Wpływ środowiska sali operacyjnej na pacjentów korzystających z okularów wirtualnej rzeczywistości przed operacją
Środowisko sali operacyjnej doświadczane przez pacjentów w okularach wirtualnej rzeczywistości przed operacją Wpływ doświadczenia chirurgicznego na poziom strachu przed zabiegiem i postrzeganie opieki
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: İmren Erer
- Numer telefonu: 05462612180
- E-mail: mavilik_olsun@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Eskişehir
-
İ̇nönü, Eskişehir, Indyk, 26670
- Rekrutacyjny
- İmren Erer
-
Kontakt:
- İmren Erer
- Numer telefonu: 05462612180
- E-mail: mavilik_olsun@hotmail.com
-
Kontakt:
- emine arıcı parlak
- Numer telefonu: 05073578357
- E-mail: emine.ariciparlak@sbu.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Posiadanie 18 lat lub więcej
- Wyrażenie zgody na udział w badaniach
- Poddanie się planowej operacji cholecystektomii
- Znajomość języka tureckiego i brak barier komunikacyjnych
- Pierwsza operacja i brak kontaktu z salą operacyjną
Kryteria wykluczenia:
- Posiadanie 18 lat lub mniej
- Odmowa udziału w badaniach
- Przeszedł operację i widział wcześniej środowisko sali operacyjnej. Nie zna języka tureckiego i nie ma barier komunikacyjnych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Środowisko sali operacyjnej doświadczane przez pacjentów
Badanie to zaplanowano jako randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne w układzie pre-test-post-test, w celu zbadania wpływu doświadczeń środowiska sali operacyjnej pacjentów korzystających z okularów wirtualnej rzeczywistości przed operacją na poziom lęku chirurgicznego odczuwanego przez pacjentów przed operacją i ich postrzeganie opieki.
|
Film, który zostanie nakręcony, aby pacjenci mogli zapoznać się ze środowiskiem operacyjnym, obejmie premedykację, salę operacyjną i oddział opieki pooperacyjnej.
Na filmie badacz nagra środowisko sali operacyjnej wraz z wprowadzeniem głosowym.
Obraz został nakręcony kamerą 360 stopni (Insta 360 One X2), zmontowany w aplikacji (Insta 360 Studio), a następnie przesłany do aplikacji YouTube VR Pro jako tajne wideo.
Film będzie wyświetlany w okularach za pośrednictwem telefonu z systemem Android w Internecie za pośrednictwem serwisu YouTube.
Osoby noszące na seansie okulary będą mogły patrzeć w dowolnym kierunku dzięki filmowi 360 stopni.
Jeśli zechcą, będą mogli obejrzeć film ponownie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu strachu przed zabiegami chirurgicznymi u pacjentów w środowisku operacyjnym po doświadczeniu symulacyjnym z okularami wirtualnej rzeczywistości
Ramy czasowe: Przedoperacyjne wykorzystanie rzeczywistości wirtualnej po symulacji
|
Zmiana poziomu lęku i stresu podczas opieki nad pacjentami poddawanymi zabiegom chirurgicznym Symulacja środowiska sali operacyjnej dla pacjentów korzystających z okularów rzeczywistości wirtualnej wpłynie na poziom stresu i niepokoju pacjentów na sali operacyjnej.
Sytuacja ta zostanie oceniona.
Skala składa się z 8 pozycji, punktowanych od 0 do 10 i jest 11-punktową skalą typu Likerta.
Każda pozycja jest oceniana jako 0 „wcale się nie boi” i 10 „bardzo się boi”.
Skala składa się z dwóch podwymiarów, z których każdy składa się z czterech pozycji.
Wskazują one na obawę przed krótko- i długoterminowymi konsekwencjami operacji; pozycje 1-4 skali mierzą strach przed krótkotrwałymi konsekwencjami operacji, natomiast pozycje 5-8 mierzą strach przed długoterminowymi konsekwencjami operacji.
|
Przedoperacyjne wykorzystanie rzeczywistości wirtualnej po symulacji
|
|
zmiany w postrzeganiu opieki pielęgniarskiej przez pacjentów
Ramy czasowe: Przedoperacyjne wykorzystanie rzeczywistości wirtualnej po symulacji
|
Mierzona będzie zmiana w wynikach postrzegania opieki pielęgniarskiej przez pacjentów.
Na skali Likerta znajduje się 15 stwierdzeń dotyczących jakości opieki pielęgniarskiej.
Należy zaznaczyć jedno z 15 stwierdzeń tworzących skalę: zgadzam się = 5, raczej się zgadzam = 4, nie jestem zdecydowany = 3, nie zgadzam się = 2, zdecydowanie się nie zgadzam = 1 i brak odpowiedzi = 0.
Za podstawę przyjmuje się punktację przyznaną za każdy element.
Tym samym ze skali można uzyskać minimum 15, a maksymalnie 75 punktów.
Wzrost całkowitego wyniku uzyskanego w skali świadczy o tym, że pacjent jest zadowolony z opieki pielęgniarskiej.
|
Przedoperacyjne wykorzystanie rzeczywistości wirtualnej po symulacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Emine Parlak, 2, Saglik Bilimleri Universitesi
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Addab, S., Hamdy, R., & Thorstad, K. (2022). Use of Virtual Reality in Managing Pediatric Prosedural Pain and Anxiety: an Integrative Literature Review. Journal of Clinical Nursing, 31(21-22), s. 3032-3059. Ahern, M., Dean, L., Stoddard, C., Agrawai, A., Kim, K., Cook, C., & Garcia, A. (2020). The Effectviveness of Virtual Reality in Patients with Spinal Pain: Systematic Review and Meta- Analysis. Pain Practice, 20(6), s. 656-675. Baytar, Ç., & Bollucuoğlu, K. (2021). Effect of Virtual Reality on Preoperative Anxiety Inpatients Undergoing septorhinoplasty. Brazilian Journal of Anesthesiology, 1(744276), s. 1-6. Bağdigen Kaya, M., & Karaman Özlü, Z. (2019). Elektif Cerrahi Bekleyen Hastalarda Cerrahi Korkunun Sosyal Destek Algısı ile İlişkisinin Belirlenmesi. Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi, 22(4), s. 281-290.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ierer
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .