Die Auswirkung der Operationssaalumgebung auf Patienten, die vor der Operation Virtual-Reality-Brillen tragen
Operationssaalumgebung, die Patienten mit Virtual-Reality-Brillen vor der Operation erleben. Die Auswirkung der chirurgischen Erfahrung auf das Ausmaß der Operationsangst und die Wahrnehmung der Pflege
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: İmren Erer
- Telefonnummer: 05462612180
- E-Mail: mavilik_olsun@hotmail.com
Studienorte
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Eskişehir
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İ̇nönü, Eskişehir, Truthahn, 26670
- Rekrutierung
- İmren Erer
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Kontakt:
- İmren Erer
- Telefonnummer: 05462612180
- E-Mail: mavilik_olsun@hotmail.com
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Kontakt:
- emine arıcı parlak
- Telefonnummer: 05073578357
- E-Mail: emine.ariciparlak@sbu.edu.tr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter sein
- Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung
- Ich habe eine elektive Cholezystektomie-Operation
- Türkischkenntnisse und keine Kommunikationsbarrieren
- Zum ersten Mal operiert zu werden und die Umgebung des Operationssaals noch nicht gesehen zu haben
Ausschlusskriterien:
- 18 Jahre oder jünger sein
- Weigerung, an der Forschung teilzunehmen
- Ich habe mich bereits einer Operation unterzogen und die Umgebung des Operationssaals gesehen. Ich kann kein Türkisch und habe Kommunikationsschwierigkeiten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Von Patienten erlebte Operationssaalumgebung
Diese Studie war als randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie im Pre-Test-Post-Test-Design geplant, um den Einfluss der Erfahrung in der Operationssaalumgebung von Patienten, die vor der Operation eine Virtual-Reality-Brille verwenden, auf das Ausmaß der Operationsangst der Patienten vor der Operation zu untersuchen und ihre Wahrnehmung von Pflege.
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Das Video, das gedreht wird, damit Patienten die Operationsumgebung erleben können, umfasst die Prämedikation, einen Operationssaal und eine postoperative Pflegestation.
Im Video wird die Umgebung des Operationssaals vom Forscher mit einer Spracheinführung aufgezeichnet.
Das Bild wurde mit einer 360-Grad-Kamera (Insta 360 One X2) aufgenommen, mit einem Anwendungsprogramm (Insta 360 Studio) bearbeitet und dann als geheimes Video in die YouTube VR Pro-Anwendung hochgeladen.
Das Video wird auf der Brille über ein Android-Telefon im Internet über YouTube angezeigt.
Brillenträger können bei der Vorführung dank des 360-Grad-Videos in jede gewünschte Richtung blicken.
Sie können das Video bei Bedarf noch einmal ansehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der Operationsangst von Patienten in der Operationsumgebung nach Simulationserfahrung mit Virtual-Reality-Brillen
Zeitfenster: Präoperative Nutzung der virtuellen Realität nach der Simulation
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Veränderung des Angst- und Stressniveaus während der Betreuung von Patienten, die sich einer Operation unterziehen. Die Simulation der Operationssaalumgebung bei Patienten, die Virtual-Reality-Brillen verwenden, wirkt sich auf das Stress- und Angstniveau der Patienten im Operationssaal aus.
Diese Situation wird ausgewertet.
Die Skala besteht aus 8 Items mit einer Bewertung von 0 bis 10 und ist eine 11-Punkte-Likert-Skala.
Jedes Item wird mit 0 „überhaupt keine Angst“ und 10 „sehr ängstlich“ bewertet.
Die Skala besteht aus zwei Unterdimensionen mit jeweils vier Items.
Diese weisen auf die Angst vor kurz- und langfristigen Folgen einer Operation hin; Die Items 1–4 der Skala messen die Angst vor kurzfristigen Folgen einer Operation, während die Items 5–8 die Angst vor langfristigen Folgen einer Operation messen.
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Präoperative Nutzung der virtuellen Realität nach der Simulation
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Veränderung in der Wahrnehmung der Patienten von der Pflege
Zeitfenster: Präoperative Nutzung der virtuellen Realität nach der Simulation
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Gemessen wird die Veränderung der Pflegewahrnehmungswerte der Patienten.
Zur Qualität der Pflege gibt es auf der Likert-Skala 15 Aussagen.
Es wird gebeten, eine der 15 Aussagen der Skala anzukreuzen: Ich stimme zu = 5, ich stimme eher zu = 4, ich bin unentschlossen = 3, ich stimme nicht zu = 2, ich stimme überhaupt nicht zu = 1 und keine Antwort = 0.
Als Grundlage dient die für jedes Item angegebene Punktzahl.
Somit können auf der Skala mindestens 15 und maximal 75 Punkte erreicht werden.
Der Anstieg des auf der Skala ermittelten Gesamtscores zeigt an, dass der Patient mit der Pflege zufrieden ist.
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Präoperative Nutzung der virtuellen Realität nach der Simulation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Emine Parlak, 2, Saglik Bilimleri Universitesi
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Addab, S., Hamdy, R., & Thorstad, K. (2022). Use of Virtual Reality in Managing Pediatric Prosedural Pain and Anxiety: an Integrative Literature Review. Journal of Clinical Nursing, 31(21-22), s. 3032-3059. Ahern, M., Dean, L., Stoddard, C., Agrawai, A., Kim, K., Cook, C., & Garcia, A. (2020). The Effectviveness of Virtual Reality in Patients with Spinal Pain: Systematic Review and Meta- Analysis. Pain Practice, 20(6), s. 656-675. Baytar, Ç., & Bollucuoğlu, K. (2021). Effect of Virtual Reality on Preoperative Anxiety Inpatients Undergoing septorhinoplasty. Brazilian Journal of Anesthesiology, 1(744276), s. 1-6. Bağdigen Kaya, M., & Karaman Özlü, Z. (2019). Elektif Cerrahi Bekleyen Hastalarda Cerrahi Korkunun Sosyal Destek Algısı ile İlişkisinin Belirlenmesi. Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi, 22(4), s. 281-290.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- ierer
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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