datensätze in der Datenbank für körperliche Untersuchungen müssen ≥3 Mal vorhanden sein

·≥18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Relevante Datensätze in der Datenbank für körperliche Untersuchungen müssen ≥３mal sein
  • Schwere Herz- und Lungenerkrankungen
  • Bösartige Tumoren
  • Schwere psychische Erkrankungen in der Vergangenheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Hochtemperaturgruppe
Die Teilnehmer erleben Temperaturen über dem 90. Perzentil für die Region, wie sie in den Sommermonaten gemessen wurden. Die Temperaturdaten stammen von örtlichen Wetterstationen
Sonstiges: NICHT
Diese retrospektive Kohortenstudie beinhaltet keine neuen Interventionen. Es analysiert vorhandene Gesundheitsdaten, die von Probanden gesammelt wurden, die unterschiedlichen atmosphärischen Bedingungen ausgesetzt waren, um die Auswirkungen auf die Gesundheitsergebnisse zu bewerten.
Niedrigtemperaturgruppe
Beinhaltet Teilnehmer aus Gebieten, in denen die Wintertemperaturen unter dem 10. Perzentil liegen, basierend auf historischen Wetterdaten aus lokalen meteorologischen Beobachtungen
Sonstiges: NICHT
Diese retrospektive Kohortenstudie beinhaltet keine neuen Interventionen. Es analysiert vorhandene Gesundheitsdaten, die von Probanden gesammelt wurden, die unterschiedlichen atmosphärischen Bedingungen ausgesetzt waren, um die Auswirkungen auf die Gesundheitsergebnisse zu bewerten.
Gruppe mit hoher Umweltverschmutzung
Zu dieser Gruppe gehören diejenigen, die einer hohen Belastung durch Luftschadstoffe ausgesetzt sind
Sonstiges: NICHT
Diese retrospektive Kohortenstudie beinhaltet keine neuen Interventionen. Es analysiert vorhandene Gesundheitsdaten, die von Probanden gesammelt wurden, die unterschiedlichen atmosphärischen Bedingungen ausgesetzt waren, um die Auswirkungen auf die Gesundheitsergebnisse zu bewerten.
Gruppe mit geringer Umweltverschmutzung
Diese Kohorte besteht aus Personen, die in Gebieten leben, deren Luftschadstoffgehalt durchweg unter den nationalen Luftqualitätsstandards liegt
Sonstiges: NICHT
Diese retrospektive Kohortenstudie beinhaltet keine neuen Interventionen. Es analysiert vorhandene Gesundheitsdaten, die von Probanden gesammelt wurden, die unterschiedlichen atmosphärischen Bedingungen ausgesetzt waren, um die Auswirkungen auf die Gesundheitsergebnisse zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Troponin
Zeitfenster: Die Troponindaten wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Troponin-Daten wurden durch biochemische Nachweisdaten im Blut ermittelt, die im Diagnose- und Behandlungssystem in der Einheit µg/L aufgezeichnet wurden.
Die Troponindaten wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Blutdruck
Zeitfenster: Die Blutdruckdaten wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Die Blutdruckdaten wurden aus dem Diagnose- und Behandlungsaufzeichnungssystem abgerufen und mit einem Standard-Blutdruckmessgerät in der Einheit mmHg analysiert.
Die Blutdruckdaten wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF)
Zeitfenster: Die Daten zur linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Die Daten zur linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) wurden durch kardiale Farbultraschalldaten ermittelt, die im Diagnose- und Behandlungssystem aufgezeichnet wurden, mit der Einheit %
Die Daten zur linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Anzahl der weißen Blutkörperchen
Zeitfenster: Die Daten zur Anzahl der weißen Blutkörperchen wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Die Daten zur Anzahl der weißen Blutkörperchen wurden durch routinemäßige Blutblutdaten ermittelt, die im Diagnose- und Behandlungssystem aufgezeichnet wurden, mit einer Einheit von 10^9/L
Die Daten zur Anzahl der weißen Blutkörperchen wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Kontrollierter Dämpfungsparameter (CAP)
Zeitfenster: Die Daten zum kontrollierten Dämpfungsparameter (CAP) wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Die Daten zum kontrollierten Dämpfungsparameter (CAP) wurden durch Diagnose von Leberfibrosedaten ermittelt, die im Diagnose- und Behandlungssystem in der Einheit dB/m aufgezeichnet wurden.
Die Daten zum kontrollierten Dämpfungsparameter (CAP) wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
ST-Segment des Elektrokardiogramms
Zeitfenster: Die ST-Segmente des Elektrokardiogramms wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachuntersucht.
Das ST-Segment wurde durch ein Elektrokardiogramm (EKG) ermittelt, das im Diagnose- und Behandlungssystem in der Einheit mV aufgezeichnet wurde.
Die ST-Segmente des Elektrokardiogramms wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachuntersucht.
Grad der Koronararterienstenose
Zeitfenster: Die Daten zum Grad der Koronararterienstenose wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und ein Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Die Daten zum Grad der Koronararterienstenose wurden anhand der im Diagnose- und Behandlungssystem aufgezeichneten Koronar-CTA-Daten in der Einheit µg/l ermittelt
Die Daten zum Grad der Koronararterienstenose wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und ein Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Gewicht
Zeitfenster: Die Gewichtsdaten wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Die Gewichtsdaten wurden aus dem Diagnose- und Behandlungsaufzeichnungssystem abgerufen und mit Standardmessgeräten in der Einheit kg aufgezeichnet
Die Gewichtsdaten wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Höhe
Zeitfenster: Die Höhendaten wurden zu Beginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition weiterverfolgt.
Die Höhendaten wurden aus dem Diagnose- und Behandlungsaufzeichnungssystem abgerufen und mit Standardmessinstrumenten in der Einheit cm aufgezeichnet
Die Höhendaten wurden zu Beginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition weiterverfolgt.
Glukose im Urin
Zeitfenster: Die Uringlukosedaten wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.
Die Uringlukosedaten wurden anhand der im Diagnose- und Behandlungssystem aufgezeichneten Urin-Routinedaten in der Einheit mmol/l ermittelt.
Die Uringlukosedaten wurden zu Studienbeginn 3 Monate vor der Exposition gegenüber meteorologischen Faktoren oder Luftverschmutzung getestet und 1 Jahr und 2 Jahre nach der Exposition nachverfolgt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AH-2023-005

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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