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Die Veränderungen bei unterschiedlicher Akkommodation des vorderen Auges und 3D-Kristallrekonstruktion.

19. Mai 2025 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Untersuchung der Veränderungen bei unterschiedlicher Akkommodation des vorderen Auges bei Menschen unterschiedlichen Alters und 3D-Kristallrekonstruktion.

Unter Akkommodation versteht man eine dynamische Änderung der Gesamtbrechkraft des Auges während der Nahfixierung. Trotz umfangreicher Untersuchungen bleibt die genaue Art der menschlichen Akkommodation umstritten. Und neuere alternative Theorien stellen das ursprüngliche Konzept der Akkommodation in Frage. Verschiedene Experten haben unterschiedliche Hypothesen aufgestellt. Auch die altersbedingten Veränderungen, die der Presbyopie zugrunde liegen, sind nicht vollständig geklärt. Aufgrund dieser offenen Fragen bleibt das Thema Regulation und Presbyopie weiterhin im Fokus der Forschung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Akkommodation ist der Vorgang, bei dem das Auge die Form und Dioptrie der Linse ändert, um ein klares Bild eines Objekts in unterschiedlichen Entfernungen zu erhalten. Trotz umfangreicher Regulierungsforschung bleibt die genaue Natur der menschlichen Regulierung umstritten. Auch altersbedingte Veränderungen der Presbyopie sind nicht vollständig geklärt. Einige Studien haben gezeigt, dass eine Verhärtung der Linse und eine Zunahme der Dicke und des Durchmessers der Linse mit zunehmendem Alter zu Presbyopie führen können. Andere gehen davon aus, dass die Hauptursache äußere Linsenfaktoren sind, wie zum Beispiel altersbedingte Veränderungen im Winkel der Linsenaufhängungsbandbefestigung, verringerte Bewegung des Ziliarkörpers usw. Aufgrund dieser unbeantworteten Fragen bleibt das Thema Regulierung und Alterssichtigkeit im Fokus der Forschung . Bei lebenden Menschen nutzen Modulationsstudien verschiedene Bildgebungsmodi, und Ultraschallbiomikroskopie (UBM) und optische Kohärenztomographie (OCT) sind bei der Untersuchung der vorderen Segmente und der Modulation besonders wichtig. Allerdings ist UBM eine Kontaktinspektion und erfordert hochqualifizierte Techniker. Und UBM kann nicht das gesamte vordere Segment in einer einzigen Aufnahme abbilden. Die OCT des vorderen Segments (AS-OCT) hingegen ist nicht-invasiv und bietet eine Bildgebung mit höherer Auflösung, die es uns ermöglicht, die Morphologie der Strukturen des vorderen Segments in verschiedenen Populationen und die Veränderungen der Strukturen des vorderen Segments als Reaktion auf regulatorische Anforderungen zu erfassen Reize. Studien haben gezeigt, dass mit zunehmendem Alter verringerte Vorderkammertiefe, Pupillenkontraktion, erhöhte Linsendicke, erhöhte Linsenbogenhöhe und Verlust der hinteren Ziliarmuskelkontraktion Biomarker für frühe Presbyopie sein können. In dieser Studie wurde die Vorderabschnitts-OCT verwendet, um zu untersuchen, ob es Unterschiede in der strukturellen Morphologie des Vorderabschnitts bei Menschen unterschiedlichen Alters gab und welche Veränderungen in der Struktur des Vorderabschnitts nach Beginn der Regulierung auftraten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Rekrutierung
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Noch keine Rekrutierung
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alter 20-80 Jahre alt; Astigmatismus ≤-1,50D; Bestkorrigierte Sehschärfe ≥4,9; unter Ausschluss anderer systemischer Grunderkrankungen; eine Vorgeschichte von Augenoperationen haben; Patienten mit Intraokularlinse oder Aphakie; Patienten mit Strabismus und Amblyopie; Schwangere oder stillende Frauen; Personen mit psychischen Störungen oder neurologischen Erkrankungen, die nicht an der Untersuchung teilnehmen können;

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Astigmatismus ≤-1,50D; Beste korrigierte Sehschärfe ≥4,9;

Ausschlusskriterien:

  • Kombiniert mit anderen systemischen Erkrankungen; eine Vorgeschichte von Augenoperationen haben; Patienten mit Intraokularlinse oder Aphakie; Patienten mit Strabismus und Amblyopie; Schwangere oder stillende Frauen; Personen mit psychischen Störungen oder neurologischen Erkrankungen, die nicht an der Untersuchung teilnehmen können;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Gruppe A war 20–40 Jahre alt
Sie wurden je nach Alter in drei Gruppen eingeteilt: A, B und C. Gruppe A war 20–40 Jahre alt.
Gruppe B war 40-60 Jahre alt
Sie wurden je nach Alter in drei Gruppen eingeteilt: A, B und C. Gruppe B war 40-60 Jahre alt.
Gruppe C war 60-80 Jahre alt
Sie wurden je nach Alter in drei Gruppen eingeteilt: A, B und C. Gruppe C war 60-80 Jahre alt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Während der Akkommodation verändert sich die Dicke der zentralen Hornhaut
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Zentrale Hornhautdicke CCT (μm)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Während der Akkommodation verändert sich die Dicke der peripheren Hornhaut
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
periphere Hornhautdicke (μm)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Veränderungen der Vorderkammertiefe während der Akkommodation
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Vorderkammertiefe ACD (mm)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Vorderkammerwinkel Winkeländerungen während der Akkommodation
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Vorderkammerwinkel Winkel ACA(°)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Der vordere Öffnungsabstand ändert sich während der Akkommodation
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
vorderer Öffnungsabstand AOD (mm)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Die Pupillengröße ändert sich während der Akkommodation
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Pupillengröße PD(mm)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Die Linsendicke ändert sich während der Akkommodation
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Linsendicke LT(mm)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Der Krümmungsradius der vorderen und hinteren Oberfläche ändert sich während der Akkommodation
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Krümmungsradius der vorderen und hinteren Oberfläche (mm)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Die Höhe des Linsenbogens ändert sich während der Akkommodation
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Linsenbogenhöhe LV (mm)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Die sagittale Höhe der Linse ändert sich während der Akkommodation
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Sagittale Höhe der Linse (mm)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Das Volumen der Vorderkammer verändert sich während der Akkommodation
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Vorderkammervolumen (mm³)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Das Volumen der Hinterkammer ändert sich während der Akkommodation
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Hinterkammervolumen (mm³)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Der Äquatordurchmesser des Kristalls ändert sich während der Akkommodation
Zeitfenster: Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)
Äquatorialdurchmesser des Kristalls (mm)
Ausgangswert, nach Akkommodation (30 Minuten nach Anwendung von Pilocarpin)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Wen Xu, Phd, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024-0939

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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